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Keywords
- Feldsonde (1)
- GUM (1)
- Kalibrierung (1)
- Messunsicherheit (1)
- Messunsicherheitsbudget (1)
Institute
Die bestehende Akkreditierung eines E-Feldsondenkalibrierplatzes sollte von maximal 8 GHz auf maximal 18 GHz erweitert werden. Dazu war es notwendig den Kalibrierplatz, die verwendeten Messgeräte und andere verwendeten Komponenten auf ihre Tauglichkeit hin zu untersuchen. Als die grundlegende Tauglichkeit festgestellt wurde konnte mit der Ermittlung der einzelnen Unsicherheitsbeiträge begonnen werden. Hierbei konnte auf bestehende Kalibrierungen vieler Komponenten zurückgegriffen werden. Durch die ständige Weiterentwicklung der Technologie sind so ausgezeichnete Kalibrierungen dieser Komponenten möglich. Nicht kalibrierbare Eigenschaften des Messplatzes mussten mit einer hinreichenden Genauigkeit gesondert untersucht werden. Dazu zählen die Reflexionseigenschaften des Raumes, frequenzabhängige Eigenschaften der Antennen und die Alterung von Komponenten. Die Berechnung der Gesamtmessunsicherheit des Kalibrierplatzes konnte dann mit Hilfe des GUM und des GUM S1 erfolgen. Dabei handelt es sich um zwei unterschiedliche Ansätze zur Berechnung. Da die Berechnung nach GUM S1 eine MonteCarlo-Simulation ist wurde diese unter Verwendung numerischer Software in abgewandelter Form implementiert.
Bei der Erstellung von Messunsicherheitsbudgets kann auf bestehende Kalibrierungen zurückgegriffen werden, dies geschieht in der Regel für die offensichtlichen Unsicherheitsbeiträge, z. B. Leistungsmessung und Antennenkalibrierung. Diese Verfahren werden sehr gut beherrscht und bieten eine ausgezeichnete Basis. Durch diese geringen Beiträge müssen weniger offensichtliche Unsicherheitsquellen besser untersucht werden,
z.B. frequenzabhängige Eigenschaften der Antennen oder Alterungserscheinungen an Komponenten, hier ist der größte Neuheitsgehalt zu finden. Des weiteren konnte unter Verwendung moderner Rechentechnik ein neues und vereinfachtes Verfahren zur Berechnung des Messunsicherheitsbudgets nach GUM S1 hergeleitet werden.
Literaturangaben [1] IEEE Standards Association: IEEE Standard for Calibration of Electromagnetic Field
Sensors and Probes (Excluding Antennas) from 9 kHz to 40 GHz, IEEE Std 1309TM -2013 [2] Joint Committee for Guides in Metrology: Evaluation of measurement data – Guide to the
expression of uncertainty in measurement, JCGM 100:2008
[3] Joint Committee for Guides in Metrology: Evaluation of measurement data – Supplement 1 to the „Guide to the expression of uncertainty in measurement“ - Propagation of distributions using a Monte Carlo method, JCGM 101:2008
[4] Joint Committee for Guides in Metrology: International vocabulary of metrology – Basic and general concepts and associated terms(VIM), JCGM 200:2008
Background and Aims
There is an increasing incidence of inflammatory bowel disease [IBD]. Autoimmune responses are involved in the pathophysiology of IBD, but their underlying pathways and target antigens have not yet been fully elucidated.
Methods
Autoantigenic targets in IBD were identified after separation of whole cell proteins isolated from neutrophils using two-dimensional electrophoresis and matrix assisted laser desorption ionization – time of flight mass spectrometry-based protein identification of the spots that displayed Western blotting signals with anti-neutrophil cytoplasmic antibody-positive sera. The prevalence of IgG, IgA and secretory IgA [sIgA] to chitinase 3-like protein 1 [CHI3L1] was analysed by enzyme-linked immunosorbent assays using recombinant CHI3L1 in 110 patients with Crohn’s disease [CD], 95 with ulcerative colitis [UC], 126 with coeliac disease [CeD] and 86 healthy controls [HCs].
Results
The 18-glycosylhydrolase family member CHI3L1 was identified as a neutrophil autoantigenic target. CD patients displayed significantly higher levels of IgG to CHI3L1 than patients with UC and CeD (p < 0.0001, respectively). IgA and sIgA to CHI3L1 was significantly higher in CD than in UC, CeD and HCs [p < 0.0001, respectively]. IgA and sIgA to CHI3L1 demonstrated the highest prevalence in CD [25.5%, 28/110; and 41.8%%, 46/110] compared to HCs [2.3%, 2/86; and 4.7%%, 4/86; p = 0.0015 and p < 0.0001] and are associated with a more complicated progression of CD.
Conclusion
CHI3L1 is a novel neutrophil autoantigenic target in CD. IgA and sIgA to CHI3L1 may serve as novel markers for CD and may facilitate the serological diagnosis of IBD.