TY - JOUR A1 - Krauss, B. A1 - Mügge, C. A1 - Ziemer, B. A1 - Zschunke, Adolf A1 - Krech, F. T1 - 1-Phosphabicyclo[3.2.1]octane N2 - 1-Phosphabicyclo[3.2.1]octan erhält man durch radikalische Ringschlußreaktion von (2-Vinyl-4-pentenyl)-phosphan in Gegenwart von AIBN. Ein weiterer Weg zu 1-Phosphabicyclo[3.2.1]octanen beruht auf der radikalischen Cyclisierung von 2-Methyl-4-allyl-phospholan, das bei der Reaktion von (2-Allyl-4-pentenyl)-phosphan mit KPH2/18-Krone-6 in THF entsteht. Die bicyclischen Phosphane werden durch Reaktionen mit CS2, Selen, Schwefel, NO, CH3I und HSO3F, Struktur- und analytische Daten sowie 1H-, 13C-, 31P- und 77Se-NMR-Spektren charakterisiert. Der Raumbedarf der Phosphane als Komplexliganden wird entsprechend dem Tolman-Modell aus den 31P–1H-Kopplungskonstanten abgeschätzt. Die Konfiguration der Methylsubstituenten sowie die Konformation des Sechsringes wird aus den NMR-Parametern (Kopplungskonstanten, NOE's) bestimmt und durch die Röntgenkristallstrukturanalyse bestätigt. KW - NMR Spektroskopie KW - Kristallstruktur PY - 2001 DO - https://doi.org/10.1002/1521-3749(200107)627:7<1542::AID-ZAAC1542>3.0.CO;2-F SN - 0044-2313 VL - 627 IS - 7 SP - 1542 EP - 1552 PB - Wiley-VCH CY - Weinheim AN - OPUS4-63393 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -