TY - JOUR A1 - Merkel, Stefan A1 - Dib, Baha A1 - Maul, Ronald A1 - Köppen, Robert A1 - Koch, Matthias A1 - Nehls, Irene T1 - Degradation and epimerization of ergot alkaloids after baking and in vitro digestion N2 - The degradation and epimerization of ergot alkaloids (EAs) in rye flour were investigated after baking cookies and subsequently subjecting them to an in vitro digestion model. Different steps of digestion were analyzed using salivary, gastric, and duodenal juices. The degradation and bidirectional conversion of the toxicologically relevant (R)-epimers and the biologically inactive (S)-epimers for seven pairs of EAs were determined by a HPLC method coupled with fluorescence detection. Baking cookies resulted in degradation of EAs (2–30 %) and a shift in the epimeric ratio toward the (S)-epimer for all EAs. The applied digestion model led to a selective toxification of ergotamine and ergosine, two ergotamine-type EAs. The initial percentage of the toxic (R)-epimer in relation to the total toxin content was considerably increased after digestion of cookies. Ergotamine and ergosine increased from 32 to 51 % and 35 to 55 %, respectively. In contrast, EAs of the ergotoxine type (ergocornine, α- and β-ergocryptine, and ergocristine) showed an epimeric shift toward their biologically inactive (S)-epimers. Further experiments indicated that the selective epimerization of ergotamine EAs occurs in the duodenal juice only. These results demonstrate that toxification of EAs in the intestinal tract should be taken into consideration. KW - HPLC-FLD KW - Claviceps purpurea KW - Rye KW - Ergotoxine KW - Ergotamine KW - Deoxynivalenol KW - Nivalenol KW - Zearalenone KW - Food KW - ERM KW - Quality assurance PY - 2012 DO - https://doi.org/10.1007/s00216-012-6386-8 SN - 1618-2642 SN - 1618-2650 VL - 404 IS - 8 SP - 2489 EP - 2497 PB - Springer CY - Berlin AN - OPUS4-27119 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Siegel, David A1 - Blaske, Franziska A1 - Koch, Matthias A1 - Emmerling, Franziska A1 - Nehls, Irene T1 - Deacetyl tenuazonic acid p-toluenesulfonylhydrazone KW - Deacetyl tenuazonic acid KW - Toluenesulfonylhydrazine KW - Hydrazone KW - Crystal structure PY - 2009 DO - https://doi.org/10.1107/S1600536809048958 SN - 1600-5368 VL - E65 IS - 12 SP - o3136 Sup-1 - o3136 Sup-8 PB - Munksgaard CY - Copenhagen AN - OPUS4-20608 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Siegel, David A1 - Koch, Matthias A1 - Emmerling, Franziska A1 - Nehls, Irene T1 - Deacetyl tenuazonic acid KW - Deacetyl tenuazonic acid KW - X-ray single crystal diffraction KW - Crystal structure PY - 2009 DO - https://doi.org/10.1107/S1600536809015372 SN - 1600-5368 VL - 65 IS - 6 SP - o1201 PB - Munksgaard CY - Copenhagen AN - OPUS4-19429 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Nehls, Irene T1 - Das Referenzmaterial-Programm der BAM T2 - Bund-Länder-Arbeitskreis Materialprüfung CY - Berlin, Germany DA - 2000-09-27 PY - 2000 AN - OPUS4-5762 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Dorgerloh, Ute A1 - Theißen, H. A1 - Becker, Roland A1 - Nehls, Irene T1 - Das Problem löst sich von selbst: Stabilisierung von Grundwasserproben zur Bestimmung organischer Inhaltsstoffe N2 - Als Folge der industriellen Produktion und der vielfältigen industriellen Nutzung von organischen Lösungsmitteln sind eine Vielzahl von Edukten, Zwischen- und Endprodukten in die Umwelt eingetragen worden und führen zu massiven Verunreinigungen des Bodens und des Grundwassers. Die Untersuchung und Sanierung des Grundwassers stellt einen aktuellen Schwerpunkt in der Altlastenbearbeitung dar. Vielfach werden klassische pump & treat-Verfahren zur Grundwassersanierung verwendet. Diese aktiven Sicherungs- und Sanierungsmaßnahmen werden jedoch unter dem Gesichtspunkt der Verhältnismäßigkeit häufig als ineffizient eingeschätzt. Als Alternative sollen die natürlichen Abbauprozesse im Grundwasserleiter genutzt oder gezielt verstärkt werden, um auf diesem Weg eine in-situ-Sanierung des Grundwasserleiters zu erreichen. In den letzten Jahren haben sich verschiedene Sanierungsverfahren etabliert, bei denen durch die Zugabe von Hilfsstoffen die mikrobiologische Aktivität des Aquifers erhöht wird bzw. Stoffe zugeführt werden, die mit den Schadstoffen reagieren (in-situ chemische Oxidation bzw. Reduktion, ISCO). An ausgewählten Standorten ist auch die aktive Sanierung (pump & treat, on-site- Sanierung) mit biologischem Schadstoffabbau (Bio-Filter) kombiniert worden. Um den Sanierungsverlauf zu verfolgen und zu optimieren, ist die Beprobung von Grundwasser aus dem Grundwasserleiter oder aus laufenden Anlagen erforderlich. In Fällen der gesteigerten mikrobiologischen Aktivität des Grundwassers treten gehäuft Probleme bei der Stabilisierung der Wasserproben auf. Die forcierten Abbauprozesse der Schadstoffe gehen nach der Probenahme in der Probenflasche weiter, bis die Energiebasis der Mikrobiologie aufgebraucht ist. Durch eine geringe Temperaturerhöhung beschleunigen sich diese Prozesse zusätzlich. In der Folge können die Schadstoffgehalte teilweise innerhalb weniger Stunden stark reduziert werden. Im Analysenlabor wird dann ein Schadstoffgehalt nachgewiesen, der nicht mehr die Verhältnisse im Aquifer bzw. im Ablauf der Reinigungsstufen widerspiegelt. Eine Einschätzung des Sanierungsfortschritts oder der Reinigungsleistung ist unter diesen Bedingungen stark fehlerbehaftet und kann zu groben Fehlinterpretationen führen. Grundwasserproben, die einem Aquifer mit hoher natürlicher oder initiierter mikrobiologischer Abbauaktivität entstammen, müssen daher zusätzlich stabilisiert werden, um den Ist-Zustand zum Zeitpunkt der Probenahme zu erfassen. Die Konservierung von Wasserproben bei der Probenahme von Grundwasser ist in der Normung umfangreich beschrieben: Die EN ISO 5667-3 von 2004 ist im Normausschuss (NA 119-01-03-01-01) überarbeitet und 2012 als Norm verabschiedet worden (EN ISO 5667-3, 03.12, deutsche Fassung DIN EN ISO 5667-3, 03-2013) [1], In Einzelfällen hat sie sich nicht als ausreichend erwiesen, um die Stabilität der organischen Schadstoffe in den oben beschriebenen Wasserproben zu gewährleisten. T2 - Altlastensymposium 2014 CY - Fulda, Germany DA - 20.03.2014 KW - Grundwasser KW - In-situ-Sanierung KW - Probenahme KW - Stabilisierung PY - 2014 SP - 76 EP - 85 AN - OPUS4-30480 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Schallschmidt, Kristin A1 - Becker, Roland A1 - Jung, Christian A1 - Bremser, Wolfram A1 - Nehls, Irene A1 - Leschber, G. A1 - Frese, S. A1 - Walles, T. A1 - Neudecker, J. T1 - Comparison of volatile organic compounds from lung cancer patients and healthy controls—challenges and limitations of an observational study N2 - The design and operation of an observational study on the profiles of volatile organic compounds (VOC) in the breath of 37 lung cancer patients and 23 healthy controls of similar age is outlined. The necessity to quantify each VOC considered as potential disease marker on basis of individual calibration is elaborated and the quality control measures required to maintain reproducibility in breath sampling and subsequent instrumental trace VOC analysis using SPME-GC-MS over a study period of 14 months are described. 24 VOC were quantified on basis of their previously suggested potential as cancer markers. The breath concentration levels of aromatic compounds was expectedly increased in smokers while lung cancer patients displayed significantly increased levels of oxygenated VOC such as aldehydes, 2-butanone and 1-butanol. Though sets of selected oxygenated VOC displayed sensitivities and specificities between 80 and 90% using linear discriminant analysis with leave-one-out cross validation the effective selectivity of the breath VOC approach with regard to cancer detection is clearly limited. Results were discussed against the background of the literature on volatile cancer marker investigations and the prospects to link increased VOC levels in patients’ breath with approaches to employ sniffer dogs. Experiences from this study and the literature suggest that the current state of breath VOC based discrimination between cancer patients and healthy controls is hardly improvable. Observational studies tend to observe significant differences mostly in levels of certain oxygenated VOC but without resolution required for practical application. Any step towards practicable exploitation of VOC profile differences for illness detection would have to solve current restrictions set by the low and variable VOC concentrations. Further challenges are the technical complexity of studies involving breath sampling and possibly the limited capability of current analytical procedures to detect instable marker candidates. KW - Breath KW - Volatile organic compounds KW - Marker KW - Cancer KW - Gas chromatography KW - Solid phase microextraction KW - Volatilome PY - 2016 DO - https://doi.org/10.1088/1752-7155/10/4/046007 SN - 1752-7155 SN - 1752-7163 VL - 10 IS - 4 SP - Article 046007, 1 EP - 17 PB - IOP Publishing AN - OPUS4-37801 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Schmidt, Sebastian A1 - Piechotta, Christian A1 - Godejohann, M. A1 - Win, Tin A1 - Nehls, Irene A1 - Mügge, C. T1 - Characterisation of commercially available linear alkylbenzenesulfonates by LC-SPE-NMR/MS (liquid chromatography-solid phase extraction-nuclear magnetic resonance spectroscopy-mass spectroscopy) N2 - Commercially available linear alkylbenzenesulfonates (LASs) are a mixture of various homologues and isomers, leading to 20 major species. In this work we investigated the commercial product by liquid chromatography-solid phase extraction-nuclear magnetic resonance spectroscopy-mass spectrometry (LC-SPE-NMR/MS). The commercial product was separated into 17 fractions by liquid chromatography (LC). After chromatographic separation, 5% of the flow was split to a mass spectrometer (MS) while 95% was send to post-column solid phase extraction cartridges for enrichment of the analytes (LC-SPE). After elution from the SPE-cartridges a NMR-spectrometer equipped with a cryo-probe was used for the characterisation of the different LASs species. For the first time H-1-1D and H-H-COSY spectra for 14 LASs species out of 20 major isomers are presented, whereas the 6 remaining species are detected as mixtures in 3 H-1-1D and H-H-COSY spectra. These data were used to correlate the chromatographic retention of the LASs isomers to the substitution pattern of the alkyl chain. KW - Linear alkylbenzenesulfonates KW - NMR KW - SPE KW - Liquid chromatography KW - Mass spectrometry KW - Surfactants PY - 2010 DO - https://doi.org/10.1016/j.talanta.2010.04.011 SN - 0039-9140 VL - 82 IS - 1 SP - 143 EP - 150 PB - Elsevier CY - Amsterdam AN - OPUS4-24004 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - RPRT A1 - Koch, Matthias A1 - Liebich, Almuth A1 - Win, Tin A1 - Nehls, Irene T1 - Certified Reference Materials for the determination of mineral oil hydrocarbons in water, soil and waste N2 - The international research project HYCREF, funded by the European Commission in the 5 th Framework programme, aimed to develop methods to prepare homogenous and stable water-, soiland waste reference materials contaminated with mineral oil hydrocarbons and to test certify the mineral oil content by gas chromatographic methods. As mineral oil products are important sources for environmental contaminations a high need exists for certified reference materials for their determination using the new gas chromatographic methods (soil: ISO/FDIS 16703, waste: ENpr 14039, water: ISO 9377-2). The experimental conditions and results for preparation and characterisation of a total of nine reference materials (3 water-, 3 soil- and 3 waste materials) are described and discussed. Target values for the reference materials were defined at the beginning of the project in order to have clear quality criteria, which could be compared with the achieved results at the end of the project. These target specifications were related to the maximum uncertainty from test certification exercises (< 5 % for soil/waste and < 10 % for water), the maximum inhomogeneity between bottles (< 3 %) and minimum requirements for stability (> 5 years for soil/waste and > 2 years for water). The feasibility studies showed that solid materials (soil, waste) could be prepared sufficiently homogenous and stable. The test certified values of the 6 solid materials comprise a wide range of mineral oil content from about 200-9000 mg/kg with expanded uncertainties between 5.7-13.1 % using a coverage factor k (k = 2). The development of new water reference materials –the so-called “spiking pills” for an offshore- and a land-based discharge water represents one of the most innovative aspects of the project. The spiking pill technology facilitates the application and storage and improves the material stability compared with aqueous materials. Additional to the preparation and test certification of the reference materials investigations on the analytical method for the determination of mineral oil hydrocarbons were performed. The results obtained in relation to the optimisation of analytical method (extraction procedure, sample pretreatment, clean-up and measurement) were provided to the respective working group of ISO/TC 190, ISO/TC 147 and CEN/TC 292 and were incorporated into the ongoing standardisation procedures. The new version of ISO/FDIS 16703 (July 2004) includes the improvements based on HYCREF results, for example the increase of the solvent/sample ratio, the removal of acetone from the organic extracts and the use of column technique instead of batch technique for clean-up. T3 - BAM Forschungsberichtreihe - 272 PY - 2005 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-1795 SN - 978-3-86509-363-9 SN - 0938-5533 VL - 272 SP - 1 EP - 92 PB - Wirtschaftsverlag NW CY - Bremerhaven AN - OPUS4-179 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Koch, Matthias A1 - Bremser, Wolfram A1 - Köppen, Robert A1 - Krüger, Rita A1 - Rasenko, Tatjana A1 - Siegel, David A1 - Nehls, Irene T1 - Certification of reference materials for ochratoxin A analysis in coffee and wine N2 - Mycotoxins are important non-anthropogenic food and feed contaminants, which can be present on almost every agricultural commodity. Effective consumer protection therefore essentially depends on food surveillance by reliable quantitative analysis enabled by appropriate quality control. Certified (matrix) reference materials (CRMs) are versatile tools to support Quality assurance. However, in the case of ochratoxin A (OTA), a hepato- and nephrotoxic mycotoxin, which is regulated in various foods, there is a lack of suitable CRMs. This lack has now been overcome by the development of two European Reference Materials (ERM®) for the Determination of OTA in roasted coffee (ERM®-BD475) and red wine (ERM®-BD476). This article discusses the material preparation process as well as the results of homogeneity and stability testing. Furthermore, the results of the inhouse certification studies carried out at BAM Federal Institute for Materials Research and Testing are presented and discussed. Interlaboratory comparison studies involving selected expert laboratories with documented Expertise in the field of mycotoxin analysis were conducted to confirm the certified values determined by BAM. The certified ochratoxin A values and their corresponding expanded uncertainties (k = 2) were assigned in full compliance with the requirements of ISO Guide 35 and are as follows: (6.0 ± 0.6) µg kg-1 for roasted coffee, ERM®-BD475, and (0.52 ± 0.11) µg L-1 for red wine, ERM®-BD476. KW - OTA KW - Coffee KW - Wine KW - Food safety and quality KW - European reference materials KW - CRM PY - 2011 DO - https://doi.org/10.1007/s00769-011-0783-0 SN - 0949-1775 SN - 1432-0517 VL - 16 SP - 429 EP - 437 PB - Springer CY - Berlin AN - OPUS4-24235 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Esslinger, Susanne A1 - Becker, Roland A1 - Müller-Belecke, A. A1 - Jung, Christian A1 - Nehls, Irene T1 - Bioisomerization of HBCD: Results of feeding experiments with pure Gamma-HBCD enantiomers N2 - 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane (HBCD), a widely used flame retardant, is an ubiquitous contaminant in the environment. Still, only little is known about the distribution and behavior in the environment such as bioaccumulation or biotransformation of HBCD stereoisomers. In order to investigate enrichment and possible bioisomerization of HBCD stereoisomers, Mirror Carps were exposed to pure (+)- and (-)-γ-HBCD, randomly sampled after a predefined specific period and subjected to enantiomer-specific determination of α-, β-, and γ- HBCD. No evidence for the isomerization of HBCD stereoisomers was observed in Mirror Carp fillets. T2 - Dioxin 2009 - 29th International symposium on halogenated persistent organic pollutants / Organohalogen compounds CY - Beijing, China DA - 2009-08-23 PY - 2009 UR - http://www.dioxin20xx.org/pdfs/2009/09-103.pdf VL - 71 SP - 000487 EP - 000492 CY - Beijing, China AN - OPUS4-21187 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - GEN A1 - Nehls, Irene A1 - Schallschmidt, Kristin A1 - Becker, Roland A1 - Fischer-Tenhagen, C. A1 - Johnen, D. A1 - Leschber, G. A1 - Frese, S. A1 - Neudecker, J. A1 - Walles, T. ED - Schüler, C. ED - Püschel, K. T1 - BIOAIR - Ein interdisziplinäres Projekt zur Bestimmung von Krebsmarkern in der Atemluft N2 - Wie viele Forschergruppen, haben auch wir uns das langfristige Ziel gesetzt, einen Beitrag bei der Beantwortung der Frage zu leisten, was Hunde riechen, wenn sie Krebs erschnüffeln. Dabei sollen die Hunde nicht nur anzeigen, ob eine Atemluftprobe positiv oder negativ ist, sondern sie sollen auch aktiv eingebunden werden in den systematischen Suchprozess nach detektierbaren Biomarkern. So ist geplant, dass mittels eines präparativen Fraktionssammlers definierte Schnitte des Gaschromatogramms einzeln oder in möglichen Kombinationen auf das Adsorbervlies gebracht werden, um im Hundetraining eingesetzt zu werden. In analoger Weise könnte auch mit spezifischen Kandidatensubstanzen verfahren werden. PY - 2015 SN - 978-3-8300-8763-2 N1 - Serientitel: Forschungsergebnisse aus dem Institut für Rechtsmedizin der Universität Hamburg – Series title: Forschungsergebnisse aus dem Institut für Rechtsmedizin der Universität Hamburg VL - 30 SP - 93 EP - 101 PB - Dr. Kovac AN - OPUS4-33165 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Nehls, Irene A1 - Schallschmidt, Kristin A1 - Becker, Roland A1 - Frese, S. A1 - Leschber, G. A1 - Neudecker, J. A1 - Fischer-Tenhagen, C. A1 - Johnen, D. A1 - Walles, T. T1 - BIOAIR - Ein interdisziplinäres Projekt zur Bestimmung von Krebsmarkern in der Atemluft T2 - 2. Symposoium Odorologie CY - Hamburg DA - 2015-03-23 PY - 2015 AN - OPUS4-32907 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - RPRT A1 - Dorgerloh, Ute A1 - Win, Tin A1 - Erhardt, Ulla A1 - Hofmann, Andrea A1 - Nehls, Irene A1 - Kuhnhardt, Claus A1 - Schultze, Karin A1 - Witt, Angelika T1 - Bilanzierung der Schwefelbelastung im Grundwasser an einem ausgewählten Industriestandort, Berlin N2 - Die Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) ist vom Senat für Stadtentwicklung, Berlin, und von der Bundesanstalt für vereinigungsbedingte Sonderaufgaben (BvS) beauftragt worden, die Bilanzierung der Schwefelkomponenten für ein bis drei ausgewählte Grundwasserproben an einem Berliner Industriestandort vorzunehmen. Es handelt sich bei den Boden- und Grundwasserkontaminationen ausnahmslos um industrielle Altlasten. Da der Gehalt an organisch gebundenen Schwefelverbindungen, kolloidalem Schwefel und gelösten Sulfiden für die Dimensionierung von Grundwasseraufbereitungsanlagen (Aktivkohle, Katalysator) von großer Bedeutung ist und am Standort teilweise sehr hohe Schwefelkontaminationen auftreten, sollen vor einem erneuten Ausschreibungsverfahren zur Grundwassersanierung an drei sehr unterschiedlichen, aber für den Standort typischen Grundwassermessstellen entsprechende Bilanzen für die Schwefelbelastung erstellt werden. Dabei sind sowohl die summarischen Kenngrößen wie Summe Gesamtschwefel, ausblasbare (POS) und extrahierbare leicht- und schwerflüchtige organische Schwefelverbindungen und an Aktivkohle adsorbierbare Schwefelverbindungen (AOS) von Interesse, als auch eine Zuordnung der Hauptkontaminationen über ein halbquantitatives GC-MS-Screening. Im Artikel werden die angewendeten Verfahren vorgestellt. Die Ergebnisse werden diskutiert, gegenübergestellt und ihre Belastbarkeit eingeschätzt. T3 - BAM Forschungsberichtreihe - 265 PY - 2004 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-1865 SN - 978-3-86509-182-2 SN - 0938-5533 VL - 265 SP - 1 EP - 20 PB - Wirtschaftsverlag NW CY - Bremerhaven AN - OPUS4-186 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - RPRT A1 - Win, Tin A1 - Schmieder, Rosemarie A1 - Erhardt, Ulla A1 - Kaminski, Katja A1 - Walther, Wolfgang A1 - Nehls, Irene T1 - Bericht zur Durchführung des Ringversuchs zur Validierung der Benzolanalytik im Spurenbereich N2 - Im Auftrag des Altlastenausschusses (ALA) der Bund/Länder Arbeitsgemeinschaft Boden (LABO) wurde ein Validierungsringversuch für die Bestimmung von leichtflüchtigen monoaromatischen Verbindungen mit Hinweisen auf existierende Prüfwerte, wie BTEX in Boden, im Spurenbereich durchgeführt. 3 Bodenproben mit unterschiedlichen Kontaminationsniveaus der BTEX-Verbindungen, überschichtet mit Methanol, eine Bodenprobe dotiert mit Ottokraftstoff, Super bleifrei, eine BTEX-Standardlösung unbekannter Konzentration, sowie eine BTEX-Standardlösung mit zertifizierten Gehaltsangaben wurden an 21 ausgewählte Teilnehmer verschickt, die überwiegend mit GC-MS analysiert haben. Die Ergebnisse und die Verfahrenskenndaten zeigen, dass die Mehrzahl der Laboratorien mit den angewandten Analysentechniken in der Lage ist, in dem vorgegebenen Kontaminationsbereich empfindlich genug, vergleichbar und richtig messen zu können. GC- FID erweist sich nicht empfindlich und spezifisch genug in dem unteren Spurenbereich, deshalb war schon in dem Aufruf zum Ringversuch auf die Anwendung der GC-MS- Messtechnik verwiesen worden. T3 - BAM Forschungsberichtreihe - 275 PY - 2006 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-1769 SN - 978-3-86509-462-7 SN - 0938-5533 VL - 275 SP - 1 EP - 86 PB - Wirtschaftsverlag NW CY - Bremerhaven AN - OPUS4-176 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Nehls, Irene A1 - Win, Tin A1 - Becker, Roland A1 - Lehnik-Habrink, Petra A1 - Wachholz, Sigrid T1 - BAM-zertifizierte Referenzmaterialien T2 - InCom 1999 CY - Düsseldorf, Germany DA - 1999-03-22 PY - 1999 AN - OPUS4-5813 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Nehls, Irene A1 - Lehnik-Habrink, Petra T1 - BAM CRM 5001 - Ein zertifiziertes Referenzmaterial zur Bestimmung von polychlorierten Biphenylen in Altöl T2 - 10. Jenaer Umwelttage CY - Jena, Germany DA - 1999-05-19 PY - 1999 AN - OPUS4-5715 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Nehls, Irene T1 - BAM CRM 2001 - ein zertifiziertes Refenzmaterial zur Bestimmung von MKW in Böden T2 - 9. Jenaer Umweltanalytik-Tage 1998 CY - Jena, Germany DA - 1998-05-19 PY - 1998 AN - OPUS4-5697 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Nehls, Irene A1 - Wachholz, Sigrid A1 - Win, Tin A1 - Lehnik-Habrink, Petra A1 - Becker, Roland T1 - BAM CRM - Tools for quality assurance in envirinmental analysis T2 - 37th IUPAC Congress CY - Berlin, Germany DA - 1999-08-14 PY - 1999 AN - OPUS4-5815 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Maul, Ronald A1 - Kittler, Katrin A1 - Koch, Matthias A1 - Nehls, Irene T1 - Bakterielle Migranten - Algentoxine als neue Herausforderung in der Umweltanalytik N2 - Bioaktive Sekundärstoffe aus Cyanobakterien stellen eine Quelle für pharmazeutisch interessante Wirkstoffkandidaten wie auch eine Herausforderung für die Umwelt- und Lebensmittelanalytik dar. Die Identifizierung ist allerdings nicht trivial. KW - Cyanotoxine KW - Analytik PY - 2011 SN - 0344-1733 SN - 1610-8256 IS - August SP - 56 EP - 58 PB - Vogel CY - Würzburg AN - OPUS4-25733 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Koch, Matthias A1 - Gärtner, Sonja A1 - Balski, Matthias A1 - Köppen, Robert A1 - Nehls, Irene T1 - Aus der Kartonverpackung in die Babynahrung N2 - Lebensmittel in Recyclingkartons finden sich längst in allen Supermärkten. Doch die schützende Verpackung kann zu einer Quelle für Kontaminationen durch Phthalate werden. Analytik und Migration dieser hormonell wirksamen Weichmacher sind daher ein aktueller Forschungsschwerpunkt. KW - Analytische Chemie KW - Lebensmittelchemie KW - Umweltanalytik KW - Gaschromatographie KW - Massenspektrometrie PY - 2011 DO - https://doi.org/10.1002/nadc.201178449 SN - 1439-9598 SN - 1521-3854 VL - 59 IS - 5 SP - 544 EP - 546 PB - Wiley-VCH Verl. CY - Weinheim AN - OPUS4-23639 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -