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Gold-catalyzed allene cycloisomerization for pyrrole synthesis: towards highly fluorinated BODIPY dyes

  • A novel synthetic strategy toward highly fluorinated BODIPY dyes with exceptional photostabilities relying on sustainable gold catalysis has been developed. A key to the tailored pyrrole precursors is the gold catalysis performed in ionic liquids as the reaction medium, allowing a facile recycling of the catalysts. The dyes prepared are well-matching with the spectral windows of popular rhodamine dyes and possess high brightness while showing a distinctly higher photostability than the rhodamines especially in aprotic solvents.
Metadaten
Autor*innen:L. Lempke, Tobias Fischer, Jérémy BellORCiD, Werner Kraus, Knut RurackORCiD, N. Krause
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Organic & biomolecular chemistry
Jahr der Erstveröffentlichung:2015
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:RSC
Verlagsort:Cambridge
Jahrgang/Band:13
Ausgabe/Heft:12
Erste Seite:3787
Letzte Seite:3791
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Freie Schlagwörter:BODIPY-Farbstoffe; Fluor-Substitution; Fluoreszenz; Gold-Katalyse; Photostabilität
DOI:10.1039/c4ob02671c
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-344692
ISSN:1477-0520
ISSN:1477-0539
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - Namensnennung
Datum der Freischaltung:20.02.2016
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:12.10.2015
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
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