TY - THES A1 - Kulow, Anicó T1 - Spatial Resolved Dispersive X-Ray Absorption Spectroscopy and Coded Aperture X-Ray Fluorescence Imaging N2 - One aim of this work was the development of a new setup for time- and laterally resolved XAFS measurements, based on the pronciple of dispersive XAFS. This setup is scanning free, stable, inexpensive, and straightforward to adjust for probing different elements. The second part of this work describes the impelemntation of a method for full-field X-ray fluorescence imaging with coded apertures. Expensive and complicated X-ray otpics, that are usually used for full-field imaging, are replaced with a coded aperture that consists of many pinholes drilled in an X-ray opaque material. Coded apertures are inexpensive to fabricate, energy independent and easy to use. The working principle is the same as with a pinhole camera, but the multiple holes allow a higher photon flux compared to a single pinhole or even a polycalippary optic, thus alowwing the reduction of measurement time. KW - X-ray fluorescence imaging KW - Coded Apertures KW - X-ray absorption spectroscopy KW - Synchrotron PY - 2021 SP - 1 EP - 175 CY - Berlin AN - OPUS4-52054 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Chambers, M. S. A1 - Hunter, R. D. A1 - Hollamby, M. J. A1 - Pauw, Brian Richard A1 - Smith, A. J. A1 - Snow, T. A1 - Danks, A. E. A1 - Schnepp, Z. T1 - In Situ and Ex Situ X‑ray Diffraction and Small-Angle X‑ray Scattering Investigations of the Sol−Gel Synthesis of Fe3N and Fe3C N2 - Iron nitride (Fe3N) and iron carbide (Fe3C) nanoparticles can be prepared via sol−gel synthesis. While sol−gel methods are simple, it can be difficult to control the crystalline composition, i.e., to achieve a Rietveld-pure product. In a previous in situ synchrotron study of the sol−gel synthesis of Fe3N/Fe3C, we showed that the reaction proceeds as follows: Fe3O4 → FeOx → Fe3N → Fe3C. There was considerable overlap between the different phases, but we were unable to ascertain whether this was due to the experimental setup (side-on heating of a quartz capillary which could lead to thermal gradients) or whether individual particle reactions proceed at different rates. In this paper, we use in situ wide- and small-angle X-ray scattering (wide-angle X-ray scattering (WAXS) and small-angle X-ray scattering (SAXS)) to demonstrate that the overlapping phases are indeed due to variable reaction rates. While the initial oxide nanoparticles have a small range of diameters, the size range expands considerably and very rapidly during the oxide−nitride transition. This has implications for the isolation of Rietveld-pure Fe3N, and in an extensive laboratory study, we were indeed unable to isolate phasepure Fe3N. However, we made the surprising discovery that Rietveld-pure Fe3C nanoparticles can be produced at 500 °C with a sufficient furnace dwell time. This is considerably lower than the previous reports of the sol−gel synthesis of Fe3C nanoparticles. KW - Small-angle X-ray Scattering KW - SAXS KW - Diffraction KW - XRD KW - Scattering KW - Sol-gel KW - Iron nitride KW - Nanoparticles KW - Iron carbide KW - Catalyst KW - In-situ KW - Ex-situ KW - Synthesis KW - Synchrotron PY - 2022 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-548226 DO - https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c03442 VL - 61 IS - 18 SP - 6742 EP - 6749 PB - ACS Publications CY - Washington AN - OPUS4-54822 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Gollwitzer, Christian T1 - Synchrotron-Absorptionskantentomographie zur dreidimensionalen Gefügeuntersuchung von Mg-Y-Zn Legierungen T1 - Synchrotron absorption edge tomography for three-dimensional microstructure characterisation of Mg-Y-Zn alloys N2 - Absorptionskantentomographie, auch bekannt als differentielle Tomographie an Kanten, ist ein Verfahren, bei dem ausgenutzt wird, dass sich die Schwächung von Röntgenstrahlen beim Übergang der Photonenenergie über die Absorptionskanten sprunghaft ändert. Die Verwendung von Synchrotronstrahlung ermöglicht die Anwendung der Absorptionskantentomographie für nahezu jedes Element, da sie eine intensive, durchstimmbare Strahlenquelle mit kleiner Bandbreite darstellt. Der Mikrotomographieaufbau der BAM am Elektronenspeicherring BESSY II eignet sich mit einem Energiebereich von 5 keV bis über 60 keV und einer Ortsauflösung besser als 0.5 µm zur differentiellen Tomographie an den K-Kanten der Elemente von Chrom bis zu den Lanthaniden, bei Einbeziehung der L-Kante bis zu Uran. In dieser Arbeit wird die Absorptionskantentomographie ausgenutzt, um das Gefüge von Legierungen dreidimensional und nichtdestruktiv zu vermessen. Als Beispiel wird eine Legierung zwischen Magnesium, Yttrium und Zink analysiert, die sich gegenüber unlegiertem Magnesium durch größere Festigkeit und geringere Korrosionsanfälligkeit auszeichnet. Der Grund dafür liegt in der Bildung einer kristallographisch hochgeordneten Phase (long period stacking ordered - LPSO) der Legierungsbestandteile, die die Matrix in Form von Fasern durchzieht. Anhand ihres Yttriumgehaltes wird die dreidimensionale Verteilung der LPSO-Phase in der Matrix für verschiedene Proben bestimmt und mit Schnittbildern und Korrosionstests verglichen. Die Absorptionskantentomographie erweist sich als eine geeignete Methode, um die dreidimensionale Mikrostruktur von Legierungen zu charakterisieren. T2 - 51. Metallographie-Tagung Materialographie CY - Aalen, Germany DA - 13.09.2017 KW - Tomographie KW - Absorptionskante KW - Legierung KW - Synchrotron PY - 2017 AN - OPUS4-42216 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Gollwitzer, Christian A1 - Cabeza, Sandra A1 - Garces, G. ED - Petzow, G. T1 - Synchrotron-Absorptionskantentomographie zur dreidimensionalen Gefügeuntersuchung von Mg-Y-Zn Legierungen N2 - Absorptionskantentomographie, auch bekannt als differentielle Tomographie an Kanten, ist ein Verfahren, bei dem ausgenutzt wird, dass sich die Schwächung von Röntgenstrahlen beim Übergang der Photonenenergie über die Absorptionskanten sprunghaft ändert. Die Verwendung von Synchrotronstrahlung ermöglicht die Anwendung der Absorptionskantentomographie für nahezu jedes Element, da sie eine intensive, durchstimmbare Strahlenquelle mit kleiner Bandbreite darstellt. Der Mikrotomographieaufbau der BAM am Elektronenspeicherring BESSY II eignet sich mit einem Energiebereich von 5 keV bis über 60 keV und einer Ortsauflösung besser als 0.5 µm zur differentiellen Tomographie an den K-Kanten der Elemente von Chrom bis zu den Lanthaniden, bei Einbeziehung der L-Kante bis zu Uran. In dieser Arbeit wird die Absorptionskantentomographie ausgenutzt, um das Gefüge von Legierungen dreidimensional und nichtdestruktiv zu vermessen. Als Beispiel wird eine Legierung zwischen Magnesium, Yttrium und Zink analysiert, die sich gegenüber unlegiertem Magnesium durch größere Festigkeit und geringere Korrosionsanfälligkeit auszeichnet. Der Grund dafür liegt in der Bildung einer kristallographisch hochgeordneten Phase (long period stacking ordered - LPSO) der Legierungsbestandteile, die die Matrix in Form von Fasern durchzieht. Anhand ihres Yttriumgehaltes wird die dreidimensionale Verteilung der LPSO-Phase in der Matrix für verschiedene Proben bestimmt und mit Schnittbildern und Korrosionstests verglichen. Die Absorptionskantentomographie erweist sich als eine geeignete Methode, um die dreidimensionale Mikrostruktur von Legierungen zu charakterisieren. T2 - 51. Metallographie-Tagung Materialographie CY - Aalen, Germany DA - 13.09.2017 KW - Tomographie KW - Absorptionskante KW - Synchrotron KW - Legierung PY - 2017 SN - 978-3-88355-415-0 SP - 177 EP - 178 PB - Deutsche Gesellschaft für Materialkunde eV AN - OPUS4-42218 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Stawski, Tomasz T1 - Scattering is a powerful tool to follow nucleation and growth of minerals from solutions N2 - In recent years, we have come to appreciate the astounding intricacy of the processes leading to the formation of minerals from ions in aqueous solutions. The original, and rather naive, ‘textbook’ image of these phenomena, stemming from the adaptation of classical nucleation and growth theories, has increased in complexity due to the discovery of a variety of precursor and intermediate species. These include solute clusters (e.g. prenucleation clusters, PNCs), liquid(-like) phases, as well as amorphous and nanocrystalline solids etc.. Does it, however, mean that all the minerals grow through intermediate phases, following a non-classical pathway? In general, the precursor or intermediate species constitute different, often short-lived, points along the pathway from dissolved ions to the final solids (typically crystals in this context). In this regard synchrotron-based scattering (SAXS/WAXS/total scattering) appears to be the perfect tool to follow in situ and in a time-resolved manner the crystallization pathway because of the temporal and spatial length scales that can be directly accessed with these techniques. In this presentation we show how we used scattering to probe the crystallisation mechanisms of calcium sulfate, This system contains minerals that are widespread in diverse natural environments, but they are also important in various industrial settings. Our data demonstrate that calcium sulfate precipitation involves formation and aggregation of sub-3 nm anisotropic primary species. The actual crystallisation and formation of imperfect single crystals of calcium sulfate phases, takes place from the inside of the in itial aggregates. Hence, calcium sulfate follows a non-classical pathway. T2 - X-ray Powder Diffraction at DESY - new opportunities for research and industry CY - Online meeting DA - 22.06.2020 KW - Nucleation KW - Calcium sulfate KW - Diffraction KW - Scattering KW - Synchrotron KW - SAXS/WAXS PY - 2020 AN - OPUS4-50943 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, Anja T1 - WP3 (A 3.3.5 / 3.3.6) electron spectroscopy of core/shell nanoparticles N2 - The presentation summarizes the progress of activity 3.3.5 and 3.3.6 of the Innanopart project. These activities focus on the investigation of different core@shell nanoparticles using synchrotron-radiation-XPS and AES. T2 - Innanopart 18 Months Meeting (EMPIR) CY - Vienna, Austria DA - 31.10.2016 KW - XPS KW - Synchrotron KW - Depth-Profiling KW - AES KW - Core@Shell Nanoparticles PY - 2016 N1 - Geburtsname von Müller, Anja: Hermanns, A. - Birth name of Müller, Anja: Hermanns, A. AN - OPUS4-38792 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, Anja T1 - WP3 (A 3.3.4 / 3.3.5 / 3.3.6) electron spectroscopy of core/shell nanoparticles N2 - The presentation summarizes the progress of activity 3.3.4, 3.3.5 and 3.3.6 of the Innanopart project. These activities focus on the investigation of different core@shell nanoparticles using laboratory-XPS, synchrotron-radiation-XPS and AES. T2 - Innanopart 27 Months Meeting (EMPIR) CY - Berlin, Germany DA - 14.06.2017 KW - AES KW - Core@shell nanoparticles KW - Depth-profiling KW - Synchrotron KW - XPS PY - 2017 N1 - Geburtsname von Müller, Anja: Hermanns, A. - Birth name of Müller, Anja: Hermanns, A. AN - OPUS4-40874 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, Anja T1 - Progress Talk 1 / Working Group Meeting of Prof. Erhard Kemnitz (Humboldt-Universität zu Berlin) N2 - This presentation deals with the progress between month one and six of my PhD thesis. I prepared it, in order to update my supervisor Prof. Kemnitz and my colleagues from the department of chemistry at the Humboldt-Universität zu Berlin (HU). T2 - Working Group Meeting of Prof. Erhard Kemnitz CY - Humboldt-Universität zu Berlin (HU), Germany DA - 06.02.2017 KW - Core@shell nanoparticles KW - SEM KW - Synchrotron KW - XPS KW - TEM KW - EDX PY - 2017 N1 - Geburtsname von Müller, Anja: Hermanns, A. - Birth name of Müller, Anja: Hermanns, A. AN - OPUS4-40892 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, Anja T1 - Progress Talk 2 / Working Group Meeting of Prof. Erhard Kemnitz (Humboldt-Universität zu Berlin) N2 - This presentation deals with the progress between month seven and eleven of my PhD thesis. I prepared it, in order to update my supervisor Prof. Kemnitz and my colleagues from the department of chemistry at the Humboldt-Universität zu Berlin (HU). T2 - Working Group Meeting of Prof. Erhard Kemnitz CY - Humboldt-Universität zu Berlin (HU), Germany DA - 20.06.2017 KW - XPS KW - Synchrotron KW - Core@shell nanoparticles KW - SEM KW - ICP-MS PY - 2017 N1 - Geburtsname von Müller, Anja: Hermanns, A. - Birth name of Müller, Anja: Hermanns, A. AN - OPUS4-40893 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Haferkamp, Sebastian T1 - In situ investigations of mechanochemical Knoevenagel condensations N2 - Mechanaochemistry is an effecthive method to yield pure compounds within a short reaction time. Mechanochemical C-C bond forming reactions gained increasing interest in the past decade. Among those the Knoevenagel condensation is an important reaction for synthezing a,b-unsaturated compounds. The information on the underlying mechanisms of mechanochemical reactions are scarce. In situ investigations using Raman spectroscopy and synchroton XRD either alone or in combination address this challenge. We present the in situ results of a Knoevenagel condensation with p-nitrobenzaldehyde and malononitrile under neat grinding conditions. T2 - INCOME2017 CY - Kosice, Slovakia DA - 03.09.2017 KW - C-C coupling KW - Mechanochemistry KW - Knoevenagel condensation KW - Synchrotron KW - In situ PY - 2017 AN - OPUS4-41845 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -