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Institute
Aim: In Germany, very little is known about the need for assistance and nursing care support among cancer patients after hospitalization. The aim of this study was to describe nursing care support for cancer patients and to analyse whether these patients need more care assistance than other persons in need for care.
Methods: This was a registry linkage study conducted in 2011. Cases were identified from the population-based cancer registry for the Muenster District in north-western Germany and in factually anonymised form linked by a semi-automatic probabilistic procedure (the standard procedure of the cancer registry) with medical examination records of patients applying for assistance and nursing care support from the regional statutory health insurance. The application records of 4,029 patients with colon, breast and prostate cancer were compared to a reference group of 13,104 non-cancer patients.
Results: In only 41.7% of colon, 45.8% of breast and 37.4% of prostate cancer patients was the malignancy the main underlying diagnostic cause for the application of assistance and nursing care. These patients were on average younger (mean age 71.1 vs. 76.8 years) than the non-cancer reference group, required higher levels of support (79.5 vs. 58.1% “considerable” or higher level care need) and their applications were less likely to be rejected (odds ratios [ORs] 0.26, 0.28, and 0.31, respectively). By contrast, the proportion of successful applications and the level of support granted did not differ between multimorbid cancer patients with other main diagnoses as compared to non-cancer applicants.
Conclusion: Patients with colon, breast or prostate cancer do not need per se more nursing care than non-cancer patients. Only if cancer is the main underlying diagnosis for nursing care support, higher levels of support are needed.
Inclusion of migrants and ethnic minorities in European birth cohort studies - a scoping review
(2016)
Background: Migrant and ethnic minority groups constitute substantial parts of European populations. They frequently experience health disadvantages relative to the respective majority populations. Birth cohort studies can help to disentangle social and biological factors producing these health inequalities over the life course. We investigated whether birth cohorts in European countries (i) assess migration history and ethnicity in the study design; and (ii) use this information in data analyses. Methods: A scoping review was performed in which European birth cohort studies were identified using dedicated web-based registries, MEDLINE and EMBASE. Two reviewers systematically assessed all identified birth cohorts and selected those fulfilling defined inclusion criteria (e.g. enrolment after 1980). Publications and websites were screened for information on the inclusion of migrants and ethnic minorities. To obtain more detailed information, researchers of enrolled birth cohorts were contacted individually. Results: Eighty-eight birth cohorts were identified in 20 European countries, with more than 486 250 children enrolled in total. Sixty-two studies (70.5%) reported collecting data about migration history or ethnic background. Twenty-three studies (26%) used information on migration history or ethnicity for data analyses or plan to do so in future. Conclusion: The majority of European birth cohorts assessed participants’ migration history or ethnic background; however, this information was seldom used for comparative analyses in trying to disentangle reasons for health inequalities. Also, heterogeneous indicators were used. Better use of data already available, as well as harmonization of data collection on migration history and ethnicity, could yield interesting insights into the production of health inequalities.
In diesem Kapitel wird dargestellt, warum Menschen mit Migrationshintergrund eine wichtige Zielgruppe der Forschung zu sozialer Ungleichheit und Gesundheit darstellen und es wird dokumentiert, dass diese Gruppe bislang nicht hinreichend berücksichtigt wird. Es werden gängige Erklärungsansätze für gesundheitliche Unterschiede zwischen Menschen mit Migrationshintergrund und der nicht migrierten Mehrheitsbevölkerung und ihre Grenzen erläutert. Schließlich wird aufgezeigt, dass zukünftige Modelle eine Lebenslaufperspektive enthalten und die epidemiologische Situation der Bevölkerung des Herkunftslandes berücksichtigen müssen.
Breast cancer is the most prevalent cancer among women and mammography screening programs are seen as a key strategy to reduce breast cancer mortality. In Germany, women are invited to the population-based mammography screening program between ages 50 to 69. It is still discussed whether the benefits of mammography screening outweigh its harms. Therefore, the concept of informed choice comprising knowledge, attitude and intention has gained importance. The objective of this observational study was to assess the proportion of informed choices among women invited to the German mammography screening program for the first time. A representative sample of 17,349 women aged 50 years from a sub-region of North Rhine Westphalia was invited to participate in a postal survey. Turkish immigrant women were oversampled. The effects of education level and migration status on informed choice and its components were assessed. 5,847 (33.7%) women responded to the postal questionnaire of which 4,113 were used for analyses. 31.5% of the women had sufficient knowledge. The proportion of sufficient knowledge was lower among immigrants and among women with low education levels. The proportion of women making informed choices was low (27.1%), with similar associations with education level and migration status. Women of low (OR 2.75; 95% CI 2.18–3.46) and medium education level (OR 1.49; 95% CI 1.27–1.75) were more likely to make an uninformed choice than women of high education level. Turkish immigrant women had the greatest odds for making an uninformed choice (OR 5.30, 95% CI 1.92–14.66) compared to non-immigrant women. Other immigrant women only had slightly greater odds for making an uninformed choice than non-immigrant women. As immigrant populations and women with low education level have been shown to have poor knowledge, they need special attention in measures to increase knowledge and thus informed choices.
GBE für Migranten
(2007)
Migranten bilden einen signifikant großen Teil der deutschen Bevölkerung. Jedoch gibt es in der Gesundheitsberichterstattung keine eindeutige Definition über den Status "Migrant". Somit ist die Datenerfassung in dieser Hinsicht mangelhaft. Dieser Artikel zeigt die Relevanz dieses Themas auf und liefert Vorschläge zu der sinnvollen Erfassung und Interpretation von migrantenspezifischen Gesundheitsdaten.
In diesem Artikel werden zunächst drei Konzepte von Gesundheit dargestellt. Dann geben die Autoren empirische Beispiele für unterschiedliche Krankheitsrisiken von Migrantinnen und Migranten relativ zur Mehrheitsbevölkerung. Anschließend erläutern sie theoretische Erklärungen für das Zustandekommen solcher Unterschiede. Sie schließen mit einem Modell aus der "lifecourse epidemiology" (lebenslaufbezogene Epidemiologie). Es versucht unter anderem, spezifische Expositionen zu berücksichtigen, denen Menschen vor, während und nach einer Migration ausgesetzt sind. Das Modell erleichtert es, solche Expositionen zu identifizieren, denen die nicht-migrierte Mehrheitsbevölkerung nicht oder in anderem Maße ausgesetzt sind.
Breast cancer screening among immigrant women: do we need specific approaches in risk communication?
(2012)
The aim of this chapter is to illustrate the specific Situation of Migrant women with regard to breast cancer Screening programmes. Screening uptake and determining factors among Migrant populations will be described. Furthermore, differences in breast cancer risk and ist Impact on the efficiencz of breast cancer Screening among migrants will be assessed. It will be discussed critically whether lower uptake rates among migrants should necessarily lead to measures to increase uptake. A Special Focus will be on risk communication and informed choice.
Migration und Gesundheit
(2011)
Die Datenlage zur Gesundheit von Menschen mit Migrationshintergrund ist in Deutschland bislang unzureichend. Dies hat zum Teil methodische Gründe, die in diesem Artikel dargestellt werden. Für den 2008 erschienenen Schwerpunktbericht "Migration und Gesundheit" im Auftrag des Robert Koch Instituts wurden umfangreiche Auswertungen der vorhandenen Datenquellen vorgenommen (Razum et al. 2008a). Sie zeigen, dass das Krankheitsspektrum der Menschen mit Migrationshintergrund dem der nicht migrierten Bevölkerung weitgehend ähnelt (mit Ausnahme einiger seltener erblicher hämatologischer und Stoffwechselerkrankungen bei Migranten).In vielen Bereichen bestehen aber Unterschiede hinsichtlich des Ausmaßes und der relativen Bedeutung bestimmter Krankheiten, Mutter-Kind-Gesundheit, Gesundheit am Arbeitsplatz, sowie chronische Erkrankungen und ihre Risikofaktoren zeigen, wie vielschichtig die gesundheitliche Lage von Migranten ist (Razum et al. 2008b).
In diesem Artikel wird im Speziellen auf Infektionskrankheiten, Müttersterblichkeit, Kindergesundheit, Unfall- und Schwerbehindertenquellen, Risikofaktoren für Herz-Kreislauferkrankungen und die gesundheitsbezogene Forschung zu Migranten eingegangen.
Utilization and effectiveness of medical rehabilitation in foreign nationals residing in Germany
(2010)
Cancer incidence rate ratios of Turkish immigrants in Hamburg, Germany. A registry based study
(2009)
Cancer survival among children of Turkish descent in Germany 1980-2005: a registry-based analysis
(2008)
Using the Wiki Technology for Knowledge Management in Public Health – The Example of MIGHEALTHNET
(2008)
Addressing health-related interventions to immigrants: migrant-specific or diversity-sensitive?
(2014)
Die Rekrutierung von Studienteilnehmern aller relevanten Bevölkerungsgruppen stellt eine der Herausforderungen in der (sozial-)epidemiologischen Forschung dar. Es existiert eine Vielzahl von Strategien, die der Rekrutierung von ethnischen Minderheiten und bestimmter Migrantengruppen dienen können. Unklar ist bisher, ob diese Strategien auch bei der Etablierung einer Geburtskohorte geeignet sind. Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Darstellung und Evaluation von Rekrutierungsstrategien für Migrantinnen in einer Geburtskohorte am Beispiel der BaBi-Studie. Die Rekrutierung erfolgte von Oktober 2013 bis Oktober 2016. Als Vorbereitung wurden Fokusgruppen mit Schwangeren und Müttern und leitfadengestützte Experteninterviews mit Hebammen und GynäkologInnen durchgeführt, um Studienmaterialien, Befragungsinstrumente und Sprachpräferenzen zu prüfen. In der Vorstudie wurden unterschiedliche Rekrutierungswege getestet. Im Rekrutierungsverlauf fand eine kontinuierliche Evaluation statt, um erfolgreiche Rekrutierungsstrategien für Teilnehmerinnen mit Migrationshintergrund zu ermitteln und anzupassen. Von den eingeschlossenen 980 Teilnehmerinnen hatten 390 einen Migrationshintergrund (40%). Es wurden aktive und passive Rekrutierungsstrategien verfolgt, in denen u. a. türkische Übersetzungen und multikulturelles Personal zum Einsatz kamen. Für die passive Rekrutierung über gynäkologische Praxen und Hebammen mussten die schwangeren Frauen und Wöchnerinnen eine hohe Motivation für die Rekrutierung mitbringen. Die aktive Rekrutierung in den Geburtskliniken (Ansprache durch Study-Nurses) erhöhte den Anteil an Teilnehmerinnen mit Migrationshintergrund von 22 auf 49% aller Teilnehmerinnen. Durch frühzeitige Überprüfungen und Anpassungen der Zugangswege konnte die Teilnahmebereitschaft erhöht werden.
Für die Rekrutierung von Frauen mit Migrationshintergrund sind gründliche Vorbereitungen in Form von Befragungen (Fokusgruppen, Leitfadeninterviews) und einer Vorstudie sinnvoll. Von Beginn an sind Verfahren zur frühzeitigen Evaluation der unterschiedlichen Rekrutierungsstrategien und ein erhöhter Personalaufwand (z. B. für (Rück-/ Übersetzungen) einzuplanen). Der Einschluss von Menschen mit Migrationshintergrund in sozialepidemiologischen Studien sollte in Deutschland zur Normalität werden.
Hintergrund:
Im ersten Lebensjahr erfolgt ein schrittweiser Übergang von Muttermilch bzw. Säuglingsmilchnahrung zur Familienkost, wobei die erste Gabe von Beikost zwischen 5. und 7. Lebensmonat erfolgen soll. Es ist wenig bekannt über soziodemographische bzw. klinische Einflussfaktoren auf die Beikosteinführung.
Methodik:
Datengrundlage der vorliegenden Untersuchung waren Baseline und erstes Follow-Up der Bielefelder Geburtskohorte BaBi (2013 – 2016, n = 777). Angaben zur Stilldauer, Einführung von Beikost sowie der Getränkegabe vor und während der Einführung von Beikost wurden telefonisch erhoben, als die Säuglinge zwischen neun und 12 Monaten alt waren. Einflussfaktoren auf die Beikosteinführung wurden mittels bi-und multivariater Datenanalyse untersucht.
Ergebnisse:
Bei Einführung der Beikost waren die Säuglinge im Mittel 5,4 ± 1,2 Monate alt. 2,6% der Säuglinge waren jünger als vier Monate, 12,5% der Säuglinge waren älter als 6,5 Monate. Lineare Regressionsanalysen zeigten eine direkte Assoziation zwischen der ausschließlichen Stilldauer bzw. dem Säuglingsalter bei letzter Mutter-/Säuglingsmilchgabe und dem Beikostbeginn (b = 0,31 [95%KI = 0,26 – 0,36; p ≤ 0,001; b = 0,12 [95% KI 0,07 – 0,18], p ≤ 0,001). Mütterliche Determinanten wie Alter, Bildungsstatus, Migrationsstatus, Familienstand, Parität, pränataler BMI und Rauchstatus vor und während der Schwangerschaft hatten keinen Einfluss auf den Beginn der Beikostgabe. 73,6% der befragten Frauen gaben an, schon einmal Probleme mit dem Füttern seit Beginn der Beikosteinführung gehabt zu haben.
Diskussion:
In der vorliegenden Analyse erfolgte der Beikostbeginn unabhängig von soziodemographischen und klinischen Parametern, jedoch führte längeres ausschließliches Stillen bzw. längere Mutter-/Säuglingsmilchgabe zu einem späteren Beikostbeginn. Weitere Untersuchungen sind notwendig, um Art, Umfang und mögliche Auswirkungen berichteter Probleme bei der Beikosteinführung bzw. eines verzögerten Beikostbeginns auf Mutter und Kind zu quantifizieren.
Children with a migration background are more at risk of health-related problems than those without a migration background. The German health system still does not adequately meet the challenges of on increasingly heterogeneous population, not least due to a lack of adequate epidemiological data and models. The BaBi study contributes to gaining new insights in the development of health inequalities due to cultural diversity in Germany, with a focus on pregnancy and early childhood.
Background: Neighbourhood possesses attributes, structural, physical and social, for which pathways to health inequalities could be hypothesized. Hence, neighbourhood is a complex mixture of factors which cannot be simply defined by a delineation on a map, making common definitions of neighbourhood (e.g. administrative borders) problematic. We present a new concept for the evaluation of contextual health inequalities in an urban setting.
Methods: An ego-centred approach to neighbourhood effects on health allows to establish to what degree the health outcomes of a person are on average correlated to the health outcomes of his/her neighbours. This approach does not necessitate the definition of what a neighbourhood is, or of its boundaries. Using data from the BaBi birth cohort following up 958 mother-child pairs in Bielefeld/Germany we illustrate how the method provides information about the spatial structure of a possible association between unmeasured neighbourhood factors and birthweight. Spatially correlated birthweight indicates a neighbourhood effect on maternal health.
Results: A parametric model of the correlation structure gives two indicators: a distance after which health outcomes are no longer correlated (practical range), and the strength of correlation (RSV). We modelled birthweight directly and residuals after controlling for (spatially correlated) covariates. After adjusting for the mother’s demographics and neighbourhood characteristics, birthweights remained spatially correlated with RSV of 11% and a practical range of 128 m.
Conclusions: Modelling the spatial correlation of a health outcome provides a measure of the degree of health correlation, thus offering new evidence on the production of health inequalities while incorporating current modelling approaches. Moreover, it measures heterogeneity in a city. This could be used as an indicator for policy makers or town planners to identify areas in need of socioeconomic investment.
Introduction: The neighbourhood in which one lives affects health through complex pathways not yet fully understood. A way to move forward in assessing these pathways direction is to explore the spatial structure of health phenomena to generate hypotheses and examine whether the neighbourhood characteristics are able to explain this spatial structure. We compare the spatial structure of two cardiovascular disease risk factors in three European urban areas, thus assessing if a non-measured neighbourhood effect or spatial processes is present by either modelling the correlation structure at individual level or by estimating the intra-class correlation within administrative units. Methods: Data from three independent studies (RECORD, DHS and BaBi), covering each a European urban area, are used. The characteristics of the spatial correlation structure of cardiovascular risk factors (BMI and systolic blood pressure) adjusted for age, sex, educational attainment and income are estimated by fitting an exponential model to the semi-variogram based on the geo-coordinates of places of residence. For comparison purposes, a random effect model is also fitted to estimate the intra-class correlation within administrative units. We then discuss the benefits of modelling the correlation structure to evaluate the presence of unmeasured spatial effects on health. Results: BMI and blood pressure are consistently found to be spatially structured across the studies, the spatial correlation structures being stronger for BMI. Eight to 22% of the variability in BMI were spatially structured with radii ranging from 100 to 240 m (range). Only a small part of the correlation of residuals was explained by adjusting for the correlation within administrative units (from 0 to 4 percentage points). Discussion: The individual spatial correlation approach provides much stronger evidence of spatial effects than the multilevel approach even for small administrative units. Spatial correlation structure offers new possibilities to assess the relevant spatial scale for health. Stronger correlation structure seen for BMI may be due to neighbourhood socioeconomic conditions and processes like social norms at work in the immediate neighbourhood.
Background
Health disparities in children of immigrants are prevalent from birth and are hypothesized to – in part – emerge as a biological consequence of migration’s unfavorable social and psychological sequelae. The aim of this study was to examine whether maternal migrant background is associated with inflammation during pregnancy - a key pathway by which maternal states and conditions during pregnancy may influence fetal development and subsequent pregnancy, birth, and child developmental and health outcomes.
Material and Methods
Data was available from 126 pregnant women who participated in a population based multi-site prospective birth cohort study in Bielefeld and Berlin, Germany. The study included two study visits in mid- and late pregnancy. At each visit, a composite maternal pro-inflammatory score was derived from circulating levels of plasma inflammatory markers (IL-6, CRP). Migrant background was defined by country of origin of participants and their parents’ (Turkey or other) and generation status (1st or 2nd generation). We applied hierarchical linear models (HLM) in order to quantify the relationship between different migrant background variables and inflammation during pregnancy after adjustment for potential confounders (including socioeconomic status).
Results
Migrant background was significantly associated with inflammation during pregnancy. When compared to women without migrant background, levels of inflammation were increased in 1) pregnant women with migrant background in general (B = 0.35, SE = 0.12, p < .01); 2) 1st (B = 0.28, SE = 0.15, p < .10) and 2nd generation (B = 0.40, SE = 0.15, p < .01); 3) women with a Turkish migrant background (B = 0.28, SE = 0.14, p < .10) and women with another migrant background (B = 0.42, SE = 0.15, p <.01); and 4) 2nd generation Turkish origin women (B = 0.38, SE = 0.20, p <.10), 1st generation women with other migrant background (B = 0.44, SE = 0.26, p <.10), and 2nd generation women with other migrant background (B=0.43, SE = 0.17, p <.05).
Discussion
Our findings support a role for maternal inflammation as a pathway of intergenerational transmission of migration-related health inequalities, suggest that the effect seems to persist in 2nd generation immigrants, and highlight the need for future research and targeted interventions in this context.
Objective: Official German recommendations advise women to start taking folic acid supplementation (FAS) before conception and continue during the first pregnancy trimester to lower the risk of birth defects. Women from lower socioeconomic background and ethnic minorities tend to be less likely to take FAS in other European countries. As little is known about the determinants of FAS in Germany, we aimed to investigate the association between FAS and formal education and migration background, adjusting for demographic factors.
Design: We used data (2013-2016) on nutrition and socioeconomic and migration background from the baseline questionnaire of the BaBi cohort study. We performed multivariate regressions and mediation analyses.
Setting: Bielefeld, Germany.
Participants: 947 women (pregnant or who had given birth in the past two months).
Results: 16.7% of the participants (158/947) didn't use FAS. Migration-related variables (e.g. language, length of stay) were not associated with FAS in the adjusted models. FAS was lower in women with lower level of formal education and in unplanned pregnancies. Reasons given by women for not taking FAS were unplanned pregnancy and lack of knowledge of FAS.
Conclusions: Health practitioners may be inclined to see migrant women as an inherently at-risk group for failed intake of FAS. However, it is primarily women who did not plan their pregnancy, and women of lower formal education level, who are at risk. Different public health strategies to counter low supplementation rates should be supported, those addressing the social determinants of health (i.e. education) and those more focussed on family planning.
Migration und Gesundheit
(2023)
Background
People of Turkish origin constitute one of the biggest migrant groups in Germany. They have an increased risk to develop stress-related health disadvantages, and this risk is also prevalent in the offspring generation from early ages on. We have conducted a multi-site prospective cohort study to examine the role of stress and stress biology in this intergenerational perpetuation of health disparities.
Methods
140 pregnant women (33 of Turkish origin) participated in a prospective cohort study with two study visits during pregnancy and one after birth (T1: 20-25 weeks of gestation, T2: 30-35 weeks of gestation, T3: four weeks after birth). At T1 and T2, women completed the Perceived Stress Scale and Center for Epidemiologic Studies Depression Scale and collected saliva samples after awakening, 30 minutes after awakening, and in the evening, and venous blood samples were collected for analysis of CRP and IL-6 concentrations.
Results
Multilevel models showed that Turkish-origin women exhibited higher levels of perceived stress and depressive symptoms, had increased inflammatory levels (Spallek et al., 2021), a blunted cortisol awakening response and flatter diurnal cortisol slope during pregnancy compared to non-migrant women after adjustment for socioeconomic factors.Some of the effects were mainly driven by 2nd generation migrants.
Conclusions
Increased levels of psychosocial stress and stress-related biological alterations among Turkish-origin pregnant women may contribute to the intergenerational transmission of health disadvantages in this group.
Es gibt viele Gründe für Migration, von freier Entscheidung bis zu erzwungener Flucht. Entsprechend vielfältig sind auch die Vorgeschichten und Lebensumstände der migrierenden Menschen. Die damit einhergehenden unterschiedlichen Expositionen beeinflussen die Gesundheit der Migrant*innen und ihrer Kinder. Um ein solch komplexes Phänomen zu erfassen, ist ein Ansatz erforderlich, der die besonderen Umstände im Lebenslauf der Migrant*innen einbezieht. Ein etablierter methodischer Ansatz, der dies leisten kann, ist die Lebenslaufepidemiologie. Bei der Anwendung dieses Konzepts auf migrierende Bevölkerungen werden Expositionen vor, während und nach der Migration untersucht. In der epidemiologischen Forschung zur Gesundheit von eingewanderten Menschen ist es wünschenswert, alle diese 3 Phasen zu berücksichtigen. Eine Herausforderung hierbei ist, dass verlässliche Daten über den gesamten Lebenslauf nicht immer verfügbar sind. Eine valide, zeitnahe Erhebung und datenschutzgerechte Verknüpfung longitudinaler Daten aus verschiedenen Quellen können die lebenslaufbezogene Forschung zur Gesundheit von Migrant*innen in Deutschland verbessern. Perspektivisch sollten entsprechende Daten auch aus den Herkunftsländern von Migrant*innen einbezogen werden.
In diesem Beitrag wird facettenartig eine Brücke zwischen Zuwanderung und Gesundheit(-sversorgung) unter besonderer Berücksichtigung der globalen Ziele zur nachhaltigen Entwicklung geschlagen. Um Migrationserfahrungen als (potenziellen) Einflussfaktor auf gesundheitliche Chancengleichheit zu verstehen, wird die politisch-rechtliche Situation von Menschen mit Einwanderungsgeschichte im Zugang zur Gesundheitsversorgung und zu Präventions- und Gesundheitsförderungsmaßnahmen beschrieben. Dabei zeigt sich, dass sich die gesundheitliche Versorgungssituation durch soziale, politische, institutionelle und strukturelle Ungleichheiten und Benachteiligungen auszeichnet, die weder in den globalen Zielen zur nachhaltigen Entwicklung noch in der deutschen Nachhaltigkeitsstrategie angemessene Berücksichtigung finden.
Breastfeeding is beneficial for both mother and child. A breastfed child can benefit from improved mental developments, protection against infectious diseases and infectious disease mortality, and a decreased risk of overweight and obesity (Whalen and Cramton 2010)(Regional Office for Europe (World Health Organisation) 2019). Furthermore, there is evidence on protection against type 1 and 2 diabetes, allergic rhinitis, asthma or wheezing, atopic dermatitis, childhood leukemia, hypercholesterolemia later in life, sudden infant death syndrome (Whalen and Cramton 2010) and malocclusion (Victora et al. 2016). Breastfeeding women have a lower risk of breast and ovarian cancer, postpartum depression, and type 2 diabetes. They can, furthermore, benefit from prolonged lactational amenorrhea (Victora et al. 2016), improved postpartum sleep (Whalen and Cramton 2010) and postpartum weight loss (Kramer and Kakuma 2012).
Migration beeinflusst die Gesundheit.
Ob sich Migration gesundheitlich positiv oder negativ auswirkt, hängt von einer Vielzahl von Faktoren ab, die in verschiedenen Erklärungsmodellen in einen Zusammenhang gebracht werden.
Wichtig bei der Beschreibung des Zusammenhangs sind eine zeitliche Komponente und die Einbeziehung der individuellen Lebensläufe der Migrant*innen mit ihren Lebensabschnitten vor, während und nach der Migration.
Ziel des Factsheets ist es, das „Ausbreitungspotential“ (als kumulatives Inzidenzrisiko) von SARSCoV‐
2 in Aufnahmeeinrichtungen und Gemeinschaftsunterkünften bei Auftreten eines Falls zu
ermitteln, Zusammenhänge mit Einrichtungstyp und Strategie des Ausbruchsmanagements zu
explorieren und normativ‐rechtliche Aspekte zu diskutieren.
Zusammengefasst kann gesagt werden:
- Das Risiko, mit dem weitere Bewohner*innen nach einem ersten nachgewiesenen Fall von SARS‐CoV‐2 (mittels PCR) positiv getestet werden ist in Aufnahmeeinrichtungen und Gemeinschaftsunterkünften mit durchschnittlich 17% als hoch einzuschätzen, wobei es eine große Varianz zwischen den Einrichtungen gibt.
- Eine Kollektivquarantäne hat bezogen auf das Infektionsrisiko der unter Quarantäne gestellten Bewohner*innen gegenüber anderen Strategien keinen messbaren Vorteil. Ist innerhalb der Quarantäne eine physische Distanzierung nur bedingt möglich, ist von einer Erhöhung des Infektionsrisikos für die nicht‐infizierten Bewohner*innen auszugehen. Studien zur Quarantäne unter den vergleichsweisen günstigen Bedingungen von Kreuzfahrtschiffen bestätigen dies. Es gibt keine Daten darüber, ob die Kollektivquarantäne einen gesundheitlichen Nutzen für die Bevölkerung außerhalb der Einrichtung bedeutet. Da sie allerdings erhebliche normativ‐rechtliche Probleme birgt, ist die Kollektivquarantäne nach aktuellem Kenntnisstand zu vermeiden.
- Die Unterbringung von Geflüchteten sollte grundsätzlich coronaschutzkonform erfolgen, d.h. möglichst dezentral bzw. bei zentralen Einrichtungen möglichst in Einzelunterbringung in kleinen Wohneinheiten, damit bei Auftreten eines Falls eine rasche Ausbreitung vermieden wird und eine adäquate Kontaktnachverfolgung möglich ist.
- Nationale Empfehlungen zum Umgang mit SARS‐CoV‐2 in Aufnahmeeinrichtungen und Gemeinschaftsunterkünften unter Berücksichtigung der bisher vor Ort entwickelten Präventions‐ und Lösungsansätze sowie epidemiologischer und normativ‐rechtlicher Überlegungen sind dringend notwendig, um die beteiligten Akteur*innen in ihrem Engagement für die Gesundheit der Bewohner*innen zu unterstützen.
Dieses Papier richtet sich an: Politikverantwortliche sowie Akteur*innen der Flüchtlingsversorgung und der Wissenschaft.
Hintergrund: Der Wohnort kann eine Dimension sozialer Ungleichheiten darstellen, und es gibt Hinweise dafür, dass sich dieser bereits auf die perinatale Entwicklung auswirken könnte. Die zugrunde liegenden Wirkmechanismen sind nach wie vor unbekannt; theorie-basierte und hypothesengeleitete Analysen fehlen. Um diesen Herausforderungen zu begegnen, untersucht diese Studie, inwieweit kleinräumige Merkmale zu einem niedrigen Geburtsgewicht beitragen, unabhängig von individuellen Merkmalen. Auf der Grundlage eines konzeptionellen Modells1 wurden kleinräumige Merkmale ausgewählt, erhoben und deren Auswirkungen auf niedriges Geburtsgewicht analysiert.
Methoden: Die Individualdaten stammen aus der Geburtskohortenstudie „Gesundheit von Babys und Kindern in Bielefeld“.
Die Stichprobe besteht aus 958 Frauen und ihren Säuglingen, verteilt auf 80 statistische Bezirke in Bielefeld. Kleinräumige Daten wurden anhand von lokalen Lärmkarten, dem Emissionskataster, Google Street View und dem Melderegister erhoben.
Zur Quantifizierung des Einflusses kleinräumiger Merkmale wurde eine lineare Mehrebenenanalyse mit einer Zwei-Ebenen-Struktur (Individuen, die in statistische Bezirke eingebettet sind) durchgeführt.
Ergebnisse: Insgesamt sind die Auswirkungen der ausgewählten kleinräumigen Merkmale gering bis nicht existent, es zeigen sich keine signifikanten Effekten für niedriges Geburtsgewicht. Tendenziell weisen Neugeborene aus ästhetisch weniger ansprechenden und subjektiv unsicher wahrgenommenen Stadtteilen einen höheren Anteil an niedrigem Geburtsgewicht auf.
Schlussfolgerungen: Die Analyse liefert keine eindeutigen Hinweise auf negative Auswirkungen kleinräumiger Faktoren auf ein niedriges Geburtsgewicht. Auf methodischer Seite bestätigt die Studie, dass ein angemessener Stichprobenumfang, eine zuverlässige Expositionsabschätzung und die Operationalisierung des kleinräumigen Kontextes mit Blick auf die verfügbaren Daten die zentralen Herausforderungen des Forschungsfeldes darstellen.