TY - CONF A1 - Krüger, Rita A1 - Kelm, Jürgen A1 - Kretzschmar, Hans-Jürgen A1 - Schulze, Dietmar A1 - Trubiroha, Peter A1 - Weidner, Steffen T1 - Eine neue Klasse von Ozonschutzmitteln - verbesserter Ozonschutz durch teilweisen Einbau in die Polymermatrix T2 - IRC '03 ; International Rubber Conference 2003 ; Internationale Kautschuk-Tagung 2003 CY - Nürnberg, Deutschland DA - 2003-06-30 PY - 2003 SP - 139 EP - 142 PB - DKG, Dt. Kautschuk-Ges. CY - Frankfurt, Main AN - OPUS4-2608 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Kretzschmar, Hans-Jürgen A1 - Groß, Dieter A1 - Kelm, Jürgen T1 - Zur Analyse von Fluorkunststoffen PY - 1979 SN - 0023-5563 VL - 69 IS - 3 SP - 154 EP - 157 PB - Hanser CY - München AN - OPUS4-9117 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Krüger, Rita A1 - Kelm, Jürgen A1 - Kretzschmar, Hans-Jürgen A1 - Schulze, Dietmar A1 - Trubiroha, Peter A1 - Weidner, Steffen T1 - Polymergebundene Ozonschutzmittel - Die bessere Alternative N2 - Es wurde die Wirksamkeit von zwei neuen Klassen polymergebundener Alterungsschutzmittel (PAS) auf der Basis von N-substituierten p-Phenylendiamin PPD`s (Thioether und Sulfoxide) im Vergleich zu N-Phenyl-N'- (1,3-dimethylbutyl)-p-phenylendiamin (6PPD) in verschiedenen Alterungsbeanspruchungen an unterschiedlichen Elastomeren getestet, der chemische Einbau als Ursache für das günstigere Verhalten hinsichtlich der Minimierung der Rissbildung bei Ozoneinwirkung, Verfärbung und Kontaktverfärbung sowie der Bildung von primären aromatischen Aminen (PAA) analytisch nachgewiesen. PY - 2004 UR - http://www.plastverarbeiter.de/ai/resources/0987633eb37.pdf SN - 0948-3276 SN - 0022-9520 VL - 57 IS - 4 SP - 179 EP - 183 PB - Hüthig CY - Heidelberg AN - OPUS4-4712 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Kelm, Jürgen A1 - Kretzschmar, Hans-Jürgen A1 - Zimmer, Hubertus T1 - Zur Identifizierung von Polyamiden PY - 1981 SN - 0023-5563 VL - 71 IS - 8 SP - 514 EP - 516 PB - Hanser CY - München AN - OPUS4-31870 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Kretzschmar, Hans-Jürgen A1 - Kelm, Jürgen A1 - Tengicki, Hanns A1 - Groß, Dieter T1 - Die Analyse von EPDM/SBR-Vulkanisaten durch Pyrolyse-Gaschromatographie und Spektrometrie PY - 1981 SN - 0948-3276 SN - 0022-9520 VL - 34 IS - 10 SP - 846 EP - 850 PB - Hüthig CY - Heidelberg AN - OPUS4-31872 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - RPRT A1 - Kelm, Jürgen T1 - High Resolution NMR Spectroscopy for the Determination of Elastomers, Blends and Thermoplastic Elastomers Carbon and Proton NMR Spectra Catalogue N2 - Der Bericht umfasst ca. 50 wichtige kommerzielle Kautschuke mit den zugehörigen Vulkanisaten, eine Reihe von Elastomer Blends sowie thermische Elastomere. Enthalten sind die Protonen- und Kohlenstoff-Lösungsspektren der löslichen Kautschuke und die Kohlenstoff-Festkörperspektren der unlöslichen Elastomere. N2 - NMR is a powerful method for structure elucidation and determination of polymers in solution. Soluble polymers can be studied by high resolution techniques - just äs small molecules - provided there is sufficient segmental motion to average out some of the linebroadening effects. The resonance lines remain broader, however, which can result in peak overlapping, especially for proton spectra. Carbon NMR is favoured in this field because of the larger spectral range and the feasibility of getting single lines by proton broad-band decoupling. One particulariy important use of NMR is the determination ofthe microstructure of the polymer chain. The application of high resolution NMR to solid polymers was not possible until the development of techniques like magic angle spinning, high power proton decoupling and cross polarization. The linebroadening effects in thermoplastic and duroplastic polymers, however, are only reduced to some extent. The spectra show relatively broad lines, with typical linewidths of 100 - 500 Hz, which are roughly 10 to 100 times larger than in the liquid state. Different from thermoplastic and duroplastic polymers the spectra of elastomers have a much better resolution if the measurements are performed well above the glass transition temperature. This condition is fulfilled at room temperature for many elastomers. Above Tg linebroadening effects are averaged out by segmental motions, comparable to the liquid phase. By raising the temperature the resolution can be increased further which especially improves the spectra of elastomers with relatively high glass transition temperatures. Filiers can influence the linewidth of the spectra. The effect is twofold. First, the filier particies, e.g. carbon black, introduce microscopic inhohogeneities by susceptibility variations. Second, the molecular mobility ofthe polymer chains is reduced. Both effects can be averaged out to a great extent by magic angle spinning and high power decoupling, however. Therefore the filier has no detrimental influence on the resolution of the solid-state elastomer spectra. As a consequence, no decomposition procedures are necessary prior to the NMR investigation. The sample can be measured in its original molecular state. This was the starting point for a thorough and comprehensive investigation of filled elastomers using the solid state technique in order to find out the possibilities and limits. The experiment tumed out to be very suecessfül. This lead us to the idea to put all the spectra together in form of a spectra catalogue.The collection contains the most important Standard and special commercial rubber types. In order to complement the solid state NMR part two chapters on blends and thermoplastic elastomers are added. Proton and carbon solution spectra of the raw rubbers are also included. Especially important is the interpretation ofthe spectra, in order not to display only "fingerprints". T3 - BAM Forschungsberichtreihe - 213 PY - 1995 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:b43-2378 SN - 978-3-89429-975-4 SN - 0938-5533 VL - 213 SP - 1 EP - 167 PB - Wirtschaftsverlag NW CY - Bremerhaven AN - OPUS4-237 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Fritsch, Sebastian A1 - Stark, Wolfgang A1 - Kelm, Jürgen ED - Kühnert, I. T1 - Möglichkeiten der Online-Kontrolle der Vulkanisation mit Ultraschall T2 - 18. TECHNOMER 2003 ; 18. Fachtagung über Verarbeitung und Anwendung von Polymeren CY - Chemnitz, Deutschland DA - 2003-11-13 KW - Kautschuk KW - Vulkanisation KW - Ultraschall PY - 2003 SN - 3-00-012510-8 SP - 1 EP - 10 PB - Techn. Univ. CY - Chemnitz AN - OPUS4-2822 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Kelm, Jürgen A1 - Leisen, J. A1 - Breidt, J. T1 - 1H NMR Relaxation Studies of Cured Natural Rubbers with different Carbon Black Fillers KW - NMR KW - Rubber PY - 1999 SN - 0035-9475 SN - 1943-4804 VL - 72 IS - 1 SP - 1 EP - 14 CY - Lancaster, Pa. AN - OPUS4-809 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Stark, Wolfgang A1 - Döring, Joachim A1 - Kelm, Jürgen A1 - Fritsch, Sebastian T1 - Kontrolle der Kautschukvulkanisation im Werkzeug mit Ultraschall N2 - Zusammenfassung In diesem Beitrag wird zunächst die für die on-line Prozesskontrolle an duroplastischen Formmassen entwickelte Ultraschallmesstechnik vorgestellt. Die Methode basiert auf der Durchschallung des vernetzenden Materials mit Hilfe von in das Werkzeug integrierten druck- und temperaturfesten 4 MHz-Ultraschallsensoren. Die Auswertung von Schalllaufzeit und Signalamplitude erfolgt vollautomatisch und dient der Berechnung von Schallgeschwindigkeit und -dämpfung. Beide Größen repräsentieren die änderung der mechanischen Eigenschaften infolge der Vernetzungsreaktion. Durch Anwendung auf vulkanisierende Materialien sollte die Anwendbarkeit der bewährten Methode erweitert werden. Im Ergebnis wird gezeigt, dass die Größe des Messeffekts von der Menge an Vernetzer (Schwefelkonzentration) abhängt. Bei ausreichend hohem Vernetzungsgrad zeigt die Ultraschallgeschwindigkeit signifikante, gut auswertbare Resultate, die den Ablauf der Vulkanisation on-line zu verfolgen gestatten. Ein Vergleich mit Vulkameterkurven zeigt große ähnlichkeiten und berechtigt zu der Hoffnung, dass die Methode industriellen Einsatz finden kann. T2 - Jahrestagung Zerstörungsfreie Materialprüfung 2002 CY - Weimar, Deutschland DA - 2002-05-06 KW - Prozesskontrolle KW - Vulkanisation KW - Vulkameter KW - Ultraschall KW - Schallgeschwindigkeit PY - 2002 UR - http://www.ndt.net/article/dgzfp02/papers/p21/p21.htm SN - 3-931381-39-0 N1 - Serientitel: Berichtsband / Deutsche Gesellschaft für zerstörungsfreie Prüfung e. V. – Series title: Berichtsband / Deutsche Gesellschaft für zerstörungsfreie Prüfung e. V. IS - 80-CD PB - DGZfP CY - Berlin AN - OPUS4-1857 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Bovtun, Viktor Petrovic A1 - Stark, Wolfgang A1 - Kelm, Jürgen A1 - Porokhonskyy, V. A1 - Yakimenko, Y. T1 - Microwave Dielectric Properties of Rubber Compounds Undergoing Vulcanisation - Part 1. Natural rubber with and without carbon black filler KW - Dielectric parameters KW - Microwave methods KW - Vulcanisation KW - Elastomers KW - Monitoring PY - 2000 SN - 0948-3276 SN - 0022-9520 PB - Hüthig CY - Heidelberg AN - OPUS4-1062 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -