TY - RPRT A1 - Vogl, Jochen A1 - Becker, Dorit A1 - Koenig, Maren A1 - Rosner, M. T1 - Certification report for the reference materials ERM-AE102a, -AE104a, -AE120, -AE121 and -AE122 N2 - Isotope reference materials are essential to enable reliable and comparable isotope data. Besides the correction of mass fractionation or mass discrimination isotope reference materials are indispensible for validation and quality control of analytical procedures. This article describes the production and certification of a set of five isotope reference materials ERM-AE102a, 104a, AE120, 121 and 122, for boron isotope analysis. The isotopic composition of all materials has been adjusted by mixing boron mother solutions enriched in 10B or 11B with a boron mother solution having natural-like isotopic composition under full gravimetric control. All mother solutions have been analysed for their boron mass fraction as well as their boron isotopic composition by TIMS using IDMS as calibration technique. For all five reference materials the isotopic composition obtained on the basis of the gravimetric data agrees very well with the isotopic composition obtained from different TIMS techniques. Performed stability and homogeneity studies show no significant influence on the isotopic composition as well as on the related uncertainties. The certified isotope abundances for 10B are 0.29995 (27) for ERM-AE102a and 0.31488 (28) for ERM-AE104a. The certified δ11B values are -20.2 (6) ‰ for ERM-AE120, 19.9(6) ‰ for ERM-AE121 and 39.7 (6) ‰ for ERM-AE122. Together with the formerly certified ERM-AE101 and -AE103 a unique set of seven certified reference materials (CRM) for boron isotope analysis is now available from BAM. KW - Boron KW - Delta value KW - Isotope ratio KW - ICPMS KW - TIMS PY - 2010 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-355813 SP - 1 EP - 24 PB - Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) CY - Berlin AN - OPUS4-35581 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Reith, F. A1 - Fairbrother, L. A1 - Nolze, Gert A1 - Wilhelmi, O. A1 - Clode, P. L. A1 - Gregg, A. O. A1 - Parsons, J. E. A1 - Wakelin, S. A. A1 - Pring, A. A1 - Hough, R. A1 - Southam, G. A1 - Brugger, J. T1 - Nanoparticle factories: Biofilms hold the key to gold dispersion and nugget formation N2 - Biofilms living on gold (Au) grains play a key role in the biogeochemical cycle of Au by promoting the dispersion of Au via the formation of Au nanoparticles as well as the formation of secondary biomorphic Au. Gold grains from Queensland, Australia, are covered by a polymorphic, organic-inorganic layer that is up to 40 μm thick. It consists of a bacterial biofilm containing Au nanoparticles associated with extracellular polymeric substances as well as bacterioform Au. Focused ion beam (FIB) sectioning through the biofilm revealed that aggregates of nanoparticulate Au line open spaces beneath the active biofilm layer. These aggregates (bacterioform Au type 1) resulted from the reprecipitation of dissolved Au, and their internal growth structures provide direct evidence for coarsening of the Au grains. At the contact between the polymorphic layer and the primary Au, bacterioform Au type 2 is present. It consists of solid rounded forms into which crystal boundaries of underlying primary Au extend, and is the result of dealloying and Ag dissolution from the primary Au. This study demonstrates that (1) microbially driven dissolution, precipitation, and aggregation lead to the formation of bacterioform Au and contribute to the growth of Au grains under supergene conditions, and (2) the microbially driven mobilization of coarse Au into nanoparticles plays a key role in mediating the mobility of Au in surface environments, because the release of nanoparticulate Au upon biofilm disintegration greatly enhances environmental mobility compared to Au complexes only. KW - Nanomaterial KW - Gold KW - Electron backscatter diffraction PY - 2010 DO - https://doi.org/10.1130/G31052.1 VL - 38 IS - 9 SP - 843 EP - 846 PB - Geological Society of America AN - OPUS4-37995 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Sitzman, S. D. A1 - Nolze, Gert A1 - Nowell, M. M. T1 - EBSD Pattern Quality and its Use in Evaluating Sample Surface Condition N2 - Modern EBSD systems perform diffraction pattern “quality” (PQ) calculations, essentially measurements of the contrast of the brighter bands in the pattern above background, for every pattern analyzed. Since the calculations are independent of EBSD indexing, data are generated from all points on the analyzed sample surface, regardless of indexability or the state of the material beneath. EBSD maps generated from PQ data are like microstructurally sensitive SEM images, collected at EBSD speeds and grid resolutions, with contrast arising from phase density, crystal structure, crystallographic orientation, grain boundary location, near-surface plastic strain, coating density/thickness, and to some extent topography. Grain boundaries and other aspects of sample microstructure are readily revealed, so the PQ map is a very useful characterization tool in its own right, and serves as a reference for EBSD maps generated from indexing-derived data, such as orientation, grain boundary character, phase distribution and strain maps. KW - Electron backscatter diffraction KW - Sample preparation KW - Pattern quality PY - 2010 DO - https://doi.org/10.1017/S143192761005467X VL - 16 IS - Suppl. 2 SP - 698 EP - 699 PB - Microscopy Society of America AN - OPUS4-37997 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Nolze, Gert A1 - Winkelmann, Aimo T1 - Progress in dynamic EBSD pattern simulation N2 - EBSD is nowadays a common technique for the characterization of crystalline microstructures in scanning electron microscopy. The diffraction patterns are often interpreted by superimposing individual Kikuchi bands which are geometrically described by band edges derived from Braggs law. For the typically very simple crystal structures of technically applied materials, such a simplification of the Kikuchi pattern interpretation works sufficiently well, especially for orientation determinations as a main application of EBSD. The more complex crystal structures, however, are a challenge for EBSD indexing routines which in such cases often fail unpredictably. The use of only the intensities of single reflectors for a description of the Kikuchi band intensity and as a cut-off criterion for a pre-selection of the strongest bands are not satisfactory. Often the result will match too many phases, or there are certain deviations in the intensity prediction which must be adapted manually. This is already problematic if one is absolutely sure that the patterns are originating from the expected phase and it becomes a very questionable procedure for an unknown phase. KW - Electron backscatter diffraction KW - Dynamical simulation KW - Geometrical model KW - Kinematic approach KW - Intensity PY - 2010 DO - https://doi.org/10.1017/S1431927610063324 VL - 16 IS - Suppl. 2 SP - 62 EP - 63 PB - Microscopy Society of America AN - OPUS4-38000 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Kind, Thomas A1 - Wöstmann, Jens A1 - Feistkorn, Sascha A1 - Trela, Christiane ED - Meßinger, Jens T1 - Radar in der Baupraxis: Lokalisierung von zweilagig vorgespannter Bewehrung in Beton N2 - Die Ermittlung der genauen Bewehrungslage ist von großem Interesse bei der Instandsetzung und Ertüchtigung von Stahlbetonbauwerken. Denn nur wenn die Lage der für die Standsicherheit wichtigen Bewehrung bekannt ist, können Kernbohrungen oder Sägearbeiten schadensfrei durchgeführt werden. Das Bodenradar als zerstörungsfreie Methode ist wegen des einfachen Verfahrens der Antenne entlang einer Messspur für eine solche Aufgabenstellung sehr gut geeignet. Die Anwendung kann aber eingeschränkt werden, wenn die gesuchte Bewehrung zu tief liegt oder durch eine davor liegende Bewehrung abgeschattet wird. Bei der Ortung mehrlagiger Bewehrung ist es wichtig, einen mehrstufigen und effizienten Messplan zu erstellen, der den Aufwand auf einem vertretbaren Maß beschränkt und die Möglichkeit bietet, beim Erreichen der Verfahrensgrenzen rechtzeitig die Untersuchung abzubrechen. Am Beispiel einer Stahlbetonbrücke, die nachträglich mit externen Spanngliedern versehen wurde, wird das Vorgehen beim Orten von mehrlagiger Bewehrung gezeigt. T2 - Georadar - Erfahrungen und Perspektiven CY - Freiberg, Germany DA - 24.09.2009 KW - Radar KW - Zerstörungsfreie Prüfung KW - Stahlbeton PY - 2010 SN - 0947-1944 VL - I SP - 1 EP - 6 PB - Dt. Geophysikalische Ges. CY - Potsdam AN - OPUS4-39827 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN ED - Wloka, Monika T1 - DAR-aktuell - Kurzinformation - Akkreditierung, Zertifizierung, Prüfung - Jahrgang 18, Ausgabe 1 T1 - DAR-aktuell - newsletter - accreditation, certification, testing - volume 18, edition 1 N2 - Die hier vorliegende Kurzinformation hat das Ziel, über Neues auf dem Gebiet der Akkreditierung, Zertifizierung und Prüfung in Deutschland und Europa sowie über Inhalte und Ergebnisse der Arbeit verschiedener auf diesem Sektor tätigen Organisationen zu informieren. N2 - The aim of this newsletter is to inform about new developments in the area of accreditation, certification and testing in Germany and Europe as well as about topics and results of the work of several organisations that are active in this sector. PY - 2010 SN - 1436-154X SN - 1436-1558 SN - 1436-2082 N1 - Volltext (PDF) in deutsch und englisch - Full text (PDF) in German and English VL - 18 IS - 1 SP - 1 EP - 4 PB - Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) CY - Berlin AN - OPUS4-40223 LA - mul AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Illerhaus, Bernhard T1 - Einsatz von mobilen Röntgenuntersuchungsmethoden im Museum - Zwei Fallbeispiele N2 - Zwei Bildhauermodelle aus dem Georg-Kolbe-Museum Berlin standen zur Restaurierung an. Das kleinere, 'Lucino' (1920), 41cm, wurde hochauflösend mit CT gemessen, da mittels CT sowohl der Herstellungsprozeß einer Gipsstatue als auch der innere Zustand, wie Ergänzungen, Klebungen und Armierungen, festgestellt werden können. Aus den CT Bildern ergab sich eine für die vorher vermutete Gipszusammensetzung ungewöhnliche innere Struktur. Mit einer Freihand bedienten Röntgenpistole zur Messung der Röntgenfluoreszenz wurde daraufhin die Zusammensetzung des Materials der Statuette als Terracotta bestimmt. Durch den Einsatz von Helium als Spülmittel konnten auch leichte Materialien nachgewiesen und so eine Unterscheidung zwischen Gips und gebranntem Ton durchgeführt werden. Aus den CT Daten wurde eine virtuelle Darstellung der äußeren Geometrie gewonnen. Ein damit versuchsweise erstelltes Replik (Rapid Prototyping, 3D-Drucker, TU-Berlin) entsprach nicht den Anforderungen des Museums zur Erstellung einer Gußform für eine Bronzekleinserie der Statuette. Die zweite Statue, die 'Große Nacht' (1930) ist mit ihrer Größe von 2,12m und aufgrund des durch korrodierende Metallarmierung verursachten Schadensbildes nicht mehr transportfähig. Eine in-situ Untersuchung mit dem mobilen Tomographen, der in den 1980ern zur Untersuchung von Bäumen gebaut und jetzt mit einem modernen Flachdetektor und einer Röntgenröhre ausgestattet ist, wird vorgestellt. Die Möglichkeiten acder in-situ CT für große Skulpturen werden anhand der Ergebnisse diskutiert. T2 - DGZfP-Jahrestagung 2010 CY - Erfurt, Germany DA - 10.05.2010 KW - Mobile CT KW - Mobile RFA PY - 2010 AN - OPUS4-21316 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Casperson, Ralf T1 - Einfluss lokaler Aufhärtung ferritischer Stähle auf die Risstiefenbestimmung mit dem Wirbelstromprüfverfahren N2 - Mechanische Belastung wie z. B. der Rollkontakt zwischen den Rollen und Lagerringen eines Wälzlagers oder der Rad-Schiene-Kontakt bei der Eisenbahn führen bei ferritischen Stählen zu einer Aufhärtung der Oberfläche. Die mit der Aufhärtung verbundene Versprödung begünstigt die Entstehung von Ermüdungsrissen. Zur Risstiefenbestimmung mit dem Wirbelstromprüfverfahren werden in der Regel Kalibrierkörper mit künstlichen Testfehlern aus dem Grundwerkstoff des Prüfteils verwendet. Die betriebsbedingte Aufhärtung der Prüfteiloberfläche bleibt bei der Kalibrierung unberücksichtigt. Die lokale Aufhärtung der Oberfläche führt zu einem ortsabhängigen Offset des Wirbelstromsignals in Richtung der Rissanzeigen und somit zu einer Überbewertung der Risstiefe. Bei einzelnen Rissen lässt sich der Effekt kompensieren, in dem das Wirbelstromgerät neben jedem Riss abgeglichen bzw. die Differenz zwischen dem Offset und der Rissanzeige berechnet wird. In der Realität liegen die Ermüdungsrisse jedoch oft so dicht nebeneinander, dass auf Grund der Überlagerung benachbarter Rissanzeigen weder ein Abgleich zwischen den Rissen noch eine Bestimmung des Offsets möglich ist. Finite-Elemente-Berechnungen ermöglichen es, die in der Realität stets kombiniert auftretenden Wirbelstromsignale der Ermüdungsrisse und der Oberflächenaufhärtung getrennt zu simulieren, um Erkenntnisse für eine Verbesserung der Risstiefenbestimmung zu erlangen. T2 - DGZfP-Jahrestagung 2010 Zerstörungsfreie Materialprüfung ZfP in Forschung, Entwicklung und Anwendung CY - Erfurt, Germany DA - 10.05.2010 PY - 2010 AN - OPUS4-21482 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Schukar, Vivien T1 - Experimental Validation Technique for Strain Transfer Characterisation of Fibre Bragg Grating based Strain Sensors N2 - This examination deals with the validation faciliy KALFOS and the ESPI reference system. T2 - Photonics 2010, International Conference on Fiber Optics and Photonics CY - Guwahati, India DA - 11.12.2010 PY - 2010 AN - OPUS4-22421 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Karrasch, Andrea A1 - Wawrzyn, Eliza A1 - Schartel, Bernhard A1 - Jäger, Christian T1 - Solid-state NMR on thermal and fire residues of bisphenol A polycarbonate/silicone acrylate rubber/bisphenol A bis(diphenyl-phosphate)/(PC(SiR/BDP) and PC/SiR/BDP/zinc borate (PC/SiR/BDP/ZnB) - Part 1: PC charring and the impact of BDP and ZnB N2 - Structural changes in the condensed phase of bisphenol A polycarbonate (containing 0.45 wt% poly (tetrafluoroethylene))/silicone acrylate rubber/bisphenol A bis(diphenyl-phosphate) (PC/SiR/BDP) and PC/SiR/BDP/zinc borate (PC/SiR/BDP/ZnB) during thermal treatment in nitrogen atmosphere and in fire residues were investigated by solid-state NMR. H-1, B-11, C-13 and P-31 NMR experiments using direct excitation with a single pulse and H-1-P-31 cross-polarization (CP) were carried out including 31P(1 H) and C-13{P-31}double-resonance techniques (REDOR: Rotational Echo Double Resonance) on a series of heat-treated samples (580 K-850 K). Because many amorphous phases occur in the solid residues, and solid-state NMR spectroscopy addresses the most important sites carbon, phosphorus and boron, this paper is the key analytical approach for understanding the pyrolysis and flame retarding phenomenon in the condensed phase of PC/SiR/BDP and PC/SiR/BDP/ZnB. For the system PC/SiR/BDP it is shown that (i) at temperatures around 750-770 K (main decomposition step) carbonaceous charring of PC occurs and arylphosphate structures are still present, reacted in part with the decomposing PC; (ii) for higher temperatures from 770 K the phosphorus remaining in the solid phase increasingly converts to amorphous phosphonates and inorganic orthophosphates with a minor amount of crystalline orthophosphates; and (iii) H-1-P-31{H-1} CP REDOR and H-1-C-13{P-31} CP REDOR NMR experiments suggest that the phosphates and phosphonates are bound via oxygen to aromatic carbons, indicating the interaction with the carbonaceous char. When ZnB is added to the system PC/SiR/BDP, (i) ZnB leads to a slightly enhanced PC decomposition for temperatures below 750 K; (ii) alpha-Zn-3(PO4)(2) and borophosphate (BPO4) are formed in small amounts at high temperatures suggesting a reaction between BDP and ZnB during thermal decomposition; and (iii) most of the borate remains in the solid residues, forming an amorphous pure borate network, with the BO3/BO4 ratio increasing with higher temperatures. The NMR data of thermal and fire residues are highly correlated, underlining the importance of this work for understanding the pyrolysis and flame retardancy mechanisms in the condensed phase during the burning of the PC/SiR blends. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. KW - Flame retardance KW - NMR KW - Polycarbonate (PC) blends KW - Bisphenol-A bis(diphenyl)phosphate (BDP) KW - Zinc borate PY - 2010 DO - https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2010.07.034 SN - 0141-3910 SN - 1873-2321 VL - 95 IS - 12 SP - 2525 EP - 2533 PB - Applied Science Publ. CY - London AN - OPUS4-22647 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -