TY - CONF A1 - Rosemann, Paul A1 - Müller, C. A1 - Meyer, A. A1 - Halle, T. ED - Lampke, T. ED - Wagner, G. ED - Wagner, M. F.-X. T1 - Einfluss von Stickstoff auf Mikrostruktur und Korrosionsverhalten martensitischer nichtrostender Stähle N2 - Die Korrosionsbeständigkeit martensitischer nichtrostender Stähle (MNS) wird wesentlich von der chemischen Zusammensetzung und dem Wärmebehandlungszustand beeinflusst. Beides bestimmt die Verteilung der Legierungselemente im Gefüge und die daraus resultierenden Werkstoffeigenschaften. Das Legieren mit Stickstoff bewirkt im Allgemeinen eine Verbesserung der Lochkorrosionsbeständigkeit von nichtrostenden Stählen. Bei martensitischen nichtrostenden Stählen ist dieser Effekt nicht nur auf den Stickstoffgehalt selbst zurückzuführen, sondern auch auf den gleichzeitig verringerten Kohlenstoffgehalt, der ebenfalls das Ergebnis der Wärmebehandlung beeinflusst. In dieser Arbeit wird der Einfluss von Stickstoff auf die Korrosionsbeständigkeit in Bezug zum Härtungsprozess von MNS dargestellt. Dazu wird vergleichend der Effekt von Austenitisierungsdauer, -temperatur und Abkühlgeschwindigkeit auf Gefüge, Härte und Korrosionsbeständigkeit der MNS X50CrMoV15 und X30CrMoN15 1 untersucht. Die Abkühlgeschwindigkeit wurde mit dem Stirnabschreckversuch gezielt variiert, um den Einfluss von Abkühlgeschwindigkeiten von > 100 K/s bis 1 K/s zu charakterisieren. Die Veränderungen der Korrosionsbeständigkeit werden durch die elektrochemisch potentiodynamische Reaktivierung (EPR) und durch die Bestimmung kritischer Lochkorrosionspotentiale dokumentiert. Neben diesem experimentellen Ansatz werden auch die Ergebnisse von thermodynamischen Berechnungen mit der Software Thermocalc vorgestellt und abschließend auch zur Interpretation des Einflusses von Stickstoff auf die Korrosionsbeständigkeit martensitischer nichtrostender Stähle genutzt. T2 - 18. Werkstofftechnisches Kolloquium der TU Chemnitz CY - Chemnitz, Germany DA - 10.03.2016 KW - Korrosionsbeständigkeit KW - Corrosion resistance KW - Wärmebehandlung KW - Heat treatment KW - Nichtrostende Stähle KW - Stainless steels KW - Thermocalc KW - Thermocalc PY - 2016 SN - 978-3-00-052212-3 SN - 1439-1597 VL - 59 SP - 325 EP - 336 PB - TU Chemnitz, Fakultät für Maschinenbau, Institut für Werkstoffwissenschaft und Werkstofftechnik CY - Chemnitz AN - OPUS4-37263 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Rosemann, Paul A1 - Müller, C. A1 - Halle, T. T1 - Einfluss der Schweißnaht-Nachbehandlung auf die Korrosionsbeständigkeit vom Duplexstahl 1.4062 N2 - Der Duplexstahl 1.4062 (X2CrNi22-2) hat sich im Bauwesen als Werkstoffalternative zu den nichtrostenden Austeniten etabliert. Die Korrosionsbeständigkeit von Schweißverbindungen wird, neben dem Grundwerkstoff, dem Schweißzusatzwerkstoff und dem Schweißverfahren, auch sehr stark von der Schweißnaht-Nachbehandlung beeinflusst. Je nach zukünftigem Anwendungsbereich, geforderter Optik und Korrosionsbeständigkeit wird die Schweißnaht geschliffen, gebeizt, elektropoliert oder gestrahlt, um die beim Schweißen entstehenden An-lauffarben zu entfernen. Gestrahlte Oberflächen sind in der industriellen Praxis häufig anzutreffen, da sie deutlich schneller und kostengünstiger herzustellen sind als geschliffene, gebeizte oder polierte Oberflächen. Das Strahlen mit Korund ist außerdem effektiver als das Strahlen mit Glasperlen. In den letzten Jahren wurden korrosionsanfällige Oberflächen bei nichtrostenden Stählen beobachtet, wenn diese mit Korund geschliffen wurden. Daher wird nun auch beim Strahlen kritisch hinterfragt, ob die eingesetzten Strahlmittel die Korrosionsbeständigkeit beeinflussen. Diese Fragestellung wird beantwortet, indem geschliffene, gebeizte, polierte und mit verschiedenen Strahlmitteln gestrahlte Schweißverbindungen vom Duplexstahl 1.4062 im Vergleich zu gleichartig behandeltem Walzmaterial untersucht werden. Die Ergebnisse der Korrosionsuntersuchungen werden vorgestellt und mit den rasterelektronenmikroskopischen Untersuchungen der gestrahlten Oberflächen korreliert. T2 - 16. Sommerkurs Werkstoffe und Fügen CY - Magdeburg, Germany DA - 08.09.2017 KW - Duplexstahl KW - Nichtrostender Stahl KW - Schweißen KW - Oberflächenbearbeitung KW - Strahlen KW - Korrosion PY - 2017 SN - 978-3-944722-58-0 DO - https://doi.org/10.24352/UB.OVGU-2017-75 SP - 63 EP - 70 AN - OPUS4-41888 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Rosemann, Paul A1 - Kauss, N. A1 - Müller, C. A1 - Halle, T. T1 - Einfluss der Abkühlgeschwindigkeit auf die Neigung zur Chromverarmung martensitischer nichtrostender Stähle N2 - Die Legierungselemente (Chrom und Kohlenstoff) und die Wärmebehandlung bestimmen Korrosionsbeständigkeit und Härte martensitischer nichtrostender Stähle. Verschiedene wissenschaftliche Arbeiten haben bereits gezeigt, dass die Korrosionsbeständigkeit sehr stark vom Anteil an Chromkarbiden im Gefüge bestimmt wird. Der kombinierte Einfluss von Kohlenstoffgehalt und der Abkühlgeschwindigkeit beim Härten wurde mit Fokus auf die Korrosionsbeständigkeit bisher nur unzureichend untersucht. Die Literatur liefert außerdem gegensätzliche Aussagen über den Einfluss der Abkühlgeschwindigkeit, was möglicherweise auf unterschiedliche Kohlenstoffgehalte zurückgeführt werden kann. In dieser Arbeit wird daher systematisch untersucht, ab welcher Abkühlgeschwindigkeit es bei den Werkstoffen X20Cr13 und X46Cr13 zu Karbidbildung und Chromverarmung kommt. Die Variation der Abkühlgeschwindigkeit erfolgte für die industriell relevante Härtetemperatur von 1050 °C mit dem Stirnabschreckversuch. In Abhängigkeit von der Abkühlgeschwindigkeit wurden an den Stirnabschreckproben Gefüge, Härte und Korrosionsbeständigkeit (EPR, kritische Lochkorrosionspotentiale) untersucht und die Ergebnisse mit thermodynamischen Berechnungen (ThermoCalc) korreliert. Aus den Ergebnissen wird abgeleitet, unter welchen Bedingungen die Abkühlgeschwindigkeit die Korrosionsbeständigkeit beeinflusst. T2 - 16. Sommerkurs Werkstoffe und Fügen CY - Magdeburg, Germany DA - 08.09.2017 KW - Wärmebehandlung KW - Korrosion KW - Chromverarmung KW - EPR KW - Martensitischer nichtrostender Stahl KW - ThermoCalc KW - Lochkorrosion PY - 2017 SN - 978-3-944722-58-0 DO - https://doi.org/10.24352/UB.OVGU-2017-75 SP - 71 EP - 78 AN - OPUS4-41889 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - CONF A1 - Rosemann, Paul A1 - Müller, C. A1 - Halle, T. T1 - Sensibilisierungsverhalten vom stickstofflegierten, austenitischen, nichtrostenden Stahl 1.4456 N2 - Austenitische nichtrostende Stähle kommen seit vielen Jahren in den verschiedensten industriellen Zweigen zum Einsatz (Pharma-, Medizin- und Lebensmittelindustrie, Bauwesen, Energie- und Antriebstechnik). Druckaufgestickte nichtrostende Austenite mit ca. 19 Gew.-% Mangan und 0,8 Gew.-% Stickstoff, sind als nickelfreie Variante seit einigen Jahren großtechnisch auf dem Markt verfügbar. In diesen Stählen wird die austenitische Matrix ohne die Legierungszugabe von Nickel sichergestellt, während gleichzeitig die korrosive Beständigkeit und die mechanischen Eigenschaften verbessert werden. Wie bei allen nichtrostenden Stählen beeinflussen die chemische Zusammensetzung und die Wärmebehandlung entscheidend das Gefüge und die Eigenschaften. Durch Lösungsglühen, Abschrecken und gezieltes Kaltverfestigen können bei diesen Stählen hervorragende mechanische Kennwerte erreicht werden (Rm von 900 MPa bis 2.000 MPa, A5 > 50 %, Av > 350 J). In der Regel dient das Lösungsglühen der Beseitigung unerwünschter Ausscheidungsphasen (Cr2N, M23C6 und Sigma-Phase) und der homogenen Verteilung der Legierungselemente im Austenit, was auch die Voraussetzung für eine hohe Korrosionsbeständigkeit darstellt. Wird die homogene Verteilung der Legierungselemente (Cr, Mo und N) durch suboptimale Wärmebehandlungs-, Verarbeitungs- oder Einsatzbedingungen beeinträchtigt, kann die korrosive Beständigkeit nicht auf Dauer gewährleistet werden. Daher ist die genaue Kenntnis vom Sensibilisierungsverhalten dieser hochstickstofflegierten Stähle unerlässlich. Am stickstofflegierten Werkstoff 1.4456 (X8CrMnMoN18-18-2) wird das Sensibilisierungsverhalten am lösungsgeglühten Zustand durch die gezielte Variation der Warmauslagerungsparameter untersucht. Dabei wird im Temperaturbereich von 500 °C bis 900 °C die Glühdauer systematisch variiert, um zu ermitteln, wann Ausscheidungen im Gefüge auftreten und ob diese die Korrosionsbeständigkeit beeinträchtigen. Die verschiedenen Sensibilisierungszustände werden mit dem EPR Verfahren, der KorroPad-Prüfung und dem REM vergleichend untersucht. Zur besseren Interpretation der experimentellen Ergebnisse werden auch thermodynamische Berechnungen genutzt, welche die Existenzbereiche der verschiedenen Ausscheidungsphasen vorhersagen. Damit kann die Veränderung der Korrosionsbeständigkeit mit dem Auftreten der verschiedenen Phasen korreliert und die Anwendbarkeit der experimentellen Methoden für stickstofflegierte Stähle nachgewiesen werden. T2 - 16. Sommerkurs Werkstoffe und Fügen CY - Magdeburg, Germany DA - 08.09.2017 KW - Nichtrostender Stahl KW - Wärmebehandlung KW - Korrosion KW - Stickstoff KW - EPR KW - KorroPad KW - ThermoCalc PY - 2017 SN - 978-3-944722-58-0 DO - https://doi.org/10.24352/UB.OVGU-2017-75 SP - 79 EP - 86 AN - OPUS4-41890 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Rosemann, Paul A1 - Müller, C. A1 - Kauss, N. A1 - Halle, T. T1 - Einfluss der Wärmebehandlung auf die Korrosionsbeständigkeit von Schneidwaren N2 - Härte und Korrosionsbeständigkeit sind die wichtigsten Qualitätsmerkmale von Schneidwaren. Diese werden nur durch eine optimal durchgeführte Wärmebehandlung des martensitischen nichtrostenden Stahls 1.4116 (X50CrMoV15) erreicht. In der industriellen Fertigung wird die Korrosionsbeständigkeit von Schneidwaren durch Wechseltauchversuche überprüft, die herstellerübergreifend eine große Schwankung der Korrosionsbeständigkeit belegen. In den letzten Jahren wurden neue elektrochemische Untersuchungsmethoden für die Werkstoffgruppe der martensitischen nichtrostenden Stähle entwickelt, welche die geringe Lochkorrosionsbeständigkeit von Schneidwaren auf das Phänomen der Chromverarmung zurückzuführen. Derzeit wird in der wissenschaftlichen und in der industriellen Gemeinschaft der Schritt des Anlassens als Hauptursache der Chromverarmung angesehen. Bei Schneidwaren sind die Anlasstemperaturen aber zu gering, um die auftretende Chromverarmung zu erklären. Aus diesem Grund wurden drei verschiedene Wärmebehandlungsparameter (Austenitisierungsdauer, Abkühlgeschwindigkeit und Anlasstemperatur) systematische untersucht, um deren Beitrag zur Chromverarmung darzustellen. Dazu wird die Untersuchungsmethode der elektrochemisch potentiodynamischen Reaktivierung (EPR) eingesetzt, die sehr sensibel auf Veränderungen im Gefüge reagiert und den Grad an Chromverarmung ermittelt. Außerdem wurde die KorroPad-Prüfung durchgeführt und kritische Lochkorrosionspotentiale ermittelt, um den Zusammenhang zwischen Chromverarmung und Lochkorrosionsbeständigkeit herzustellen. Die Ergebnisse aller Untersuchungen verdeutlichen wie eng das Prozessfenster ist, in dem Schneidwaren mit hoher Korrosionsbeständigkeit hergestellt werden können. T2 - 72. HärtereiKongress CY - Cologne, Germany DA - 26.10.2016 KW - Schneidwaren KW - Wärmebehandlung KW - nichtrostender Stahl KW - martensitisch KW - Lochkorrosion KW - EPR KW - KorroPad PY - 2017 DO - https://doi.org/10.3139/105.110317 SN - 1867-2493 VL - 72 IS - 2 SP - 87 EP - 98 PB - Carl Hanser CY - München AN - OPUS4-41241 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Faust, R. A1 - Nauroozi, D. A1 - Bruhn, C. A1 - Koch, B. A1 - Kuhlich, Paul A1 - Piechotta, Christian A1 - Nehls, Irene T1 - (3,5,5,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanol: a possible metabolite of the synthetic musk fragrance AHTN N2 - The title compound (AHTN-OH), C17H26O, was prepared in order to provide standard materials for the qualitative and quantitative analysis of environmental pollutants. The molecule possesses a chiral C atom, although the structure determination was performed on racemic material, expressed in the structure as disordered chiral sites. The asymmetric unit consists of four AHTN-OH molecules containing an hydroxy group and forming a tetrameric cyclic motif built up by four strong hydrogen bonds between these hydroxy groups and additionally by two weak C–H···π interactions. Furthermore, these tetramers are linked via very weak C–H···π interactions, forming chains along the c axis. PY - 2011 DO - https://doi.org/10.1107/S1600536811018009 SN - 1600-5368 VL - 67 SP - o1462-o1463, sup1-15 PB - Munksgaard CY - Copenhagen AN - OPUS4-24310 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Song, X. A1 - Ma, Y. A1 - Wang, C. A1 - Dietrich, Paul A1 - Unger, Wolfgang A1 - Luo, Y. T1 - Effects of protonation, hydrogen bonding, and photodamaging on X-ray spectroscopy of the amine terminal group in aminothiolate monolayers N2 - The amine headgroup, NH2, in aminothiolate monolayers can often generate unexpectedly rich structures in its N K-edge X-ray photoelectron spectra (XPS) and near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectra that are difficult to assign. We have carried out density functional theory (DFT) calculations to study the XPS and NEXAFS of amine headgroup in four different aminothiolate monolayers, namely, aliphatic 11-aminoundecane-1-thiol (AUDT), aromatic 4-aminobenzenethiol (ABT), araliphatic 4-aminophenylbutane-1-thiol (APBT), and 3-(4''-amino-1,1':4',1''-terphenyl-4-yl)propane-1-thiol (ATPT), with the focus on structure changes caused by protonation, hydrogen bonding, and X-ray damaging. Spectra of all possible saturated and unsaturated species, as well as X-ray damage products, such as imine, nitrile, azo species, and cumulative double bonds, have been thoroughly examined. It is found that extra spectral structures observed in the experimental XPS spectra do not result from protonation but from the formation of a primary ammonium. The X-ray excitation can induce cross-linking between two neighboring molecules to form different complexes that contribute to the π* features in NEXAFS spectra. KW - Surface analysis KW - Spectrum simulation KW - X-ray absorption spectroscopy KW - Self assembling monolayer PY - 2012 DO - https://doi.org/10.1021/jp302716w SN - 1932-7447 SN - 1089-5639 VL - 116 IS - 23 SP - 12649 EP - 12654 PB - Soc. CY - Washington, DC AN - OPUS4-26255 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Funk, C. A1 - Dietrich, Paul A1 - Gross, Thomas A1 - Min, Hyegeun A1 - Unger, Wolfgang A1 - Weigel, W. T1 - Epoxy-functionalized surfaces for microarray applications: surface chemical analysis and fluorescence labeling of surface species N2 - Methods for characterization of epoxy-functionalized substrates used for microarray applications, prepared by silanization with 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, have been developed. Contact angle measurements, X-ray photoelectron spectroscopy, time of flight secondary ion mass spectrometry and fluorescence based methods have been applied to investigate these epoxy-functionalized microarray substrates. The surface density of epoxy-functionalized glass slides was investigated by fluorescence labeling of surface species utilizing Rhodamine 110 as fluorescence probe. KW - Epoxy silane KW - Microarrays KW - Fluorescence KW - XPS KW - ToF-SIMS KW - Surface analysis PY - 2012 DO - https://doi.org/10.1002/sia.3856 SN - 0142-2421 SN - 1096-9918 VL - 44 IS - 8 SP - 890 EP - 894 PB - Wiley CY - Chichester AN - OPUS4-26342 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Darlatt, Erik A1 - Nefedov, A. A1 - Traulsen, C.H.-H. A1 - Poppenberg, J. A1 - Richter, S. A1 - Dietrich, Paul A1 - Lippitz, Andreas A1 - Illgen, René A1 - Kühn, Julius A1 - Schalley, C.A. A1 - Wöll, Ch. A1 - Unger, Wolfgang T1 - Interperetation of experimental N K NEXAFS of azide, 1,2,3-triazole and terpyridyl groups by DFT spectrum simulations N2 - Experimental N K-edge NEXAFS data of surface immobilized azide, 1,2,3-triazole and terpyridyl groups are interpreted with the help of DFT spectrum simulations. Assignments of π* resonances in experimental N K-edge NEXAFS spectra to nitrogen atoms within these functional groups have been made. The azide was immobilized on gold as the head group of a thiol SAM, 1,2,3-triazole was formed on this SAM by click reaction and terpyridyl groups were introduced as substituents of the acetylene used for the click reaction. For azide-terminated molecules, DFT spectrum simulations are found to be useful to find measurement conditions delivering experimental N K-edge NEXAFS data with negligible X-ray damage. The 1,2,3-triazole group is found to be rather stable under X-ray irradiation. KW - N K-edge NEXAFS KW - XANES KW - Surface click chemistry KW - Density functional theory KW - Azide KW - 1,2,3-Triazole PY - 2012 DO - https://doi.org/10.1016/j.elspec.2012.09.008 SN - 0368-2048 SN - 1873-2526 VL - 185 IS - 12 SP - 621 EP - 624 PB - Elsevier CY - Amsterdam AN - OPUS4-27774 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Neamtu, M. A1 - Nadejde, C. A1 - Brinza, L. A1 - Dragos, O. A1 - Gherghel, D. A1 - Paul, Andrea T1 - Iron phthalocyanine-sensitized magnetic catalysts for BPA photodegradation N2 - The catalytic behavior of iron phthalocyanine (FePc)-sensitized magnetic nanocatalysts was evaluated for their application in the oxidative treatment of Bisphenol A (BPA) under mild environmental conditions. Two types of FePc (Fe(II)Pc and Fe(III)Pc), which are highly photosensitive compounds, were immobilized on the surface of functionalized magnetite. The nanomaterials were characterized by high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), X-ray difraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analyses (TGA). The generation of singlet Oxygen by nanomaterials was also investigated. In the presence of UVA light exposure (365nm) and 15mM H2O2, the M@Fe(III)Pc photocatalyst gave the best results; for a catalyst concentration of 2.0gL −1, around 60% BPA was removed after 120min of reaction. These experimental conditions were further tested under natural solar light exposure, for which also M@Fe(III)Pc exhibited enhanced oxidative catalytic activity, being able to remove 83% of BPA in solution. The water samples were less cytotoxic after treatment, this being confrmed by the MCF-7 cell viability assay. KW - Photosensitization KW - magnetic nanocatalysts KW - BPA removal PY - 2020 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-506368 DO - https://doi.org/10.1038/s41598-020-61980-6 VL - 10 IS - 1 SP - 5376 AN - OPUS4-50636 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Anderhalten, L. A1 - Silva, R. V. A1 - Morr, A. A1 - Wang, S. A1 - Smorodchenko, A. A1 - Saatz, Jessica A1 - Traub, Heike A1 - Mueller, S. A1 - Boehm-Sturm, P. A1 - Rodriguez-Sillke, Y. A1 - Kunkel, D. A1 - Hahndorf, J. A1 - Paul, F. A1 - Taupitz, M. A1 - Sack, I. A1 - Infante-Duarte, C. T1 - Different Impact of Gadopentetate and Gadobutrol on Inflammation-Promoted Retention and Toxicity of Gadolinium Within the Mouse Brain N2 - Objectives: Using a murine model of multiple sclerosis, we previously showed that repeated administration of gadopentetate dimeglumine led to retention of gadolinium (Gd) within cerebellar structures and that this process was enhanced with inflammation. This study aimed to compare the kinetics and retention profiles of Gd in inflamed and healthy brains after application of the macrocyclic Gd-based contrast agent (GBCA) gadobutrol or the linear GBCA gadopentetate. Moreover, potential Gd-induced neurotoxicity was investigated in living hippocampal slices ex vivo. Materials and Methods: Mice at peak of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE; n = 29) and healthy control mice (HC; n = 24) were exposed to a cumulative dose of 20 mmol/kg bodyweight of either gadopentetate dimeglumine or gadobutrol (8 injections of 2.5 mmol/kg over 10 days). Magnetic resonance imaging (7 T) was performed at baseline as well as at day 1, 10, and 40 post final injection (pfi) of GBCAs. Mice were sacrificed after magnetic resonance imaging and brain and blood Gd content was assessed by laser ablation-inductively coupled plasma (ICP)-mass spectrometry (MS) and ICP-MS, respectively. In addition, using chronic organotypic hippocampal slice cultures, Gd-induced neurotoxicity was addressed in living brain tissue ex vivo, both under control or inflammatory (tumor necrosis factor α [TNF-α] at 50 ng/μL) conditions. Results: Neuroinflammation promoted a significant decrease in T1 relaxation times after multiple injections of both GBCAs as shown by quantitative T1 mapping of EAE brains compared with HC. This corresponded to higher Gd retention within the EAE brains at 1, 10, and 40 days pfi as determined by laser ablation-ICP-MS. In inflamed cerebellum, in particular in the deep cerebellar nuclei (CN), elevated Gd retention was observed until day 40 after last gadopentetate application (CN: EAE vs HC, 55.06 ± 0.16 μM vs 30.44 ± 4.43 μM). In contrast, gadobutrol application led to a rather diffuse Gd content in the inflamed brains, which strongly diminished until day 40 (CN: EAE vs HC, 0.38 ± 0.08 μM vs 0.17 ± 0.03 μM). The analysis of cytotoxic effects of both GBCAs using living brain tissue revealed an elevated cell death rate after incubation with gadopentetate but not gadobutrol at 50 mM. The cytotoxic effect due to gadopentetate increased in the presence of the inflammatory mediator TNF-α (with vs without TNF-α, 3.15% ± 1.18% vs 2.17% ± 1.14%; P = 0.0345). Conclusions: In the EAE model, neuroinflammation promoted increased Gd retention in the brain for both GBCAs. Whereas in the inflamed brains, efficient clearance of macrocyclic gadobutrol during the investigated time period was observed, the Gd retention after application of linear gadopentetate persisted over the entire observational period. Gadopentetate but not gadubutrol appeared to be neurotoxic in an ex vivo paradigm of neuronal inflammation. KW - Imaging KW - ICP-MS KW - Gadolinium KW - Contrast agent KW - Laser ablation KW - Brain KW - Multiple sclerosis PY - 2022 UR - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:kobv:b43-546910 DO - https://doi.org/10.1097/RLI.0000000000000884 SN - 0020-9996/22/0000–0000 VL - 57 IS - 10 SP - 677 EP - 688 PB - Wolters Kluwer N.V. CY - Alphen aan den Rijn, The Netherlands AN - OPUS4-54691 LA - eng AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER - TY - JOUR A1 - Fischer, Tobias A1 - Dietrich, Paul A1 - Streeck, C. A1 - Ray, S. A1 - Nutsch, A. A1 - Shard, A. A1 - Beckhoff, B. A1 - Unger, Wolfgang A1 - Rurack, Knut T1 - Quantification of variable functional-group densities of mixed-silane monolayers on surfaces via a dual-mode fluorescence and XPS label N2 - The preparation of aminated monolayers with a controlled density of functional groups on silica surfaces through a simple vapor deposition process employing different ratios of two suitable monoalkoxysilanes, (3-aminopropyl)diisopropylethoxysilane (APDIPES) and (3-cyanopropyl)dimethylmethoxysilane (CPDMMS), and advances in the reliable quantification of such tailored surfaces are presented here. The one-step codeposition process was carried out with binary silane mixtures, rendering possible the control over a wide range of densities in a single step. In particular, APDIPES constitutes the functional silane and CPDMMS the inert component. The procedure requires only small amounts of silanes, several ratios can be produced in a single batch, the deposition can be carried out within a few hours and a dry atmosphere can easily be employed, limiting self-condensation of the silanes. Characterization of the ratio of silanes actually bound to the surface can then be performed in a facile manner through contact angle measurements using the Cassie equation. The reliable estimation of the number of surface functional groups was approached with a dual-mode BODIPY-type fluorescence label, which allows quantification by fluorescence and XPS on one and the same sample. We found that fluorescence and XPS signals correlate over at least 1 order of magnitude, allowing for a direct linking of quantitative fluorescence analysis to XPS quantification. Employment of synchrotron-based methods (XPS; reference-free total reflection X-ray fluorescence, TXRF) made the traceable quantification of surface functional groups possible, providing an absolute reference for quantitative fluorescence measurements through a traceable measurement chain. KW - Oberflächenanalytik KW - Fluoreszenz KW - XPS KW - TXRF KW - Funktionelle Gruppen PY - 2015 DO - https://doi.org/10.1021/ac503850f SN - 0003-2700 SN - 1520-6882 VL - 87 IS - 5 SP - 2685 EP - 2692 PB - American Chemical Society CY - Washington, DC AN - OPUS4-34470 LA - deu AD - Bundesanstalt fuer Materialforschung und -pruefung (BAM), Berlin, Germany ER -