TY - JOUR A1 - Guehrs, E. A1 - Schneider, M. A1 - Günther, Ch. M. A1 - Hessing, P. A1 - Heitz, K. A1 - Wittke, D. A1 - López-Serrano Oliver, Ana A1 - Jakubowski, Norbert A1 - Plendl, J. A1 - Eisebitt, S. A1 - Haase, A. T1 - Quantification of silver nanoparticle uptake and distribution within individual human macrophages by FIB/SEM slice and view N2 - Quantification of nanoparticle (NP) uptake in cells or tissues is very important for safety assessment. Often, electron microscopy based approaches are used for this purpose, which allow imaging at very high resolution. However, precise quantification of NP numbers in cells and tissues remains challenging. The aim of this study was to present a novel approach, that combines precise quantification of NPs in individual cells together with high resolution imaging of their intracellular distribution based on focused ion beam/ scanning electron microscopy (FIB/SEM) slice and view approaches. KW - Nanoparticles KW - FIB/SEM slice and view KW - Absolute dose KW - Cellular internalization KW - Macrophage PY - 2017 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-400626 DO - https://doi.org/10.1186/s12951-017-0255-8 SN - 1477-3155 VL - 15 SP - Article 21, 1 EP - 11 AN - OPUS4-40062 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Brücher, M. A1 - von Bohlen, A. A1 - Jacob, P. A1 - Franzke, J. A1 - Radtke, Martin A1 - Reinholz, Uwe A1 - Müller, Bernd R. A1 - Scharf, Oliver A1 - Hergenröder, R. T1 - The charge of solid-liquid interfaces measured by X-ray standing waves and streaming current N2 - Measurements of ion distributions at a charged solid–liquid interface using X-ray standing waves (XSW) are presented. High energy synchrotron radiation (17.48 keV) is used to produce an XSW pattern inside a thin water film on a silicon wafer. The liquid phase is an aqueous solution containing Br and Rb ions. The surface charge is adjusted by titration. Measurements are performed over a pH range from 2.2–9, using the native Si oxide layer and functional (amine) groups as surface charge. The Debye length, indicating the extension of the diffuse layer, could be measured with values varying between 1–4 nm. For functionalized wafers, the pH dependent change from attraction to repulsion of an ion species could be detected, indicating the isoelectric point. In combination with the measurement of the streaming current, the surface charge of the sample could be quantified. KW - Interfacial charge KW - Solid/liquid interfaces KW - Surface analysis KW - Surface functionalization KW - X-ray spectrometry KW - X-ray KW - Standing waves KW - XSW KW - Streaming current KW - Synchrotron radiation PY - 2010 DO - https://doi.org/10.1002/cphc.201000166 SN - 1439-4235 SN - 1439-7641 VL - 11 IS - 10 SP - 2118 EP - 2123 PB - Wiley-VCH Verl. CY - Weinheim AN - OPUS4-22057 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Mozir, A. A1 - Gonzalez, L. A1 - Cigic, I.K. A1 - Wess, T. J. A1 - Rabin, Ira A1 - Hahn, Oliver A1 - Strlic, M. T1 - A study of degradation of historic parchment using small-angle X-ray scattering, synchrotron-IR and multivariate data analysis N2 - Parchment has been in use for thousands of years and has been used as the writing or drawing support for many important historic works. A variety of analyticaltechniques is currently used for routine assessment of the degree of denaturation of historic parchment; however, because parchment has a heterogeneous nature, analytical methods with high spatial resolution are desirable. In this work, the use of small-angle X-ray scattering (SAXS) and synchrotron-IR (SR-IR) was examined in conjunction with multivariate data analysis to study degradation of an extended set of historic parchment samples, and particularly to investigate the effect of lipids and the presence of iron gall ink on the degradation processes. In the data analysis, shrinkage temperature, lipid content, sample age, presenceof ink and accelerated degradation were included. The analysis of loading factors in partial least-squares Regression and principal component analyses based on SAXS, SR-IR and other analytical and descriptive data reveals the effect of lipid removal on diffraction patterns, and lipids are found to cause the degradation process in parchment to accelerate. The effect of iron gall ink is also evident, although the mechanism of ageing is different to that of natural ageing in the absence of ink. In addition, a historic parchment score from ca. 1750 is examined, demonstrating the significant effect of iron gall ink, and lipids and inorganic soiling on ist increased degradation. KW - Small-angle X-ray scattering KW - Multivariate data analysis KW - Degradation KW - Collagen KW - Lipids KW - Iron gall ink PY - 2012 DO - https://doi.org/10.1007/s00216-011-5392-6 SN - 1618-2642 SN - 1618-2650 VL - 402 IS - 4 SP - 1559 EP - 1566 PB - Springer CY - Berlin AN - OPUS4-25506 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Bosc-Bierne, Gaby A1 - Ewald, Shireen A1 - Kreuzer, Oliver J. A1 - Weller, Michael G. T1 - Efficient Quality Control of Peptide Pools by UHPLC and Simultaneous UV and HRMS Detection N2 - Peptide pools consist of short amino acid sequences and have proven to be versatile tools in various research areas in immunology and clinical applications. They are commercially available in many different compositions and variants. However, unlike other reagents that consist of only one or a few compounds, peptide pools are highly complex products which makes their quality control a major challenge. Quantitative peptide analysis usually requires sophisticated methods, in most cases isotope-labeled standards and reference materials. Usually, this would be prohibitively laborious and expensive. Therefore, an approach is needed to provide a practical and feasible method for quality control of peptide pools. With insufficient quality control, the use of such products could lead to incorrect experimental results, worsening the well-known reproducibility crisis in the biomedical sciences. Here we propose the use of ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) with two detectors, a standard UV detector at 214 nm for quantitative analysis and a high-resolution mass spectrometer (HRMS) for identity confirmation. To be cost-efficient and fast, quantification and identification are performed in one chromatographic run. An optimized protocol is shown, and different peak integration methods are compared and discussed. This work was performed using a peptide pool known as CEF advanced, which consists of 32 peptides derived from cytomegalovirus (CMV), Epstein–Barr virus (EBV) and influenza virus, ranging from 8 to 12 amino acids in length. N2 - Peptidpools bestehen aus kurzen Aminosäuresequenzen und haben sich als vielseitige Werkzeuge in verschiedenen Forschungsbereichen der Immunologie und bei klinischen Anwendungen erwiesen. Sie sind in vielen verschiedenen Zusammensetzungen und Varianten im Handel erhältlich. Im Gegensatz zu anderen Reagenzien, die nur aus einer oder wenigen Verbindungen bestehen, sind Peptidpools jedoch hochkomplexe Produkte, was ihre Qualitätskontrolle zu einer großen Herausforderung macht. Die quantitative Peptidanalyse erfordert in der Regel ausgefeilte Methoden, in den meisten Fällen isotopenmarkierte Standards und Referenzmaterialien. Dies ist in der Regel sehr aufwändig und teuer. Daher wird ein Ansatz benötigt, der eine praktische und praktikable Methode zur Qualitätskontrolle von Peptidpools bietet. Bei unzureichender Qualitätskontrolle könnte die Verwendung solcher Produkte zu falschen Versuchsergebnissen führen, was das bekannte Problem der Reproduzierbarkeit in den biomedizinischen Wissenschaften noch verschärfen würde. Hier schlagen wir die Verwendung der Ultrahochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (UHPLC) mit zwei Detektoren vor, einem Standard-UV-Detektor bei 214 nm für die quantitative Analyse und einem hochauflösenden Massenspektrometer (HRMS) für die Identitätsbestätigung. Um kosteneffizient und schnell zu sein, werden Quantifizierung und Identifizierung in einem einzigen chromatographischen Lauf durchgeführt. Es wird ein optimiertes Protokoll gezeigt, und es werden verschiedene Peak-Integrationsmethoden verglichen und diskutiert. Für diese Arbeit wurde ein Peptidpool verwendet, der als CEF advanced bekannt ist und aus 32 Peptiden besteht, die vom Cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und Influenzavirus stammen und zwischen 8 und 12 Aminosäuren lang sind. KW - Synthetic peptides KW - Quality control KW - Impurites KW - Byproducts KW - Degradation KW - Mass spectrometry KW - Orbitrap PY - 2024 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-602299 DO - https://doi.org/10.3390/separations11050156 SN - 2297-8739 VL - 11 IS - 5 SP - 1 EP - 18 PB - MDPI CY - Basel AN - OPUS4-60229 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - INPR A1 - Bosc-Bierne, Gaby A1 - Ewald, Shireen A1 - Kreuzer, Oliver J. A1 - Weller, Michael G. T1 - Efficient Quality Control of Peptide Pools N2 - Peptide pools composed of short amino acid sequences have proven to be versatile tools in various research areas and clinical applications. They are powerful tools for epitope mapping, immunotherapy, and vaccine development. Their importance lies in their ability to map complex protein structures, enabling a comprehensive understanding of immune responses and facilitating the identification of potential therapeutic agents. The application of peptide pools also extends to the field of personalized medicine, offering tailored solutions for diseases such as cancer and infectious diseases. Peptide pools are complex mixtures of immunostimulatory antigens primarily intended for T-cell stimulation. They are commercially available in many different compositions and variants. However, unlike other reagents that consist of only one or a few compounds, peptide pools are highly complex products with limited stability. This makes their quality control a major challenge. Quantitative peptide analysis usually requires sophisticated methods, in most cases isotope-labeled standards and reference materials. None of these are routinely available for these products. Synthesis and purification of all labeled peptides might be required. Usually, this approach would be prohibitively laborious and expensive. Therefore, an approach is needed to provide a practical and feasible method for quality control of peptide pools. With insufficient quality control, the use of such products could lead to incorrect experimental results, which would worsen the well-known reproducibility crisis in the biomedical sciences. Here we propose the use of ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) with two detectors, a standard UV detector (at 214 nm) for quantitative analysis and a high-resolution mass spectrometer (HRMS) for identity confirmation. To be cost-efficient and fast, quantification and identification are performed in one chromatographic run. An optimized protocol is shown, and different peak integration methods are compared and discussed. This work was performed using a peptide pool known as CEF, which consists of 32 peptides derived from cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV) and influenza virus, ranging from 8 to 12 amino acids in length. N2 - Peptidpools, die aus kurzen Aminosäuresequenzen bestehen, haben sich in verschiedenen Forschungsbereichen und klinischen Anwendungen als vielseitige Werkzeuge erwiesen. Sie sind leistungsstarke Werkzeuge für die Epitopkartierung, die Immuntherapie und die Impfstoffentwicklung. Ihre Bedeutung liegt in ihrer Fähigkeit, komplexe Proteinstrukturen zu kartieren, was ein umfassendes Verständnis der Immunantworten ermöglicht und die Identifizierung potenzieller Therapeutika erleichtert. Die Anwendung von Peptidpools erstreckt sich auch auf den Bereich der personalisierten Medizin und bietet maßgeschneiderte Lösungen für Krankheiten wie Krebs und Infektionskrankheiten. Peptidpools sind komplexe Mischungen immunstimulierender Antigene, die hauptsächlich zur T-Zell-Stimulation bestimmt sind. Sie sind in vielen verschiedenen Zusammensetzungen und Varianten im Handel erhältlich. Im Gegensatz zu anderen Reagenzien, die nur aus einer oder wenigen Verbindungen bestehen, sind Peptidpools jedoch hochkomplexe Produkte mit begrenzter Stabilität. Dies macht ihre Qualitätskontrolle zu einer großen Herausforderung. Die quantitative Peptidanalyse erfordert in der Regel ausgefeilte Methoden, in den meisten Fällen isotopenmarkierte Standards und Referenzmaterialien. Keines dieser Verfahren ist für diese Produkte routinemäßig verfügbar. Möglicherweise ist die Synthese und Reinigung aller markierten Peptide erforderlich. In der Regel wäre dieser Ansatz unerschwinglich aufwendig und teuer. Daher ist ein Ansatz erforderlich, der eine praktische und praktikable Methode für die Qualitätskontrolle von Peptidpools bietet. Bei unzureichender Qualitätskontrolle könnte die Verwendung solcher Produkte zu falschen Versuchsergebnissen führen, was die bekannte Reproduzierbarkeitskrise in den biomedizinischen Wissenschaften verschlimmern würde. Hier schlagen wir die Verwendung der Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie (UHPLC) mit zwei Detektoren vor, einem Standard-UV-Detektor (bei 214 nm) für die quantitative Analyse und einem hochauflösenden Massenspektrometer (HRMS) für die Identitätsbestätigung. Um kosteneffizient und schnell zu sein, werden Quantifizierung und Identifizierung in einem chromatographischen Durchlauf durchgeführt. Es wird ein optimiertes Protokoll vorgestellt und verschiedene Peak-Integrationsmethoden werden verglichen und diskutiert. Diese Arbeit wurde mit einem Peptidpool namens CEF durchgeführt, der aus 32 Peptiden besteht, die vom Cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und Influenzavirus stammen und zwischen 8 und 12 Aminosäuren lang sind. KW - Quality control KW - UHPLC-UV-HRMS KW - Relative peptide quantification KW - Compound confirmation KW - Structure confirmation KW - Cost efficiency KW - Infectious diseases KW - Orbitrap PY - 2024 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-621307 DO - https://doi.org/10.20944/preprints202404.0992.v1 SN - 2310-287X SP - 1 EP - 18 PB - MDPI CY - Basel AN - OPUS4-62130 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, B. A1 - Jann, Oliver A1 - Horn, Wolfgang A1 - Panaskova, J. A1 - Müller, D. A1 - Plehn, W. T1 - Sensory tests for building materials and rooms - Status of the standardisation N2 - To control the emission of pollutants from building materials, a few different voluntary labelling Systems have been introduced in Europe. In Germany mandatory “Principles for the health assessment of construction products used in interiors” have also been applied for the technical approval of floor coverings since 2004. All of these both voluntary and mandatory Systems combine measurements of volatile organic compounds according to ISO 16000-9 and sensory evaluations (new ISO 16000-28). In this paper a German project financed by the Umweltbundesamt (Federal Environmental Agency) will be presented. The project deals with the questions of how to combine the emission tests with the sensory evaluation and what the best sensory evaluation procedure is for achieving valid and accurate results. The limited values and the evaluation methods will be presented and discussed. In the next Step the criteria for labelling those products without an unpleasant odour will be determined. The current Status of ISO 16000 - 28 and 30 will be also presented. T2 - Healthy Buildings 2012 - 10th International conference CY - Brisbane, Australia DA - 08.07.2012 KW - Sensory evaluation of building materials and rooms KW - Perceived air quality KW - Standardisation KW - Label KW - Normung KW - Geruch KW - Messmethoden KW - Emissionsmessung KW - Bauprodukte PY - 2012 SN - 978-1-921897-40-5 SP - 1 EP - 6 (3E.5) AN - OPUS4-27561 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - INPR A1 - Smales, Glen J. A1 - Appel, Paul Alexander A1 - Breßler, Ingo A1 - Chambers, Aaron A1 - Dumele, Oliver A1 - Ebisch, Maximilian A1 - Frontzek, Julius A1 - del Refugio Monroy, José A1 - Rosalie, Julian M. A1 - Pauw, Brian R. T1 - DACHS and RoWaN: The Automated and Traceable Synthesis of ZIF-8 N2 - Automated synthesis and open-data practices are increasingly seen as key enablers of transparent, traceable, and reproducible science. By combining automation with structured, metadata-rich documentation, it becomes possible to systematically com- pare synthesis strategies and link outcomes to detailed parameters. In this work, we implement such an approach to study the synthesis of ZIF-8, comparing hand and automation-assisted methods under controlled conditions. Using over 100 synthesis experiments, we assess the repeatability of particle size and yield, and explore how variations in mixing and injection influence outcomes. This study demonstrates how traceable synthesis workflows can support repeatability and comparison across synthe- sis strategies. The DACHS (Database for Automation, Characterization and Holistic Synthesis) framework underpins this work, providing a lightweight infrastructure for transparent synthesis data capture. KW - Automation KW - MOFs KW - SAXS PY - 2025 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-645861 DO - https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-7fgg0 SP - 1 EP - 32 PB - Cambridge AN - OPUS4-64586 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. A1 - Täube, D. A1 - Wolff, Timo T1 - Was ist tatsächlich Schwarzlotmalerei? T2 - Jahrestagung in der Pinakothek der Moderne - Archäometrie und Denkmalpflege CY - München, Deutschland DA - 2009-03-25 KW - Archäometrie KW - Zerstörungsfreie Prüfung KW - Hinterglasmalerei PY - 2009 SN - 0947-6229 IS - 2 SP - 246 EP - 248 PB - Dt. Bergbau-Museum CY - Bochum AN - OPUS4-19336 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. A1 - Täube, D. T1 - Hinterglasmalerei im Mittelalter T2 - Jahrestagung in der Pinakothek der Moderne - Archäometrie und Denkmalpflege 2009 CY - München, Deutschland DA - 2009-03-25 KW - Archäometrie KW - Zerstörungsfreie Prüfung KW - Hinterglasmalerei PY - 2009 SN - 0947-6229 IS - 2 SP - 234 EP - 236 PB - Dt. Bergbau-Museum CY - Bochum AN - OPUS4-19335 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Hahn, Oliver A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Ranz, H.-J. A1 - Wolff, Timo T1 - Das Schwarzlot in der Hinterglasmalerei - Zerstörungsfreie Untersuchung von Kunst- und Kulturgut N2 - Die Bedeutung der Zerstörungsfreien Prüfung im Bereich der Kunst- und Kulturanalyse hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Mobile Untersuchungstechniken erweisen sich als besonders geeignet, da die fragilen und kostbaren Objekte in den Museen verbleiben und somit keine Schädigungen durch Transport oder Klimawechsel erleiden können. Dieser Beitrag möchte am Beis piel der Hinterglasmalerei die Bedeutung der naturwissenschaftlichen Analyse im Bereich der Kunstgeschichte aufzeigen. Der Begriff der Schwarzlotmalerei wird in der Kunstgeschichte allgemein für eine schwarze Konturmalerei verwendet. Während der Begriff in der Glasmalerei eindeutig das Material – ein mit Eisen- und Kupferoxiden schwarz gefärbtes Bleiglas – bezeichnet, steht der Begriff in der Tafelmalerei für tiefschwarze Konturen auf Goldgründen und Lüstern. Diese Modellierung ist jedoch im Vergleich zur Glasmalerei - soweit bekannt - mit organischen Schwarzpigmenten ausgeführt. Auch die Hinterglasmalerei, und hier insbesondere die des späten Mittelalters zeichnet sich durch eine dominierende schwarze Konturmalerei aus. Mittels zerstörungsfreier Röntgenfluoreszenzanalyse konnte in einer Auswahl repräsentativer Objekte Schwarzlot nachgewiesen werden. Bezogen auf die Konturierungen ist hier eindeutig der stilistische, aber auch der maltechnische Einfluss der Glasmalerei auf die Hinterglasmalerei ablesbar. Es ergibt sich aber ein wesentlicher Unterschied – bis auf wenige Ausnahmen wurde hier das Schwarzlot nicht eingebrannt, sondern als Kaltbemalung verwendet. KW - Zerstörungsfreie Prüfung KW - Kunst- und Kulturanalyse KW - Hinterglasmalerei PY - 2009 SN - 1616-069X SN - 0948-5112 VL - 113 SP - 38 EP - 40 PB - Deutsche Gesellschaft für Zerstörungsfreie Prüfung CY - Berlin AN - OPUS4-19039 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Kunsthistorische, kunsttechnologische und materialanalytische Untersuchungen an deutscher und niederländischer Hinterglasmalerei von 1300 bis 1600 N2 - Die wissenschaftliche Auseinandersetzung mit Kunst- und Kulturgut schließt neben kunsthistorischen Untersuchungen zunehmend kunsttechnologische und materialwissenschaftliche Analysen mit ein. Der folgende Beitrag fasst die Erkenntnisse der fächerübergreifenden Forschung an deutschen und niederländischen Hinterglasmalereien des 14. bis 16. Jahrhunderts zusammen und soll einen Beitrag zur Neubewertung der Kunstgattung leisten. Nach einer Positionsbestimmung der Hinterglasmalerei gegenüber der Glas- und Tafelmalerei wird auf den Herstellungsprozess ein gegangen, wobei eine detaillierte Beschreibung der Ausgestaltung von Hinterglasbildern mit Schwarzlot, Lüsterfarben und Blattmetallen (Eglomisé) sowie deckenden Malfarben vorgenommen wird. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 46 EP - 67 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63590 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Glas als Bildträger und Rahmungen in der spätmittelalterlichen Hinterglasmalerei N2 - Da in der Hinterglasmalerei der durchsichtige Malgrund und Bildträger stets sichtbar bleibt, kam der Auswahl des Glases eine große Bedeutung zu. Glasmaler wie auch Hinterglasmaler strebten danach, qualitätvolles Glas zu bearbeiten, welches optische Verzerrungen und Spitzlichter ausschloss. Untersuchungen an Hinterglasbildern aus dem 14. bis 16. Jahrhundert zeigen, dass dies bei spätmittelalterlichen Gläsern nicht immer der Fall war. An den gläsernen Bildträgern lassen sich aufgrund typischer Beschaffenheitsmerkmale wie oberflächlicher Unebenheiten und Schlieren, Abdruckspuren des eingesetzten Arbeitswerkzeuges, eingeschlossener Gasbläschen und bearbeiteter Kanten Rückschlüsse auf die Methode ihrer Herstellung ziehen. Die fragilen Glastafeln verlangen nach schützenden Rahmungen, die in verschiedenen Konstruktionsformen als hölzerne Rahmen und/oder Bleiruten ausgeführt wurden. Der untersuchte Bestand an Hinterglasgemälden umfasst zumeist Einzelbilder, doch sind auch Triptychen und ein Deckelkästchen mit Hinterglaseinlagen vertreten. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 102 EP - 109 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63592 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Nachahmung oder Fälschung? Hinterglasbilder aus dem Spätmittelalter oder dem 19. Jahrhundert N2 - Die kunsthistorische Forschung befasst sich immer wieder mit der Frage, ob es sich bei Kunstwerken um Originale, Kopien oder Fälschungen handelt. Die Kunstfälschung hat eine lange Tradition und wurde in allen Gattungen ausgeübt. Handelt es sich bei einer Fälschung um die getreue Wiedergabe eines Originals oder die Neuschöpfung eines Kunstwerks als Imitation einer gewissen Zeitspanne mit betrügerischer Intention, so stehen dem die Kopie und die eigene künstlerische Schöpfung entgegen. Insbesondere im 19. Jahrhundert war bedingt durch die intensive Sammelleidenschaft die Nachfrage nach erlesenen Kunstwerken sehr hoch, ebenso wie die Konkurrenz der Sammler untereinander. Und so verführte die Spezialisierung auf ein Sammelgebiet Händler dazu, immer mehr Ware herbeizuschaffen. Unter diesen Gesichtspunkten sind auch einige Werke der Hinterglasmalerei, die bislang dem 14. bis 16. Jahrhundert zugeordnet werden, hinsichtlich ihrer Datierung zu überprüfen. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 128 EP - 135 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63594 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Hinterglasmalerei des 14. bis 16. Jahrhunderts in weiteren Regionen Europas N2 - Die Produktion qualitätvoller Hinterglasbilder aus dem 14. bis 16. Jahrhundert beschränkte sich nicht auf die niederländischen und deutschen bzw. ober- bis niederrheinischen Kunstlandschaften. Es haben sich ebenso prachtvolle Werke aus Frankreich (Burgund), Süddeutschland und Italien erhalten. Da zusätzlich zu den diskutierten Katalognummern weitere Hinterglasbilder kunstwissenschaftlich und materialtechnologisch untersucht wurden, werden diese im Folgenden beispielhaft vorgestellt. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 120 EP - 125 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63593 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Einführung in die Hinterglasmalerei N2 - Die Hinterglasmalerei fand als Zwischengattung der Glas- und Tafelmalerei eher wenig Beachtung, war sie doch lange mit dem Begriff der Glasmalerei belegt. Dieses geschah jedoch zu Unrecht, wie die Auswahl an Hinterglasbildern, die in dieser Publikation vorgestellt wird, eindrucksvoll belegt. Auch wenn Glas in beiden Fällen das Trägermaterial darstellt, wird in der Hinterglasmalerei die Rückseite der Glastafel mit organisch gebundenen Malfarben verziert, während aufzubrennende Schmelzfarben das Glas in der Glasmalerei schmücken. Der wesentliche Unterschied offenbart sich in der Lichtführung: Hinterglasbilder werden ausschließlich bei auffallendem Licht betrachtet. Der Malvorgang bei hintermalten Gläsern verläuft grundsätzlich von vorne nach hinten, da der Malgrund zugleich die Schauseite darstellt. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 12 EP - 13 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63562 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -