TY - JOUR A1 - Jann, Oliver A1 - Köppke, J. A1 - Lehmann, R. A1 - Schneider, Uwe T1 - Messungen der Radonexhalation aus Baustoffen unter Modellklimabedingungen PY - 2003 SN - 0949-8036 SN - 0039-0771 SN - 1436-4891 VL - 63 IS - 1/2 SP - 49 EP - 52 PB - Springer-VDI-Verl. CY - Düsseldorf AN - OPUS4-2279 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Mioduszewska, K. A1 - Maszkowska, J. A1 - Bialk-Bielinska, A. A1 - Krüger, Oliver A1 - Kalbe, Ute A1 - Liberek, B. A1 - Lukaszewicz, P. A1 - Stepnowski, P. T1 - The leaching behavior of cyclophosphamide and ifosfamide from soil in the presence of co-contaminant - Mixture sorption approach N2 - Anticancer drugs (ACDs) exhibit high biological activity, they are cytotoxic, genotoxic, and are constantly released into the environment as a result of incomplete metabolism. Consequently they pose a serious threat to the environment and human health due to their carcinogenic,mutagenic and/or reproductive toxicity properties. Knowledge of their bioavailability, including their sorption to soils and their impact on the soil–groundwater pathway, is crucial for their risk assessment. Laboratory batch and column leaching tests are important tools for determining the release potential of contaminants from soil or waste material. Batch and column tests were carried out with soils differing in physicochemical properties, each spiked with cyclophosphamide (CK) or ifosfamide (IF). Moreover, due to the fact that environmental pollutants may occur as coexisting compounds in the soil themobility evaluation for ACDs in the mixture with metoprolol (MET; β-blocker) as a co-contaminant was performed. In order to assess appropriateness, the batch and column tests were compared. The release depended on the properties of both the soil and the presence of co-contaminants. The faster release was observed for coarse-grained soil with the smallest organic matter content (MS soil: 90% decrease in concentration until liquid-to-solid ratio (L/S) of 0.3 L kg−1 for all tests' layout) than for loamy sand (LS soil: 90% decrease in concentration until ratio L/S of 0.75 L kg−1). ACDs are highly mobile in soil systems. Furthermore, the decrease of mobility of ifosfamide was observed with the presence of a co-contaminant (metoprolol) in both of the soils (in MS soil a decrease of 29%; in LS soil a decrease of 26%). The mobility of cyclophosphamide does not depend on the presence of a contaminant for MS soil, but also exhibits a decrease of 21% in LS soil. PY - 2016 DO - https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.11.002 SN - 0048-9697 SN - 1879-1026 VL - 542 SP - 915 EP - 922 PB - Elsevier CY - Amsterdam AN - OPUS4-34972 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Krüger, Oliver A1 - Kalbe, Ute A1 - Richter, E. A1 - Egeler, P. A1 - Römbke, J. A1 - Berger, Wolfgang T1 - New approach to the ecotoxicological risk assessment of artificial outdoor sporting grounds N2 - Artificial surfaces for outdoor sporting grounds may pose environmental and health hazards that are difficult to assess due to their complex chemical composition. Ecotoxicity tests can indicate general hazardous impacts. We conducted growth inhibition (Pseudokirchneriella subcapitata) and acute toxicity tests (Daphnia magna) with leachates obtained from batch tests of granular infill material and column tests of complete sporting ground assemblies. Ethylene propylene diene monomer rubber (EPDM) leachate showed the highest effect on Daphnia magna (EC50 < 0.4% leachate) and the leachate of scrap tires made of styrene butadiene rubber (SBR) had the highest effect on P. subcapitata (EC10 = 4.2% leachate; EC50 = 15.6% leachate). We found no correlations between ecotoxicity potential of leachates and zinc and PAH concentrations. Leachates obtained from column tests revealed lower ecotoxicological potential. Leachates of column tests of complete assemblies may be used for a reliable risk assessment of artificial sporting grounds. KW - Artificial outdoor sporting grounds KW - Ecotoxicological tests KW - Leaching procedures KW - Risk assessment PY - 2013 DO - https://doi.org/10.1016/j.envpol.2012.12.024 SN - 0269-7491 SN - 0013-9327 SN - 1873-6424 VL - 175 SP - 69 EP - 74 PB - Elsevier Ltd. CY - New York, NY [u.a.] AN - OPUS4-27623 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Horn, Wolfgang A1 - Kasche, J. A1 - Jann, Oliver A1 - Müller, D. T1 - Emissions- und Geruchsuntersuchungen an Bauprodukten - Ergebnisse eines UFO-Planprojektes T2 - 8th Workshop "Odour and Emissions of Plastic Materials" CY - Kassel, Germany DA - 2006-03-27 KW - Bauprodukte KW - Emissionen KW - Geruch KW - RAL UZ PY - 2006 SP - 13-1- 13-7 CY - Kassel AN - OPUS4-12259 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Müller, B. A1 - Bitter, F. A1 - Müller, D. A1 - Knudsen, H.N. A1 - Afshari, A. A1 - Wargocki, P. A1 - Olesen, B. A1 - Berglund, B. A1 - Ramalho, O. A1 - Goschnick, J. A1 - Jann, Oliver A1 - Horn, Wolfgang A1 - Nesa, D. A1 - Chanie, E. A1 - Ruponen, M. T1 - Messung der empfundenen Geruchsintensität mit Multigas-Sensorsystemen, das Forschungsvorhaben SysPAQ KW - Geruch KW - Sensorsystem KW - Perceived Air Quality KW - Produkttypischer Geruch KW - Bauprodukte KW - Emissionen PY - 2007 SN - 978-3-18-091995-9 SN - 0083-5560 IS - 1995 SP - 17 EP - 29 PB - VDI-Verl. CY - Düsseldorf AN - OPUS4-16370 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Kasche, J. A1 - Dahms, A. A1 - Horn, Wolfgang A1 - Jann, Oliver A1 - Müller, D. T1 - Sensory evaluation of building products - Results of a German round robin test T2 - VDI-Tagung CY - Bad Kissingen, Deutschland DA - 2007-11-13 KW - Bauprodukte KW - Emissionen KW - Geruch KW - AbBB-Schema KW - Kammermessungen KW - Blauer Engel PY - 2007 SN - 978-3-18-091995-9 SN - 0083-5560 IS - 1995 SP - 193 EP - 202 PB - VDI-Verl. CY - Düsseldorf AN - OPUS4-16322 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Kasche, J. A1 - Dahms, A. A1 - Müller, B. A1 - Müller, D. A1 - Horn, Wolfgang A1 - Jann, Oliver T1 - Olfaktorische Bewertung von Baumaterialien T2 - 7th Workshop "Odour and Emissions of Plastic Materials" CY - Kassel, Germany DA - 0005-04-04 KW - Bauprodukte KW - Emissionen KW - Geruch KW - Kammerverfahren KW - VOC PY - 2005 SP - 5-1-5-12 PB - Kassel University Press GmbH CY - Kassel AN - OPUS4-7363 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Horn, Wolfgang A1 - Müller, B. A1 - Jann, Oliver A1 - Kasche, J. A1 - Däumling, C. A1 - Kalus, Sabine A1 - Brödner, Doris T1 - Emission and odour measurement of construction products evaluated using a german construction product evaluation scheme T2 - Indoor Air 2005 CY - Beijing, PR China DA - 2005-09-04 KW - AgBB-Scheme KW - Construction product KW - VOC emission KW - Odour KW - Chamber test PY - 2005 SN - 7-89494-830-6 IS - 2 SP - 2129 EP - 2133 PB - Tsinghua University Press CY - Beijing AN - OPUS4-10913 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, B. A1 - Dahms, A. A1 - Knudsen, H.N. A1 - Afshari, A. A1 - Wargocki, P. A1 - Olesen, B. A1 - Berglund, B. A1 - Ramalho, O. A1 - Goschnick, J. A1 - Häringer, D. A1 - Jann, Oliver A1 - Horn, Wolfgang A1 - Nesa, D. A1 - Chanie, E. A1 - Ruponen, M. A1 - Müller, D. T1 - Measuring perceived air quality and intensity by a Sensor System, the European Project SysPAQ T2 - Indoor Air 2008, 11th International Conference on Indoor Air Quality and Climate CY - Copenhagen, Denmark DA - 2008-08-17 KW - Perceived air quality KW - Perceived odour intensity KW - Profiling KW - Sensor system PY - 2008 IS - Paper ID: 530 SP - 1 EP - 8 AN - OPUS4-18302 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Müller, Birgit A1 - Danielak, M. A1 - Horn, Wolfgang A1 - Jann, Oliver A1 - Müller, D. A1 - Panaskova, J. A1 - Plehn, W. T1 - Sensorische Bewertung der Emissionen aus Bauprodukten N2 - Die Bewertung von VOC-Emissionen aus Bauprodukten soll durch das AgBB-Schema vereinheitlicht werden und eine gesundheitsrelevante Komponente enthalten. Das Deutsche Institut für Bautechnik (DIBt) hat das AgBB-Schema in weiten Teilen für seine „Grundsätze zur gesundheitlichen Bewertung von Bauprodukten in Innenräumen“ implementiert. Neben der üblichen chemischen Emissionsmessung soll auch der Geruch für die Bewertung des Produkts herangezogen werden. Um den Geruch als festen Bestandteil in die Produktprüfung zu integrieren, wurden vom Umweltbundesamt zwei Vorhaben initiiert. Erste Ergebnisse des zweiten Vorhabens (FKZ 37 07 62 300; Sensorische Bewertung der Emissionen aus Bauprodukten – Integration in die Vergabegrundlagen für den Blauen Engel und das Bewertungsschema des Ausschusses zur gesundheitlichen Bewertung von Bauprodukten) werden hier dargestellt. KW - AgBB-Schema KW - VOC KW - Emissionen KW - Geruch KW - Bauprodukte KW - Bewertung Emissionen PY - 2009 SN - 0949-8036 SN - 0039-0771 SN - 1436-4891 VL - 69 IS - 6 SP - 246 EP - 250 PB - Springer-VDI-Verl. CY - Düsseldorf AN - OPUS4-19658 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - RPRT A1 - Müller, B. A1 - Panasková, J. A1 - Danielak, M. A1 - Horn, Wolfgang A1 - Jann, Oliver A1 - Müller, D. T1 - Sensorische Bewertung der Emissionen aus Bauprodukten - Integration in die Vergabegrundlagen für den Blauen Engel und das Bewertungsschema des Ausschusses zur gesundheitlichen Bewertung von Bauprodukten (UBA-FB 001500 / Förder-Kennz. 370762300) N2 - Emissionen aus Bauprodukten beeinträchtigen die Qualität der Innenraumluft erheblich. Mit Hilfe des AgBB-Schemas werden die Emissionen flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) aus Bauprodukten bewertet. Die gesundheitliche Bewertung nach dem AgBB-Schema erfordert produktspezifische Messverfahren. Diese gibt es mittlerweile für eine Reihe von Produkten. Sie wurden durch Beteiligung verschiedener Forschungseinrichtungen und Messinstitute validiert und u. a. in die Vergabekriterien des Umweltzeichens Blauer Engel übernommen. Die Bewertung ist allerdings –mit zumeist niedrigeren Grenzwerten –strenger. VOC-Emissionen und Gerüche können beide zu gesundheitlichen Belastungen führen. So ist die sensorische Prüfung ein weiteres wichtiges Element bei der Bewertung von Bauprodukten und vorsorglich auch im AgBB-Schema verankert. Hauptziel des Projektes ist es, eine Methode der sensorischen Bewertung und Grenzen für die Vergabe des Blauen Engels und für das AgBB-Schema abzuleiten. Auf Grundlage der durchgeführten Untersuchungen (siehe Kapitel 5 Ergebnisse und Diskussion) wird als Bewertungsmethode die empfundene Intensität und die Hedonik vorgeschlagen. Die Ableitung der Grenzwerte für die sensorische Bewertung am 28. Tag erfolgt über die zusätzliche Befragung der Probanden im Rahmen der vorliegenden Studie nach der Zumutbarkeit einer Probe. Für den Blauen Engel könnte es je Produktgruppe unterschiedliche Grenzen der empfundenen Intensität und der Hedonik geben. Ein erster Vorschlag für mögliche Grenzen, hier zunächst einheitlich für alle Produktgruppen, ist für die empfundene Intensität 7 pi (5 pi + 2 pi als Sicherheit, Kapitel 5.1.5) und für die Hedonik -1 (0 +/-0,8, gerundet auf -1) (siehe dazu Abbildung 6-2). KW - Bauprodukt KW - Schadstoff KW - Prüfverfahren KW - Blauer Engel KW - SVOC KW - Flüchtige Emission KW - Kohlenwasserstoff KW - Geruch KW - Sensorik KW - AgBB-Schema PY - 2011 UR - http://www.umweltbundesamt.de/publikationen/sensorische-bewertung-emissionen-aus-bauprodukten SN - 1862-4804 IS - 35 SP - 1-146, Anhang 1-109 PB - Umweltbundesamt CY - Dessau-Roßlau AN - OPUS4-24926 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, B. A1 - Danielak, M. A1 - Zeidler, O. A1 - Jann, Oliver A1 - Horn, Wolfgang A1 - Müller, D. A1 - Panaskova, J. A1 - Plehn, W. T1 - Labelling of building materials - A combination of emission tests with odour tests T2 - Healthy buildings 2009 - 9th International conference & exhibition CY - Syracuse, NY, USA DA - 2009-09-13 KW - Labelling systems KW - VOCs KW - Odour KW - Sensory tests KW - Emission tests PY - 2009 IS - Paper 323 SP - 1 EP - 4 CY - Syracuse, NY, USA AN - OPUS4-19927 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - RPRT A1 - Jann, Oliver A1 - Richter, Matthias A1 - Kemski, J. A1 - Klingel, R. A1 - Schneider, Uwe A1 - Krocker, Christian T1 - Entwicklung einer praxisnahen Prüfmethode zur Bestimmung der Radon-Exhalation aus Bauprodukten KW - Radon KW - Baumaterialien KW - Emissionsprüfkammer KW - Prüfmethode PY - 2012 SN - 978-3-8167-8723-5 VL - T 3277 SP - 1 EP - 74 PB - Fraunhofer IRB Verl. CY - Stuttgart AN - OPUS4-26572 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Richter, Matthias A1 - Jann, Oliver A1 - Kemski, J. A1 - Schneider, Uwe A1 - Krocker, Christian A1 - Hoffmann, B. T1 - Determination of radon exhalation from construction materials using VOC emission test chambers N2 - The inhalation of 222Rn (radon) decay products is one of the most important reasons for lung cancer after smoking. Stony building materials are an important source of indoor radon. This article describes the determination of the exhalation rate of stony construction materials by the use of commercially available measuring devices in combination with VOC emission test chambers. Five materials – two types of clay brick, clinker brick, light-weight concrete brick, and honeycomb brick – generally used for wall constructions were used for the experiments. Their contribution to real room concentrations was estimated by applying room model parameters given in ISO 16000-9, RP 112, and AgBB. This knowledge can be relevant, if for instance indoor radon concentration is limited by law. The test set-up used here is well suited for application in test laboratories dealing with VOC emission testing. KW - Radon exhalation KW - Radon measurement KW - Building material KW - Emission test chamber KW - Indoor air quality KW - Real room radon concentrations PY - 2013 DO - https://doi.org/10.1111/ina.12031 SN - 0905-6947 SN - 1600-0668 VL - 23 IS - 5 SP - 397 EP - 405 PB - Danish Techn. Pr. CY - Copenhagen AN - OPUS4-29408 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - BOOK A1 - Jann, Oliver A1 - Walker, G. A1 - Witten, J. T1 - Innenraumluftqualität und Bauprodukte N2 - Der Mensch verbringt die überwiegende Zeit des Tages in Innenräumen von Gebäuden. Der Aufenthalt in Innenräumen umfasst das Wohnen, Bürotätigkeiten oder auch Nutzung öffentlicher Gebäude wie Kindertagesstätten, Schulen, Sporthallen und Bibliotheken. Um Innenräume von Gebäuden ohne Gefährdung für die menschliche Gesundheit nutzen zu können, müssen diese bei ihrer Errichtung und Verwendung dauerhaft die an sie gestellten hohen Anforderungen zu Gesundheit und Hygiene erfüllen. Die Innenraumluftqualität und ihre Wahrnehmung durch die Raumnutzer spielt für das individuelle Wohlbefinden und die Gesundheit eine entscheidende Rolle. Dieses Buch richtet sich bevorzugt an Bauplaner, Architekten, Bauingenieure und Bauherren aber auch an Bauproduktehersteller. Ihnen allen fällt die wichtige Aufgabe zu, Aufenthaltsräume von Gebäuden durch eine gezielte Bauproduktverwendung zu gestalten und dauerhaft nutzbar zu machen. Die Frage, ob der Aufenthalt in Gebäuden den Menschen gesundheitlich beeinträchtigen oder sogar krank machen kann, hängt wesentlich von der qualitativen und quantitativen Zusammensetzung der Raumluft ab. „Innenraumluftqualität und Bauprodukte“ enthält Angaben über wichtige Inhaltsstoffe der Raumluft und damit verbundene Einflussfaktoren, und geht im Besonderen auf Emissionen aus Bauprodukten ein. So vermögen Bauprodukte oftmals als großflächige Emissionsquellen die Innenraumluft mit verschiedenartigen Stoffen und Stoffgemischen anzureichern, mit der Folge, dass Raumnutzer diesen dauerhaft und teilweise intensiv ausgesetzt sind. Das Buch vermittelt wichtige Erkenntnisse über flüchtige organische Verbindungen (VOC) aus Bauprodukten sowie deren Verhalten in der Raumluft etwa in Bezug auf Emissionsdauer, Hausstaubdeposition und Sekundärquellenbildung. Auf spezifische VOC-Einzelstoffemissionen – sehr flüchtige (VVOC) bis hin zu schwerflüchtigen (SVOC) – und einzelne chemische Stoffgruppen in Zusammenhang mit ihrem Vorkommen in Bauprodukten wird eingegangen. Die wesentlichen Voraussetzungen und die Bedeutung einzelner VOC und VOC-Stoffgemische für die Expositionssituation und die Gesundheit von Raumnutzern werden in einem eigenen Kapitel beschrieben. Wichtige Kenntnisse über gesundheitliche Stoffwirkungen werden transparent erläutert. Angesprochen werden der inhalative Aufnahmepfad, Effekte durch Reizstoffe an den Atemwegen, andere toxische Wirkungen und die Auswirkungen von geruchsintensiven und -belästigenden Stoffen.Das Kapitel „Bewertung der Innenraumluftqualität“ vermittelt die allgemein anerkannte Vorgehensweise zur Beurteilung der Luftqualität und erstreckt sich auf chemische Stoffe, Geruchseinwirkungen sowie auf das Edelgas Radon. Bauplaner, Architekten, Bauingenieure und Bauherren werden in die Lage versetzt, die Bedeutung und Anwendung verschiedener Beurteilungsparameter und ihre Beurteilungswerte anschaulich nachzuvollziehen und deren Verwendung in Beurteilungen und Prüfberichten gezielt einzuordnen. Im Detail wird die notwendige Abgrenzung der Verwendung der Begrifflichkeiten „Grenzwerte“ und „toxikologisch begründete Innenraumluftrichtwerte des Ausschusses für Innenraumrichtwerte (AIR)“ mit den dazugehörigen aktuellen Richtwerten (RW II bzw. RW I) erklärt. Auch die Bedeutung und der Anwendungsbereich internationaler Beurteilungen der WHO und der europäischen Chemikalienbewertung (REACH) werden erläutert. Das Buch liefert Informationen über die Ermittlung und Verwendung statistisch abgeleiteter Beurteilungswerte, die als Referenzwerte definiert sind. Die Ergebnisse aktueller Referenzwertstudien zum Vorkommen einzelner VOC und von VOC-Stoffgemischen als Summe aller nachgewiesenen VOC (TVOC-Wert) in Wohnräumen, Büros und auch öffentlichen Gebäuden wie Schulen – einschließlich ihrer Methodik und Analytik – werden erläutert und diskutiert. Der Verwendungszweck eines Bauproduktes in Gebäuden zwingt dazu, bereits vor dessen Einbau mittels konkretisierten Produktanforderungen eine Beurteilung des Gesundheitsschutzniveaus für die späteren Raumnutzer zu gewährleisten. Daher sind alle am Bau beteiligten Personen wie Bauplaner, Architekten, Bauingenieure und Bauproduktehersteller gefordert. Zwar treten in den Bauproduktemissionen viele VOC in eher geringeren Konzentrationen auf, jedoch zeigen einige nachweisbare Einzelstoffe sowohl Reizeffekte oder andere toxische Wirkungen als auch erhebliche Geruchsintensitäten auf. „Innenraumluftqualität und Bauprodukte“ geht aus diesem Grund zwei bedeutsamen Fragen nach: Wie lässt sich das Gefährdungspotenzial der emittierten VOC aus Bauprodukten bevorzugt bewerten und wie lassen sich die Anforderungen an den Aufenthaltsraum zum Gesundheitsschutzniveau in Bezug auf Bauproduktemissionen prüfen, beurteilen und letztlich gewährleisten? Hierzu gibt das Buch aktuelle Informationen zum anerkannten Prüf- und Bewertungsverfahren vom Ausschuss zur gesundheitlichen Bewertung von Bauprodukten (AgBB). Über das breit etablierte AgBB-Schema zur gesundheitlichen Beurteilung von Emissionen flüchtiger organischer Verbindungen (VVOC, VOC, SVOC) aus innenraumrelevanten Bauprodukten wird im Detail nachvollziehbar berichtet. Im Fokus steht die Anwendung des AgBB-Schemas in der Praxis. In einem umfangreichen Kapitel wird auf die Durchführung von Materialemissionsmessungen sowie Bewertungen der Geruchsemissionen und die dafür notwendigen Voraussetzungen eingegangen. Abbildungen und Messberichte geben einen weitreichenden Einblick zum Verständnis einer Prüfkammeruntersuchung auf flüchtige organische Verbindungen (VVOC, VOC, SVOC). Zur Verdeutlichung werden beispielhaft Messdaten angeführt zu unterschiedlichen Bauprodukten, wie Bodenbelägen, Bodenbelagsklebstoffen, Holz und Holzwerkstoffen, Lacken und Farben, Kunstharzfertigputzen und Dichtstoffen. Das Buch bietet tabellarische Übersichten über das Vorkommen und die Konzentration ermittelter VOC-Emissionen aus Bauprodukten verschiedener Produktgruppen und zeigt Möglichkeiten auf, wie in der Praxis bestimmte SVOC-Emissionen, etwa Flammschutzmittel und Biozide, sowie Sekundäremissionen aus Bauprodukten analysiert und quantifiziert werden können. Darüber hinaus gibt es einen Überblick über die geltenden baurechtlichen Anforderungen in Bezug auf Hygiene und Gesundheit. Öffentlich-rechtliche Mindestforderungen zur Sicherstellung des Gesundheitsschutzniveaus für in Innenräume von Gebäuden eingebrachte Bauprodukte werden mit den zugrunde zu legenden Bestimmungen der Musterbauordnung (MBO) und ihrer neuen Muster-Verwaltungsvorschrift Technische Baubestimmungen (MVV TB) beschrieben. Eigens wird ein Einblick in rechtliche Regelungen – in Bezug auf die gesundheitsbezogenen Anforderungen an bauliche Anlagen, die über die „Anforderungen an bauliche Anlagen bezüglich des Gesundheitsschutzes (ABG)“ konkretisiert sind – gegeben. Es wird ersichtlich, dass die Anforderungen für Emissionen flüchtiger organischer Verbindungen (VVOC, VOC, SVOC) aus Bauprodukten mindestens denen des AgBB entsprechen. Die in Europa noch lückenhafte und unvollständige Harmonisierung der Normen zum Gesundheitsschutz wird dargelegt. Das Buch leistet so Hilfestellung, um trotzdem gemäß den MBO- bzw. MVV TB-Anforderungen gesundheitsbezogene Angaben zu Produktleistungen zu ermöglichen. KW - Innenraumluftqualität KW - Bauprodukte KW - Luftschadstoffe PY - 2018 SN - 978-3-481-03710-9 SN - 978-3-481-03711-6 SP - 1 EP - 202 PB - Verlagsgesellschaft Rudolf Müller GmbH Co. KG CY - Köln AN - OPUS4-46845 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Hobohm, J. A1 - Kuchta, K. A1 - Krüger, Oliver A1 - van Wasen, Sebastian A1 - Adam, Christian T1 - Optimized elemental analysis of fluorescence lamp shredder waste N2 - Fluorescence lamps contain considerable amounts of rare earth elements (REE). Several recycling procedures for REE recovery from spent lamps have been established. However, despite their economic importance, the respective recycling is scarce so far, with an REE recovery rate of less than 1%. A reliable analysis of REE and other relevant metals like Yttrium is crucial for a thorough and complete recovery process. This applies both to the solid matter and aqueous phase, since most of the recycling processes include wet-chemical steps. We tested seven different reagent mixtures for microwave-assisted digestion of fluorescent lamp shredder, including hydrofluoric acid, perchloric acid, and hydrogen peroxide. We determined the concentrations of 25 of the most relevant rare earth and other trace elements (Al, P, Ti, V, Cr, Fe, Ni, Cu, Ga, Ge, As, Y, Ag, Cd, Sn, Sb, La, Ce, Eu, Gd, Tb, W, Au, Hg, and Pb) in the respective dilutions. Two independent digestions, one a mixture of perchlorid/nitric/hydrofluoric acid and the other aqua regia, showed the highest concentrations of 23 of these elements, excluding only Sn and Tb. The REE concentrations in the tested lamp shredder sample (stated in g/kg) were 10.2 (Y), 12.1 (La), 7.77 (Ce), 6.91 (Eu), 1.90 (Gd), and 4.11 (Tb). KW - Yttrium KW - Rare earth elements KW - Elemental analysis KW - Microwave-assisted digestion PY - 2016 DO - https://doi.org/10.1016/j.talanta.2015.09.068 SN - 0039-9140 VL - 147 SP - 615 EP - 620 PB - Elsevier CY - Amsterdam AN - OPUS4-34992 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Krüger, Oliver A1 - Adam, Christian A1 - Hobohm, J. A1 - Basu, S. A1 - Kuchta, K. A1 - van Wasen, Sebastian T1 - Recycling oriented comparison of mercury distribution in new and spent fluorescent lamps and their potential risk N2 - This study compares the mercury distribution in the vapor phase, the phosphor powder and the glass matrix of new and spent fluorescent lamps. The spent fluorescent lamps were obtained at the collection yards of a public waste management company in Hamburg, Germany. An innovative systematic sampling method is utilized to collect six spent and eight corresponding new, off-the-shelf fluorescent lamp samples. The efficiency of several acid digestion methods for the determination of the elemental composition was studied and elemental mass fractions of K, Na, Y, Ca, Ba, Eu, Al, Pb, Mg, Hg, and P were measured. The study also finds aqua regia to be the best reagent for acid digestion. However, no significant difference in mercury distribution was found in the different phases of the new and spent fluorescent lamps. KW - Mercury KW - Rare earth elements KW - Hg distribution KW - Fluorescence lamps PY - 2017 DO - https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2016.11.104 SN - 0045-6535 SN - 1879-1298 VL - 169 SP - 618 EP - 626 PB - Elsevier AN - OPUS4-38481 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Adam, Christian A1 - Hobohm, J. A1 - Kuchta, K. A1 - van Wasen, Sebastian A1 - Krüger, Oliver T1 - Recovery of rare earth elements - optimized elemental analysis of fluorescent lamp shredder waste N2 - Rare earth elements (REE) are a crucial component of fluorescence lamps. Several procedures have been developed to recovery these technological important elements. Nevertheless, actual REE recycling from fluorescence lamps is scarce so far (recovery rate of less than 1 %), with current recycling approaches concentrating on glass recovery. Since most recycling processes include several, also wet-chemical steps, a complete knowledge of the actual elemental composition of the respective mass flows is necessary for an efficient REE recovery. We tested seven different reagent mixtures for microwave-assisted digestion of fluorescent lamp shredder, including HF, HClO4, and H2O2. We determined the concentrations of 25 of the most relevant rare earth and other trace elements in the respective dilutions. Two independent digestions, one a mixture of perchlorid/nitric/hydrofluoric acid and the other aqua regia, showed the highest concentrations of 23 of these elements, excluding only Sn and Tb. The REE concentrations in the tested lamp shredder sample (stated in g/kg) were 10.2 (Y), 12.1 (La), 7.77 (Ce), 6.91 (Eu), 1.90 (Gd), and 4.11 (Tb). T2 - 5th International conference industrial and hazardous waste management - Crete 2016 CY - Chania, Crete, Greece DA - 27.09.2016 KW - Rare earth elements KW - Critical raw materials KW - Resource recovery KW - WEEE PY - 2016 SN - 978-960-8475-20-5 SN - 2241-3138 SP - 1 EP - 4 AN - OPUS4-37761 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Titscher, Thomas A1 - Unger, Jörg F. A1 - Oliver, J. T1 - Implicit explicit integration of gradient enhanced damage models N2 - Quasi-brittle materials exhibit strain softening. Their modeling requires regularized constitutive formulations to avoid instabilities on the material level. A commonly used model is the implicit gradient-enhanced damage model. For complex geometries, it still Shows structural instabilities when integrated with classical backward Euler schemes. An alternative is the implicit–explicit (IMPL-EX) Integration scheme. It consists of the extrapolation of internal variables followed by an implicit calculation of the solution fields. The solution procedure for the nonlinear gradient-enhanced damage model is thus transformed into a sequence of problems that are algorithmically linear in every time step. Therefore, they require one single Newton–Raphson iteration per time step to converge. This provides both additional robustness and computational acceleration. The introduced extrapolation error is controlled by adaptive time-stepping schemes. This paper introduced and assessed two novel classes of error control schemes that provide further Performance improvements. In a three-dimensional compression test for a mesoscale model of concrete, the presented scheme was about 40 times faster than an adaptive backward Euler time integration. KW - Implicit explicit schemes KW - Gradient-enhanced damage model KW - Adaptive time stepping KW - Continuum damage KW - Robustness PY - 2019 DO - https://doi.org/10.1061/(ASCE)EM.1943-7889.0001608 SN - 0733-9399 SN - 1943-7889 VL - 145 IS - 7 SP - 04019040-1 EP - 04019040-13 PB - ASCE - American Society of Civil Engineers AN - OPUS4-48361 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - De Samber, B. A1 - Scharf, Oliver A1 - Buzanich, Günter A1 - Garrevoet, J. A1 - Tack, P. A1 - Radtke, Martin A1 - Riesemeier, Heinrich A1 - Reinholz, Uwe A1 - Evens, R. A1 - De Schamphelaere, K. A1 - Falkenberg, G. A1 - Janssen, C. A1 - Vincze, L. T1 - Three-dimensional X-ray fluorescence imaging modes for biological specimens using a full-field energy dispersive CCD camera N2 - Besides conventional scanning X-ray fluorescence imaging at synchrotron sources, full-field X-ray fluorescence (FF-XRF) imaging techniques that do not implicitly require spatial scanning of the sample have become available. FF-XRF has become achievable thanks to the development of a new type of energy dispersive CCD-based 2D detector, also referred to as a 'color X-ray camera (CXC)' or 'SLcam'. We report on different imaging schemes for biological samples using FF-XRF imaging: (a) 2D 'zoom' imaging with pinhole optics using the 'camera obscura' principle; (b) 2D 'fixed magnification' imaging using magnifying polycapillary optics; and (c) 3D-FF-XRF imaging using an X-ray sheet beam or computed tomography (CT). The different FF-XRF imaging modes are illustrated using the crustacean Daphnia magna, a model organism for investigating the effects of metals on organism/ecosystem health, and foraminifera, a class of amoeboid protist. Detailed analytical characterization of the set-up is performed through analyzing various reference materials in order to determine limits of detection (LODs) and sensitivities. Experiments were performed using the BAMline at the BESSY synchrotron (Berlin, Germany) and using the P06 Hard X-ray Microprobe at the PETRAIII synchrotron (Hamburg, Germany). KW - CXC KW - BAMline KW - Maia detector KW - Synchrotron PY - 2019 DO - https://doi.org/10.1039/c9ja00198k VL - 34 IS - 10 SP - 2083 EP - 2093 PB - Royal Society of Chemistry CY - Cambridge, United Kingdom AN - OPUS4-49359 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Guehrs, E. A1 - Schneider, M. A1 - Günther, Ch. M. A1 - Hessing, P. A1 - Heitz, K. A1 - Wittke, D. A1 - López-Serrano Oliver, Ana A1 - Jakubowski, Norbert A1 - Plendl, J. A1 - Eisebitt, S. A1 - Haase, A. T1 - Quantification of silver nanoparticle uptake and distribution within individual human macrophages by FIB/SEM slice and view N2 - Quantification of nanoparticle (NP) uptake in cells or tissues is very important for safety assessment. Often, electron microscopy based approaches are used for this purpose, which allow imaging at very high resolution. However, precise quantification of NP numbers in cells and tissues remains challenging. The aim of this study was to present a novel approach, that combines precise quantification of NPs in individual cells together with high resolution imaging of their intracellular distribution based on focused ion beam/ scanning electron microscopy (FIB/SEM) slice and view approaches. KW - Nanoparticles KW - FIB/SEM slice and view KW - Absolute dose KW - Cellular internalization KW - Macrophage PY - 2017 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-400626 DO - https://doi.org/10.1186/s12951-017-0255-8 SN - 1477-3155 VL - 15 SP - Article 21, 1 EP - 11 AN - OPUS4-40062 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Brücher, M. A1 - von Bohlen, A. A1 - Jacob, P. A1 - Franzke, J. A1 - Radtke, Martin A1 - Reinholz, Uwe A1 - Müller, Bernd R. A1 - Scharf, Oliver A1 - Hergenröder, R. T1 - The charge of solid-liquid interfaces measured by X-ray standing waves and streaming current N2 - Measurements of ion distributions at a charged solid–liquid interface using X-ray standing waves (XSW) are presented. High energy synchrotron radiation (17.48 keV) is used to produce an XSW pattern inside a thin water film on a silicon wafer. The liquid phase is an aqueous solution containing Br and Rb ions. The surface charge is adjusted by titration. Measurements are performed over a pH range from 2.2–9, using the native Si oxide layer and functional (amine) groups as surface charge. The Debye length, indicating the extension of the diffuse layer, could be measured with values varying between 1–4 nm. For functionalized wafers, the pH dependent change from attraction to repulsion of an ion species could be detected, indicating the isoelectric point. In combination with the measurement of the streaming current, the surface charge of the sample could be quantified. KW - Interfacial charge KW - Solid/liquid interfaces KW - Surface analysis KW - Surface functionalization KW - X-ray spectrometry KW - X-ray KW - Standing waves KW - XSW KW - Streaming current KW - Synchrotron radiation PY - 2010 DO - https://doi.org/10.1002/cphc.201000166 SN - 1439-4235 SN - 1439-7641 VL - 11 IS - 10 SP - 2118 EP - 2123 PB - Wiley-VCH Verl. CY - Weinheim AN - OPUS4-22057 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Mozir, A. A1 - Gonzalez, L. A1 - Cigic, I.K. A1 - Wess, T. J. A1 - Rabin, Ira A1 - Hahn, Oliver A1 - Strlic, M. T1 - A study of degradation of historic parchment using small-angle X-ray scattering, synchrotron-IR and multivariate data analysis N2 - Parchment has been in use for thousands of years and has been used as the writing or drawing support for many important historic works. A variety of analyticaltechniques is currently used for routine assessment of the degree of denaturation of historic parchment; however, because parchment has a heterogeneous nature, analytical methods with high spatial resolution are desirable. In this work, the use of small-angle X-ray scattering (SAXS) and synchrotron-IR (SR-IR) was examined in conjunction with multivariate data analysis to study degradation of an extended set of historic parchment samples, and particularly to investigate the effect of lipids and the presence of iron gall ink on the degradation processes. In the data analysis, shrinkage temperature, lipid content, sample age, presenceof ink and accelerated degradation were included. The analysis of loading factors in partial least-squares Regression and principal component analyses based on SAXS, SR-IR and other analytical and descriptive data reveals the effect of lipid removal on diffraction patterns, and lipids are found to cause the degradation process in parchment to accelerate. The effect of iron gall ink is also evident, although the mechanism of ageing is different to that of natural ageing in the absence of ink. In addition, a historic parchment score from ca. 1750 is examined, demonstrating the significant effect of iron gall ink, and lipids and inorganic soiling on ist increased degradation. KW - Small-angle X-ray scattering KW - Multivariate data analysis KW - Degradation KW - Collagen KW - Lipids KW - Iron gall ink PY - 2012 DO - https://doi.org/10.1007/s00216-011-5392-6 SN - 1618-2642 SN - 1618-2650 VL - 402 IS - 4 SP - 1559 EP - 1566 PB - Springer CY - Berlin AN - OPUS4-25506 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Bosc-Bierne, Gaby A1 - Ewald, Shireen A1 - Kreuzer, Oliver J. A1 - Weller, Michael G. T1 - Efficient Quality Control of Peptide Pools by UHPLC and Simultaneous UV and HRMS Detection N2 - Peptide pools consist of short amino acid sequences and have proven to be versatile tools in various research areas in immunology and clinical applications. They are commercially available in many different compositions and variants. However, unlike other reagents that consist of only one or a few compounds, peptide pools are highly complex products which makes their quality control a major challenge. Quantitative peptide analysis usually requires sophisticated methods, in most cases isotope-labeled standards and reference materials. Usually, this would be prohibitively laborious and expensive. Therefore, an approach is needed to provide a practical and feasible method for quality control of peptide pools. With insufficient quality control, the use of such products could lead to incorrect experimental results, worsening the well-known reproducibility crisis in the biomedical sciences. Here we propose the use of ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) with two detectors, a standard UV detector at 214 nm for quantitative analysis and a high-resolution mass spectrometer (HRMS) for identity confirmation. To be cost-efficient and fast, quantification and identification are performed in one chromatographic run. An optimized protocol is shown, and different peak integration methods are compared and discussed. This work was performed using a peptide pool known as CEF advanced, which consists of 32 peptides derived from cytomegalovirus (CMV), Epstein–Barr virus (EBV) and influenza virus, ranging from 8 to 12 amino acids in length. N2 - Peptidpools bestehen aus kurzen Aminosäuresequenzen und haben sich als vielseitige Werkzeuge in verschiedenen Forschungsbereichen der Immunologie und bei klinischen Anwendungen erwiesen. Sie sind in vielen verschiedenen Zusammensetzungen und Varianten im Handel erhältlich. Im Gegensatz zu anderen Reagenzien, die nur aus einer oder wenigen Verbindungen bestehen, sind Peptidpools jedoch hochkomplexe Produkte, was ihre Qualitätskontrolle zu einer großen Herausforderung macht. Die quantitative Peptidanalyse erfordert in der Regel ausgefeilte Methoden, in den meisten Fällen isotopenmarkierte Standards und Referenzmaterialien. Dies ist in der Regel sehr aufwändig und teuer. Daher wird ein Ansatz benötigt, der eine praktische und praktikable Methode zur Qualitätskontrolle von Peptidpools bietet. Bei unzureichender Qualitätskontrolle könnte die Verwendung solcher Produkte zu falschen Versuchsergebnissen führen, was das bekannte Problem der Reproduzierbarkeit in den biomedizinischen Wissenschaften noch verschärfen würde. Hier schlagen wir die Verwendung der Ultrahochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (UHPLC) mit zwei Detektoren vor, einem Standard-UV-Detektor bei 214 nm für die quantitative Analyse und einem hochauflösenden Massenspektrometer (HRMS) für die Identitätsbestätigung. Um kosteneffizient und schnell zu sein, werden Quantifizierung und Identifizierung in einem einzigen chromatographischen Lauf durchgeführt. Es wird ein optimiertes Protokoll gezeigt, und es werden verschiedene Peak-Integrationsmethoden verglichen und diskutiert. Für diese Arbeit wurde ein Peptidpool verwendet, der als CEF advanced bekannt ist und aus 32 Peptiden besteht, die vom Cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und Influenzavirus stammen und zwischen 8 und 12 Aminosäuren lang sind. KW - Synthetic peptides KW - Quality control KW - Impurites KW - Byproducts KW - Degradation KW - Mass spectrometry KW - Orbitrap PY - 2024 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-602299 DO - https://doi.org/10.3390/separations11050156 SN - 2297-8739 VL - 11 IS - 5 SP - 1 EP - 18 PB - MDPI CY - Basel AN - OPUS4-60229 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - INPR A1 - Bosc-Bierne, Gaby A1 - Ewald, Shireen A1 - Kreuzer, Oliver J. A1 - Weller, Michael G. T1 - Efficient Quality Control of Peptide Pools N2 - Peptide pools composed of short amino acid sequences have proven to be versatile tools in various research areas and clinical applications. They are powerful tools for epitope mapping, immunotherapy, and vaccine development. Their importance lies in their ability to map complex protein structures, enabling a comprehensive understanding of immune responses and facilitating the identification of potential therapeutic agents. The application of peptide pools also extends to the field of personalized medicine, offering tailored solutions for diseases such as cancer and infectious diseases. Peptide pools are complex mixtures of immunostimulatory antigens primarily intended for T-cell stimulation. They are commercially available in many different compositions and variants. However, unlike other reagents that consist of only one or a few compounds, peptide pools are highly complex products with limited stability. This makes their quality control a major challenge. Quantitative peptide analysis usually requires sophisticated methods, in most cases isotope-labeled standards and reference materials. None of these are routinely available for these products. Synthesis and purification of all labeled peptides might be required. Usually, this approach would be prohibitively laborious and expensive. Therefore, an approach is needed to provide a practical and feasible method for quality control of peptide pools. With insufficient quality control, the use of such products could lead to incorrect experimental results, which would worsen the well-known reproducibility crisis in the biomedical sciences. Here we propose the use of ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) with two detectors, a standard UV detector (at 214 nm) for quantitative analysis and a high-resolution mass spectrometer (HRMS) for identity confirmation. To be cost-efficient and fast, quantification and identification are performed in one chromatographic run. An optimized protocol is shown, and different peak integration methods are compared and discussed. This work was performed using a peptide pool known as CEF, which consists of 32 peptides derived from cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV) and influenza virus, ranging from 8 to 12 amino acids in length. N2 - Peptidpools, die aus kurzen Aminosäuresequenzen bestehen, haben sich in verschiedenen Forschungsbereichen und klinischen Anwendungen als vielseitige Werkzeuge erwiesen. Sie sind leistungsstarke Werkzeuge für die Epitopkartierung, die Immuntherapie und die Impfstoffentwicklung. Ihre Bedeutung liegt in ihrer Fähigkeit, komplexe Proteinstrukturen zu kartieren, was ein umfassendes Verständnis der Immunantworten ermöglicht und die Identifizierung potenzieller Therapeutika erleichtert. Die Anwendung von Peptidpools erstreckt sich auch auf den Bereich der personalisierten Medizin und bietet maßgeschneiderte Lösungen für Krankheiten wie Krebs und Infektionskrankheiten. Peptidpools sind komplexe Mischungen immunstimulierender Antigene, die hauptsächlich zur T-Zell-Stimulation bestimmt sind. Sie sind in vielen verschiedenen Zusammensetzungen und Varianten im Handel erhältlich. Im Gegensatz zu anderen Reagenzien, die nur aus einer oder wenigen Verbindungen bestehen, sind Peptidpools jedoch hochkomplexe Produkte mit begrenzter Stabilität. Dies macht ihre Qualitätskontrolle zu einer großen Herausforderung. Die quantitative Peptidanalyse erfordert in der Regel ausgefeilte Methoden, in den meisten Fällen isotopenmarkierte Standards und Referenzmaterialien. Keines dieser Verfahren ist für diese Produkte routinemäßig verfügbar. Möglicherweise ist die Synthese und Reinigung aller markierten Peptide erforderlich. In der Regel wäre dieser Ansatz unerschwinglich aufwendig und teuer. Daher ist ein Ansatz erforderlich, der eine praktische und praktikable Methode für die Qualitätskontrolle von Peptidpools bietet. Bei unzureichender Qualitätskontrolle könnte die Verwendung solcher Produkte zu falschen Versuchsergebnissen führen, was die bekannte Reproduzierbarkeitskrise in den biomedizinischen Wissenschaften verschlimmern würde. Hier schlagen wir die Verwendung der Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie (UHPLC) mit zwei Detektoren vor, einem Standard-UV-Detektor (bei 214 nm) für die quantitative Analyse und einem hochauflösenden Massenspektrometer (HRMS) für die Identitätsbestätigung. Um kosteneffizient und schnell zu sein, werden Quantifizierung und Identifizierung in einem chromatographischen Durchlauf durchgeführt. Es wird ein optimiertes Protokoll vorgestellt und verschiedene Peak-Integrationsmethoden werden verglichen und diskutiert. Diese Arbeit wurde mit einem Peptidpool namens CEF durchgeführt, der aus 32 Peptiden besteht, die vom Cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und Influenzavirus stammen und zwischen 8 und 12 Aminosäuren lang sind. KW - Quality control KW - UHPLC-UV-HRMS KW - Relative peptide quantification KW - Compound confirmation KW - Structure confirmation KW - Cost efficiency KW - Infectious diseases KW - Orbitrap PY - 2024 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-621307 DO - https://doi.org/10.20944/preprints202404.0992.v1 SN - 2310-287X SP - 1 EP - 18 PB - MDPI CY - Basel AN - OPUS4-62130 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Müller, B. A1 - Jann, Oliver A1 - Horn, Wolfgang A1 - Panaskova, J. A1 - Müller, D. A1 - Plehn, W. T1 - Sensory tests for building materials and rooms - Status of the standardisation N2 - To control the emission of pollutants from building materials, a few different voluntary labelling Systems have been introduced in Europe. In Germany mandatory “Principles for the health assessment of construction products used in interiors” have also been applied for the technical approval of floor coverings since 2004. All of these both voluntary and mandatory Systems combine measurements of volatile organic compounds according to ISO 16000-9 and sensory evaluations (new ISO 16000-28). In this paper a German project financed by the Umweltbundesamt (Federal Environmental Agency) will be presented. The project deals with the questions of how to combine the emission tests with the sensory evaluation and what the best sensory evaluation procedure is for achieving valid and accurate results. The limited values and the evaluation methods will be presented and discussed. In the next Step the criteria for labelling those products without an unpleasant odour will be determined. The current Status of ISO 16000 - 28 and 30 will be also presented. T2 - Healthy Buildings 2012 - 10th International conference CY - Brisbane, Australia DA - 08.07.2012 KW - Sensory evaluation of building materials and rooms KW - Perceived air quality KW - Standardisation KW - Label KW - Normung KW - Geruch KW - Messmethoden KW - Emissionsmessung KW - Bauprodukte PY - 2012 SN - 978-1-921897-40-5 SP - 1 EP - 6 (3E.5) AN - OPUS4-27561 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - INPR A1 - Smales, Glen J. A1 - Appel, Paul Alexander A1 - Breßler, Ingo A1 - Chambers, Aaron A1 - Dumele, Oliver A1 - Ebisch, Maximilian A1 - Frontzek, Julius A1 - del Refugio Monroy, José A1 - Rosalie, Julian M. A1 - Pauw, Brian R. T1 - DACHS and RoWaN: The Automated and Traceable Synthesis of ZIF-8 N2 - Automated synthesis and open-data practices are increasingly seen as key enablers of transparent, traceable, and reproducible science. By combining automation with structured, metadata-rich documentation, it becomes possible to systematically com- pare synthesis strategies and link outcomes to detailed parameters. In this work, we implement such an approach to study the synthesis of ZIF-8, comparing hand and automation-assisted methods under controlled conditions. Using over 100 synthesis experiments, we assess the repeatability of particle size and yield, and explore how variations in mixing and injection influence outcomes. This study demonstrates how traceable synthesis workflows can support repeatability and comparison across synthe- sis strategies. The DACHS (Database for Automation, Characterization and Holistic Synthesis) framework underpins this work, providing a lightweight infrastructure for transparent synthesis data capture. KW - Automation KW - MOFs KW - SAXS PY - 2025 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-645861 DO - https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-7fgg0 SP - 1 EP - 32 PB - Cambridge AN - OPUS4-64586 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. A1 - Täube, D. A1 - Wolff, Timo T1 - Was ist tatsächlich Schwarzlotmalerei? T2 - Jahrestagung in der Pinakothek der Moderne - Archäometrie und Denkmalpflege CY - München, Deutschland DA - 2009-03-25 KW - Archäometrie KW - Zerstörungsfreie Prüfung KW - Hinterglasmalerei PY - 2009 SN - 0947-6229 IS - 2 SP - 246 EP - 248 PB - Dt. Bergbau-Museum CY - Bochum AN - OPUS4-19336 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. A1 - Täube, D. T1 - Hinterglasmalerei im Mittelalter T2 - Jahrestagung in der Pinakothek der Moderne - Archäometrie und Denkmalpflege 2009 CY - München, Deutschland DA - 2009-03-25 KW - Archäometrie KW - Zerstörungsfreie Prüfung KW - Hinterglasmalerei PY - 2009 SN - 0947-6229 IS - 2 SP - 234 EP - 236 PB - Dt. Bergbau-Museum CY - Bochum AN - OPUS4-19335 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Hahn, Oliver A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Ranz, H.-J. A1 - Wolff, Timo T1 - Das Schwarzlot in der Hinterglasmalerei - Zerstörungsfreie Untersuchung von Kunst- und Kulturgut N2 - Die Bedeutung der Zerstörungsfreien Prüfung im Bereich der Kunst- und Kulturanalyse hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Mobile Untersuchungstechniken erweisen sich als besonders geeignet, da die fragilen und kostbaren Objekte in den Museen verbleiben und somit keine Schädigungen durch Transport oder Klimawechsel erleiden können. Dieser Beitrag möchte am Beis piel der Hinterglasmalerei die Bedeutung der naturwissenschaftlichen Analyse im Bereich der Kunstgeschichte aufzeigen. Der Begriff der Schwarzlotmalerei wird in der Kunstgeschichte allgemein für eine schwarze Konturmalerei verwendet. Während der Begriff in der Glasmalerei eindeutig das Material – ein mit Eisen- und Kupferoxiden schwarz gefärbtes Bleiglas – bezeichnet, steht der Begriff in der Tafelmalerei für tiefschwarze Konturen auf Goldgründen und Lüstern. Diese Modellierung ist jedoch im Vergleich zur Glasmalerei - soweit bekannt - mit organischen Schwarzpigmenten ausgeführt. Auch die Hinterglasmalerei, und hier insbesondere die des späten Mittelalters zeichnet sich durch eine dominierende schwarze Konturmalerei aus. Mittels zerstörungsfreier Röntgenfluoreszenzanalyse konnte in einer Auswahl repräsentativer Objekte Schwarzlot nachgewiesen werden. Bezogen auf die Konturierungen ist hier eindeutig der stilistische, aber auch der maltechnische Einfluss der Glasmalerei auf die Hinterglasmalerei ablesbar. Es ergibt sich aber ein wesentlicher Unterschied – bis auf wenige Ausnahmen wurde hier das Schwarzlot nicht eingebrannt, sondern als Kaltbemalung verwendet. KW - Zerstörungsfreie Prüfung KW - Kunst- und Kulturanalyse KW - Hinterglasmalerei PY - 2009 SN - 1616-069X SN - 0948-5112 VL - 113 SP - 38 EP - 40 PB - Deutsche Gesellschaft für Zerstörungsfreie Prüfung CY - Berlin AN - OPUS4-19039 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Kunsthistorische, kunsttechnologische und materialanalytische Untersuchungen an deutscher und niederländischer Hinterglasmalerei von 1300 bis 1600 N2 - Die wissenschaftliche Auseinandersetzung mit Kunst- und Kulturgut schließt neben kunsthistorischen Untersuchungen zunehmend kunsttechnologische und materialwissenschaftliche Analysen mit ein. Der folgende Beitrag fasst die Erkenntnisse der fächerübergreifenden Forschung an deutschen und niederländischen Hinterglasmalereien des 14. bis 16. Jahrhunderts zusammen und soll einen Beitrag zur Neubewertung der Kunstgattung leisten. Nach einer Positionsbestimmung der Hinterglasmalerei gegenüber der Glas- und Tafelmalerei wird auf den Herstellungsprozess ein gegangen, wobei eine detaillierte Beschreibung der Ausgestaltung von Hinterglasbildern mit Schwarzlot, Lüsterfarben und Blattmetallen (Eglomisé) sowie deckenden Malfarben vorgenommen wird. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 46 EP - 67 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63590 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Glas als Bildträger und Rahmungen in der spätmittelalterlichen Hinterglasmalerei N2 - Da in der Hinterglasmalerei der durchsichtige Malgrund und Bildträger stets sichtbar bleibt, kam der Auswahl des Glases eine große Bedeutung zu. Glasmaler wie auch Hinterglasmaler strebten danach, qualitätvolles Glas zu bearbeiten, welches optische Verzerrungen und Spitzlichter ausschloss. Untersuchungen an Hinterglasbildern aus dem 14. bis 16. Jahrhundert zeigen, dass dies bei spätmittelalterlichen Gläsern nicht immer der Fall war. An den gläsernen Bildträgern lassen sich aufgrund typischer Beschaffenheitsmerkmale wie oberflächlicher Unebenheiten und Schlieren, Abdruckspuren des eingesetzten Arbeitswerkzeuges, eingeschlossener Gasbläschen und bearbeiteter Kanten Rückschlüsse auf die Methode ihrer Herstellung ziehen. Die fragilen Glastafeln verlangen nach schützenden Rahmungen, die in verschiedenen Konstruktionsformen als hölzerne Rahmen und/oder Bleiruten ausgeführt wurden. Der untersuchte Bestand an Hinterglasgemälden umfasst zumeist Einzelbilder, doch sind auch Triptychen und ein Deckelkästchen mit Hinterglaseinlagen vertreten. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 102 EP - 109 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63592 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Nachahmung oder Fälschung? Hinterglasbilder aus dem Spätmittelalter oder dem 19. Jahrhundert N2 - Die kunsthistorische Forschung befasst sich immer wieder mit der Frage, ob es sich bei Kunstwerken um Originale, Kopien oder Fälschungen handelt. Die Kunstfälschung hat eine lange Tradition und wurde in allen Gattungen ausgeübt. Handelt es sich bei einer Fälschung um die getreue Wiedergabe eines Originals oder die Neuschöpfung eines Kunstwerks als Imitation einer gewissen Zeitspanne mit betrügerischer Intention, so stehen dem die Kopie und die eigene künstlerische Schöpfung entgegen. Insbesondere im 19. Jahrhundert war bedingt durch die intensive Sammelleidenschaft die Nachfrage nach erlesenen Kunstwerken sehr hoch, ebenso wie die Konkurrenz der Sammler untereinander. Und so verführte die Spezialisierung auf ein Sammelgebiet Händler dazu, immer mehr Ware herbeizuschaffen. Unter diesen Gesichtspunkten sind auch einige Werke der Hinterglasmalerei, die bislang dem 14. bis 16. Jahrhundert zugeordnet werden, hinsichtlich ihrer Datierung zu überprüfen. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 128 EP - 135 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63594 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Hinterglasmalerei des 14. bis 16. Jahrhunderts in weiteren Regionen Europas N2 - Die Produktion qualitätvoller Hinterglasbilder aus dem 14. bis 16. Jahrhundert beschränkte sich nicht auf die niederländischen und deutschen bzw. ober- bis niederrheinischen Kunstlandschaften. Es haben sich ebenso prachtvolle Werke aus Frankreich (Burgund), Süddeutschland und Italien erhalten. Da zusätzlich zu den diskutierten Katalognummern weitere Hinterglasbilder kunstwissenschaftlich und materialtechnologisch untersucht wurden, werden diese im Folgenden beispielhaft vorgestellt. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 120 EP - 125 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63593 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Bretz, S. A1 - Hagnau, C. A1 - Hahn, Oliver A1 - Ranz, H.-J. ED - Bretz, S. ED - Hagnau, C. ED - Hahn, Oliver ED - Ranz, H.-J. T1 - Einführung in die Hinterglasmalerei N2 - Die Hinterglasmalerei fand als Zwischengattung der Glas- und Tafelmalerei eher wenig Beachtung, war sie doch lange mit dem Begriff der Glasmalerei belegt. Dieses geschah jedoch zu Unrecht, wie die Auswahl an Hinterglasbildern, die in dieser Publikation vorgestellt wird, eindrucksvoll belegt. Auch wenn Glas in beiden Fällen das Trägermaterial darstellt, wird in der Hinterglasmalerei die Rückseite der Glastafel mit organisch gebundenen Malfarben verziert, während aufzubrennende Schmelzfarben das Glas in der Glasmalerei schmücken. Der wesentliche Unterschied offenbart sich in der Lichtführung: Hinterglasbilder werden ausschließlich bei auffallendem Licht betrachtet. Der Malvorgang bei hintermalten Gläsern verläuft grundsätzlich von vorne nach hinten, da der Malgrund zugleich die Schauseite darstellt. KW - Archäometrie KW - Kunst- und Kulturgut KW - ZfP PY - 2016 SN - 978-3-422-07262-6 SP - 12 EP - 13 PB - Deutscher Kunstverlag CY - Berlin AN - OPUS4-63562 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -