TY - CHAP A1 - Bölte, Jens-Henning Ingo Holger A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Klepel, Olaf A1 - Erler, Thomas A1 - Rümmler, Stephan A1 - Bron, Michael T1 - Heteroatom doped porous carbon catalysts with systematically varied properties obtained by template assisted synthesis T2 - Book of abstracts, 8th International Symposium on Carbon for Catalysis, CarboCat–VIII, 26. – 29.06. 2018, Porto Y1 - 2018 UR - http://carbocatviii.eventos.chemistry.pt/images/abstract_book.pdf SN - 978-989-8124-22-7 SP - S. 69 PB - Sociedade Portuguesa de Química CY - Porto ER - TY - CHAP A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Vormelchert, Carolin A1 - Klepel, Olaf A1 - Jarczewski, Sebastian A1 - Drozdek, Michal A1 - Kustrowski, Piotr A1 - Erler, Thomas A1 - Rümmler, Stephan A1 - Bron, Michael T1 - Template assisted synthesis of porous carbon catalysts with systematically varied properties T2 - The zeolites : materials with engineered properties : book of abstracts / 7th FEZA Conference, July 3-7, 2017, Sofia, Bulgaria Y1 - 2017 SP - S. 199 CY - Sofia ER - TY - GEN A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Hansen, Felix A1 - Klepel, Olaf A1 - Jarczewski, Sebastian A1 - Wach, Anna A1 - Kuśtrowski, Piotr T1 - Control of porosity and composition of carbon based catalysts prepared by template assisted routes T2 - Catalysis Today KW - Heterogeneous catalysis Y1 - 2015 U6 - https://doi.org/10.1016/j.cattod.2014.10.036 SN - 0920-5861 VL - Vol. 249 SP - 38 EP - 44 ER - TY - GEN A1 - Klepel, Olaf A1 - Erlitz, Marcel A1 - Scholz, Kerstin A1 - Suckow, Matthias A1 - Taubert, Michael A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Garsuch, Arnd T1 - Template assisted synthesis of porous carbons revisited – where does the porosity come from? T2 - Microporous and Mesoporous Materials Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2015.11.047 SN - 1387-1811 IS - vol. 224 SP - 163 EP - 167 ER - TY - GEN A1 - Reichardt, Christina A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Stahmann, Klaus-Peter A1 - Klepel, Olaf A1 - Barig, Susann T1 - Highly stable adsorptive and covalent immobilization of Thermomyces lanuginosus lipase on tailor-made porous carbon material T2 - Biochemical Engineering Journal N2 - Hierarchically structured, porous carbon materials (PCM) were synthesized by sucrose infiltration into template material and subsequent carbonization. Three porous carbon materials were prepared using porous concrete (PCM-01) or silica gel (PCM-02 and 03) as template. Carbon particles from 125 to 200 μm were generated. Surface carboxylic group density was determined with 1.1 mmol/g dry material for each variant. Firstly, tailor-made PCM was evaluated as suitable support for lipase immobilization. Recombinant produced lipase of Thermomyces lanuginosus (TLL) was used as model enzyme. Two independent crude immobilization strategies were applied. Residual activities of up to 8.6 U/g and 31 U/g dry material for adsorptive and covalent immobilization (linkage via EDC) were achieved, respectively. Additionally, TLL was immobilized on commercially available polymethacrylate support showing similar residual lipase activities. Secondly, covalent immobilization was optimized to generate reproducible, highly stable and active immobilizates. Optimized covalent immobilizates showed residual activities of up to 10 U∙g⁻¹ dry carbon material using p-nitrophenyl-palmitate assay and protein loads of up to 45 mg g⁻¹dry carbon material. Covalent bound TLL-PCM showed storage stability for 12 months, remaining 100% of the initial activity. Operational stability resulted in stable and 100% active immobilizates over five consecutive cycles of use. Experiments showed that tailor-made porous carbon material is a promising support for lipase immobilization, which is adaptable in shape and dimension. KW - Lipase KW - Covalent immobilization KW - Adsorption KW - Carbon material Y1 - 2018 U6 - https://doi.org/10.1016/j.bej.2018.07.003 SN - 1873-295X IS - 138 SP - 63 EP - 73 ER - TY - GEN A1 - Klepel, Olaf A1 - Lange, Felix A1 - Utgenannt, Stephan T1 - Oxidation of sulfurous acid on carbon catalysts as a test reaction revisited: potential and limitations T2 - Chemical engineering & technology Y1 - 2018 U6 - https://doi.org/10.1002/ceat.201800227 SN - 1521-4125 SN - 0930-7516 VL - 41 IS - 10 SP - 2087 EP - 2092 ER - TY - CHAP A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Hansen, Felix A1 - Klepel, Olaf A1 - Jarczewski, Sebastian A1 - Wach, Anna A1 - Kustrowski, Piotr A1 - Erler, Thomas A1 - Bron, Michael T1 - A modular concept for the preparation of carbon based catalysts T2 - Carbon 2015 : innovation with carbon materials; the Annual World Conference on Carbon, Dresden, Germany, July 12 - 17, 2015 Y1 - 2015 SP - S. 294 PB - Deutsche Keramische Gesellschaft e.V. CY - Köln ER - TY - CHAP A1 - Barig, Susann A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Heine, Alexander A1 - Reichardt, Christina A1 - Klepel, Olaf A1 - Schnitzlein, Klaus A1 - Stahmann, Klaus-Peter T1 - Poröses Kohlenstoffmaterial zur Immobilisierung von Lipase–Vergleichende Messungen mit Methacryl‐Beads T2 - Chemie Ingenieur Technik N2 - Zur Immobilisierung von Enzymen kann man Träger kaufen oder diese selbst herstellen. In früheren Arbeiten wurde ein Verfahren entwickelt, um hochporöse Kohlenstoffmaterialien in beliebigen Dimensionen herzustellen. Als Modell-Enzym zur Immobilisierung wurde die Thermomyces lanuginosus Lipase (TLL) gewählt, die adsorptiv und kovalent an das Material sowie an zwei käufliche Trägermaterialien auf Polymethacryl-Basis (Funktionalitäten: Ethylendiamin- bzw. Diolgruppen)gebunden werden sollten. Es wurden Kohlenstoffgranulat (d = 125 –200 mm) und zylindrische Monolithe (h = 4 cm; d = 1 cm) synthetisiert. Die adsorptive Immobilisierung ergab am Kohlenstoffgranulat Aktivitäten von bis zu 2,5Ug⁻¹ gegenüber p-Nitrophenyl Palmitat (pNPP). Bei den zwei käuflichen Materialien wurden Aktivitäten von bis zu 1,8Ug⁻¹ erreicht. Mit der kovalenten Immobilisierung konnten Aktivitäten von bis zu 10Ug⁻¹ am Kohlenstoffmaterial sowie dem Polymethacryl-Material (–OH funktionalisiert) gegenüber pNPP erreicht werden. Das Kohlenstoffmaterial ist ein geeigneter Träger für die TLL, der im Vergleich mit gängigen Materialien Aktivitäten in der gleichen Größenordnung zulässt. Das Porenvolumen des Materials sowie die Makroporosität könnten erhöht werden, um Diffusions- und Durchströmungsbarrieren im Monolithen abzubauen. KW - Immobilisierung Enzyme KW - poröses Kohlenstoffmaterial Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1002/cite.201650097 SN - 1522-2640 N1 - ProcessNet‐Jahrestagung und 32. DECHEMA‐Jahrestagung der Biotechnologen, Aachen, 2016 VL - 88 IS - 9 SP - S. 1243 ER - TY - THES A1 - Utgenannt, Stephan T1 - Templatgestützte Synthese poröser Kohlenstoffmaterialien mit systematisch variierten Eigenschaften für Redox-Reaktionen mit Sauerstoff Y1 - 2022 CY - Cottbus ; Senftenberg ER - TY - GEN A1 - Klepel, Olaf A1 - Utgenannt, Stephan A1 - Vormelchert, Carolin A1 - König, Mark A1 - Meißner, André A1 - Hansen, Felix A1 - Bölte, Jens-Henning Ingo Holger A1 - Sieber, Tim A1 - Heinemann, Robert A1 - Bron, Michael A1 - Rokicinska, Anna A1 - Jarczewski, Sebastian A1 - Kustrowski, Piotr T1 - Redox catalysts based on amorphous porous carbons T2 - Microporous Mesoporous Materials Y1 - 2021 U6 - https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2021.111257 SN - 1387-1811 VL - 323 ER -